view in publisher's site

Fluorine Compounds, Organic

Abstract The article contains sections titled: 1. Introduction 2. Production Processes 2.1. Substitution of Hydrogen 2.2. Halogen ‐ Fluorine Exchange 2.3. Synthesis from Fluorinated Synthons 2.4. Addition of Hydrogen Fluoride to Unsaturated Bonds 2.5. Miscellaneous Methods 2.6. Purification and Analysis 3. Fluorinated Alkanes 3.1. Fluoroalkanes and Perfluoroalkanes 3.2. Chlorofluoroalkanes 3.3. Bromofluoroalkanes 3.4. Iodofluoroalkanes 4. Fluorinated Olefins 4.1. Tetrafluoroethylene 4.2. Hexafluoropropene 4.3. 1,1‐Difluoroethylene 4.4. Monofluoroethylene, Monofluoroethylene 4.5. 3,3,3‐Trifluoropropene 4.6. 3,3,3‐Trifluoro‐2‐(trifluoromethyl)‐prop‐1‐ene 4.7. Chlorofluoroolefins 5. Fluorinated Alcohols 6. Fluorinated Ethers 6.1. Perfluoroethers 6.1.1. Low Molecular Mass Perfluoroethers 6.1.2. Perfluorinated Epoxides 6.1.3. High Molecular Mass Perfluoroethers 6.2. Perfluorovinyl Ethers 6.3. Partially Fluorinated Ethers 7. Fluorinated Ketones and Aldehydes 7.1. Fluoro‐ and Chlorofluoroacetones 7.2. Perhaloacetaldehydes 7.3. Fluorinated 1,3‐Diketones 8. Fluorinated Carboxylic Acids and Fluorinated Alkanesulfonic Acids 8.1. Fluorinated Carboxylic Acids 8.1.1. FluorinatedAcetic Acids 8.1.2. Long‐Chain Perfluorocarboxylic Acids 8.1.3. Fluorinated Dicarboxylic Acids 8.1.4. Tetrafluoroethylene ‐ Perfluorovinyl Ether Copolymers with Carboxylic Acid Groups 8.2. Fluorinated Alkanesulfonic Acids 8.2.1. Perfluoroalkanesulfonic Acids 8.2.2. Fluorinated Alkanedisulfonic Acids 8.2.3. Tetrafluoroethylene ‐ Perfluorovinyl Ether Copolymers with Sulfonic Acid Groups 9. Fluorinated Tertiary Amines 10. Aromatic Compounds with Fluorinated Side‐Chains 10.1. Properties 10.2. Production 10.3. Uses 11. Ring‐Fluorinated Aromatic, Heterocyclic, and Polycyclic Compounds 11.1. Mono‐ and Difluoroaromatic Compounds 11.1.1. Properties 11.1.2. Production 11.1.3. Uses 11.2. Highly Fluorinated Aromatic Compounds 11.3. Perhaloaromatic Compounds 11.4. Fluorinated Heterocyclic and Polycyclic Compounds 11.4.1. Ring‐Fluorinated Pyridines 11.4.2. Trifluoromethylpyridines 11.4.3. Fluoropyrimidines 11.4.4. Fluorotriazines 11.4.5. Polycyclic Fluoroaromatic Compounds 12. Economic Aspects 13. Toxicology and Occupational Health 13.1. Fluorinated Alkanes 13.2. Fluorinated Olefins 13.3. Fluorinated Alcohols 13.4. Fluorinated Ketones 13.5. Fluorinated Carboxylic Acids 13.6. Other Classes

ترکیبات فلوئور، آلی:

چکیده این مقاله شامل بخش‌هایی با عنوان: ۱. مقدمه ۲. فرآیندهای تولید ۲.۱ در سرشماری سال ۲۰۰۰، جمعیت این شهر ۱۸۴۶ نفر اعلام شد ۲.۲ دیالوگ - تبادل فلوئور ۲.۳ سنتز از سنتز فلویور ۲.۴ اضافه شدن فلوئور هیدروژن به پیوندهای غیر اشباع ۲.۵ روش‌های متفرقه ۲.۶ تصفیه و تجزیه و تحلیل ۳. آلکانز سیال ۳.۱ فلوروآلکان ها و پرفلوروآلکان ها ۳.۲ کلروفلورآلکان ها ۳.۳ برومو فلوروآلکان ها ۳.۴. ایودوفلوروآلکان ها ۴. اولفین های سیال ۴.۱ تترافلورو اتیلن ۴.۲ هگزا فلوروپروپن ۴.۳ ۱، ۱ - دیفلورواتیلن ۴. مونوفلورواتیلن، مونوفلورواتیلن ۴.۵. ۳، ۳، ۳ - تریفلوروپروپن ۴.۶. ۳، ۳، ۳ - تری فلورو -۲ - (تری فلورو متیل)- پراپ -۱ - ان ۴.۷. کللوروالفین ها ۵. آلول‌های سیال ۶. اترهای سیال ۶.۱. افراد مبتلا به این بیماری ۶.۱.۱ این شهر در سرشماری سال ۲۰۱۰ میلادی، ۳،۹۱۵ نفر جمعیت داشته‌است ۶.۱.۲ اپوکسیدهای پرفلویورینی ۶.۱.۳. پرکلرواترهای جرم مولکولی بالا ۶.۲. اترهای پرفلوئورووینیل ۶.۳. اترهای فلوئور دار جزیی ۷. کتامین سیال و آلدئیدها ۷. ۱ فلوروو - و کلر و فلوروستونز ۷.۲. پریهالواستالدئیدها ۷.۳. فلورید ۱ و ۳ - دیکاتون ها ۸. اسیده‌ای کربوکسیلیک فلویور و اسیده‌ای الکانسولفونیک فلویور ۸.۱. اسیده‌ای کربوکسیلیک فلویور ۸.۱.۱ اسیده‌ای چرب: ۸.۱.۲ اسیده‌ای پرفلوروکربوکسیلیک زنجیره بلند ۸.۱.۳. اسیده‌ای آمینه فلویور شده ۸.۱.۴. تترافلورو اتیلن - پرفلورووینیل اتر کوپلیمرهایی با گروه‌های اسیدی کاربوکسی ۸.۲. اسیده‌ای آلکانزسولفونیک سیال ۸.۲.۱ اسیده‌ای پرفلوئوروآلکانسولفونیک ۸.۲.۲ اسیده‌ای آلکاندیسولفونیک فلویور شده ۸.۲.۳ تترافلورو اتیلن - پرفلورووینیل اتر مس پلیمرهایی با گروه‌های اسیدی سولفونیک ۹. آمین های سومین سیال ۱۰. ترکیبات آروماتیک با زنجیره‌های جانبی فلوئور دار: ۱۰. ۱ ویژگی‌ها ۱۰.۲. تولید ۱۰.۳. مصارف ۱۱. ترکیبات آروماتیک، ناجورحلقه و چند حلقه‌ای با جریان حلقه ۱۱. ۱ ترکیبات مونوو دیفلوروآروماتیک ۱.۱ ویژگی‌ها ۱۱.۱.۲ تولید ۱. ۳ مصارف ۲. ۱۱ ترکیبات آروماتیک بسیار روان: ۳. ۱۱ ترکیبات آروماتیک: ۴. ترکیبات فوق حلقوی و چند حلقه‌ای فلویور ۴ ر ۱۱ حلقه - پیریدین‌های سیال ۴. ۲ تریفلوئورومتیل پیریدین‌ها ۴. ۳. فلوئور و پریمیدیین ۴. ۴ فلوئور تریازین ۵. ۴. ترکیبات آروماتیک چند حلقه‌ای ۱۲. جنبه‌های اقتصادی فصل سیزدهم طب فیزیکی و سلامت شغلی: ۱۳.۱. آلکانز سیال ۱۳.۲. اولفین های سیال ۱۳.۳. آلول‌های سیال ۱۳.۴. کتامین سیال ۱۳.۵. اسیده‌ای کربوکسیلیک فلویور ۱۳.۶. کلاس‌های دیگر
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.