view in publisher's site

Applying Cu(II) complexes assisted by water‐soluble porphyrin to DNA binding and selective anticancer activities

Abstract Cancer is one of the killers endangering human health and its treatment has always been a focus of the medical community. For anticancer drugs, water‐soluble porphyrin and Schiff bases have always been of interest. We report here three Cu(II)‐based complexes functionalized by water‐soluble cationic porphyrin and hydrazine Schiff base, which were prepared and evaluated for their biological activity. The three Cu(II) complexes all exhibited potent binding affinity to calf thymus DNA, the strongest interaction being between CuP2 and DNA. We studied the cytotoxicity of the complexes and ligands against different types of cancer cells (A549, H‐1975, HepG2 and T47D), results showing the ligands are less cytotoxic; therefore, the anticancer activity of the complexes is improved by complexation. Furthermore, the cytotoxicity of ligands and complexes was also evaluated against the normal cell line Hs 578Bst, complexes showing more negligible cytotoxicity than ligand. Moreover, the cellular uptake of these Cu(II) complexes was investigated using the extraction method and results suggested that CuP2 exhibits the best cellular uptake towards H‐1975 cells. Interestingly, fluorescence microscopy experiments and flow cytometric analysis (cell cycle) were used to further investigate the potent anticancer activities.

اجرای کمپلکس‌های مس (II)با کمک محلول در آب محلول در پیوند DNA و فعالیت‌های ضد سرطانی انتخابی

چکیده سرطان یکی از قاتلین است که سلامت انسان را به خطر می‌اندازد و درمان آن همواره کانون توجه جامعه پزشکی بوده‌است. برای داروهای ضد سرطانی، porphyrin قابل‌حل در آب و شیف روز همیشه مورد توجه بوده‌اند. ما در اینجا سه کمپلکس Cu (II)را که توسط porphyrin کاتیونی قابل‌حل در آب و هیدرازین شیف پایه شیف، که برای فعالیت زیستی خود آماده و ارزیابی شده‌اند، گزارش می‌کنیم. سه کمپلکس Cu (II)با اتصال اتصال قوی به DNA تیموس گوساله، قوی‌ترین برهمکنش میان CuP۲ و DNA نشان داده شدند. ما سمیت سلولی the ها و لیگاند را در برابر انواع مختلف سلول‌های سرطانی بررسی کردیم (A۵۴۹، H - ۱۹۷۵، HepG۲ و T۴۷D)، نتایج نشان می‌دهند که لیگاندهای شلاته کننده کم‌تر است؛ بنابراین، فعالیت ضد سرطانی کمپلکس‌های by شده‌است. علاوه بر این، سمیت سلولی لیگاندهای شلاته کننده، در مقابل بیت طبیعی Hs ۵۷۸، complexes، که سمیت سلولی ناچیز تری نسبت به لیگاند را نشان می‌دهند، مورد ارزیابی قرار گرفت. علاوه بر این، جذب سلولی این کمپلکس‌های مس (II)با استفاده از روش استخراج مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد که CuP۲ بیش‌ترین جذب سلولی را نسبت به سلول‌های H - ۱۹۷۵ نشان می‌دهد. به طور جالبی، آزمایش‌ها میکروسکوپی فلوروسانس و آنالیز cytometric جریان (چرخه سلولی)برای بررسی بیشتر فعالیت‌های ضد سرطانی به کار گرفته شدند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
  • مقاله Inorganic Chemistry
  • ترجمه مقاله Inorganic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.