view in publisher's site

Sensitivity of objective and subjective sleep features to tau and Aβ burden in healthy older adults

Abstract Background Impaired sleep is a risk factor for Alzheimer’s disease (AD) as well as a symptom of AD pathological progression. Recent work has established associations between disrupted sleep electrophysiology and AD pathology before the onset of AD symptoms. However, it is not understood how real-life sleep features, both objective and subjective, are associated with tau and Aβ burden in the context of early AD. Method We compared objective and self-reported measures of sleep quantity and quality to 18F-FTP tau PET and 11C-PIB Aβ PET in healthy older adults (N=80, age 78.9 ± 6.9, 65% female). Objective sleep was assessed using 7 nights of at-home wristwatch actigraphy, with analyses focusing on sleep duration, efficiency, fragmentation and timing (midpoint). Subjective sleep was assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index. 18F-FTP SUVRs (80-100 min, inferior cerebellar gray reference) were calculated for each subject in a composite ROI of temporal cortical regions. A global cortical 11C-PIB DVR (0-90 min, cerebellar gray reference) was also calculated. Result Shorter average sleep duration was associated with significantly greater cortical Aβ (Figure 1A; r=-.23, p=0.04). In contrast, worse sleep efficiency, rather than duration, was associated with greater tau burden (Figure 1B; r=-.24, p=.03). Of clinical interest, neither self-reported sleep duration or efficiency were associated with tau and Aβ burden. Indeed, greater tau and Aβ burden were associated with worse accuracy in self-reported estimation of sleep, relative to objective amount (Figure 2; r=0.23, p=0.04). Conclusion These findings suggest that specific actigraphy-based measures of sleep, assessed in the ecological at-home setting, are differentially predictive of tau and Aβ burden. This dissociation may reflect distinct effects of these anatomically segregated pathologies in early stages of AD and their respective impact on different aspects of sleep-regulating brain networks. Of translational relevance, participants’ own subjective sleep estimates did not predict tau or Aβ burden, suggesting that objective sleep assessments may be more clinically appropriate, reflecting real-life behavior patterns in the context of aging. Finally, the severity of both tau and Aβ burden predicted the degree of inaccuracy in participants’ assessment of their own sleep duration, the underlying neural mechanisms of which remain unclear.

حساسیت ویژگی‌های خواب عینی و ذهنی به بار تاو و Aβ در سالمندان سالم

چکیده پس‌زمینه خواب ناخواسته یک عامل خطر برای بیماری آلزایمر (AD)و همچنین نشانه‌ای از پیشرفت پاتولوژیک AD است. تحقیقات اخیر ارتباط بین الکتروفیزیولوژی خواب مختل شده و آسیب‌شناسی AD را قبل از شروع علائم AD برقرار کرده‌است. با این حال، درک نمی‌شود که چگونه ویژگی‌های خواب زندگی واقعی، هم عینی و هم ذهنی، با بار تاو و Aβ در زمینه اوایل بعد از میلاد مرتبط هستند. روش ما معیارهای عینی و خودگزارشی از کمیت و کیفیت خواب را با ۱۸ F - FTP تائو PET و ۱۱ C - PIB Aβ PET در افراد مسن سالم مقایسه کردیم (N = ۸۰، سن ۷۸.۹ ± ۶.۹، ۶۵ % زن). خواب عینی با استفاده از ۷ شب کار ساعت مچی خانگی، با تجزیه و تحلیل تمرکز بر طول مدت خواب، کارآیی، تکه‌تکه شدن و زمان‌بندی (نقطه میانی)ارزیابی شد. خواب ذهنی با استفاده از شاخص کیفیت خواب پیتزبورگ ارزیابی شد. ۱۸ F - FTP SUVRs (۸۰ - ۱۰۰ دقیقه، مرجع خاکستری مخچه‌ای تحتانی)برای هر سوژه در یک ROI از نواحی قشر گیجگاهی محاسبه شد. یک کورتکس جهانی ۱۱ C - PIB DVR (۰ - ۹۰ دقیقه، مرجع خاکستری مخچه‌ای)نیز محاسبه شد. نتیجه مدت خواب متوسط کوتاه‌تر با Aβ قشر مغز به طور قابل‌توجهی بیشتر مرتبط بود (شکل ۱ A؛ r = -. ۲۳، p = ۰.۰۴). در مقابل، کارآیی خواب بدتر به جای طول مدت، با بار تاو بیشتر مرتبط بود (شکل ۱ B؛ r = -. ۲۴، p =. ۰۳). از نظر بالینی، نه مدت‌زمان خواب خود گزارش‌شده و نه کارآیی با بار تاو و آبتا مرتبط نبودند. (شکل ۲؛ r = ۰.۲۳، p = ۰.۰۴). نتیجه‌گیری این یافته‌ها نشان می‌دهند که معیارهای خواب مبتنی بر فعالیت‌های خاص، که در محیط اکولوژیکی خانه ارزیابی می‌شوند، به طور متفاوتی بار تاو و Aβ را پیش‌بینی می‌کنند. این تفکیک ممکن است اثرات متمایز این آسیب‌های جدا شده از نظر آناتومی در مراحل اولیه AD و تاثیر آن‌ها بر جنبه‌های مختلف شبکه‌های مغزی تنظیم خواب را منعکس کند. از ارتباط ترجمه‌ای، برآورده‌ای ذهنی خواب شرکت کنندگان بار تاو یا Aβ را پیش‌بینی نکردند، که نشان می‌دهد ارزیابی‌های عینی خواب ممکن است از نظر بالینی مناسب‌تر باشند و الگوهای رفتار زندگی واقعی را در زمینه پیری منعکس کنند. در نهایت، شدت هر دو بار تاو و Aβ، درجه عدم دقت در ارزیابی شرکت کنندگان از مدت‌زمان خواب خود را پیش‌بینی کرد، که مکانیسم‌های عصبی اساسی آن نامشخص باقی می‌ماند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Psychiatry and Mental health
  • ترجمه مقاله Psychiatry and Mental health
  • مقاله روان‌پزشکی و سلامت روان
  • ترجمه مقاله روان‌پزشکی و سلامت روان
  • مقاله Clinical Neurology
  • ترجمه مقاله Clinical Neurology
  • مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • ترجمه مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • مقاله Cellular and Molecular Neuroscience
  • ترجمه مقاله Cellular and Molecular Neuroscience
  • مقاله علوم عصبی سلولی و مولکولی
  • ترجمه مقاله علوم عصبی سلولی و مولکولی
  • مقاله Health Policy
  • ترجمه مقاله Health Policy
  • مقاله سیاست سلامت
  • ترجمه مقاله سیاست سلامت
  • مقاله Geriatrics and Gerontology
  • ترجمه مقاله Geriatrics and Gerontology
  • مقاله پیری‌پزشکی و پیری‌شناسی
  • ترجمه مقاله پیری‌پزشکی و پیری‌شناسی
  • مقاله Epidemiology
  • ترجمه مقاله Epidemiology
  • مقاله اپیدمیولوژی
  • ترجمه مقاله اپیدمیولوژی
  • مقاله Developmental Neuroscience
  • ترجمه مقاله Developmental Neuroscience
  • مقاله علوم عصبی رشد
  • ترجمه مقاله علوم عصبی رشد
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.