view in publisher's site

Formation of microcapsules of medicines by the rapid expansion of a supercritical solution with a nonsolvent

Abstract The rapid expansion from a supercritical solution with a nonsolvent (RESS‐N) was applied to the formation of polymeric microcapsules containing medicines such as p‐acetamidophenol, acetylsalicylic acid, 1,3‐dimethylxanthine, flavone, and 3‐hydroxyflavone. A suspension of medicine in carbon dioxide (CO2) containing a cosolvent and dissolved polymer was sprayed through a nozzle to atmospheric pressure. The pre‐expansion pressure was 10–25 MPa, and the temperature was 308–333 K. The polymers were poly(L‐lactic acid) (molecular weight = 5000), poly(ethylene glycol) (PEG; PEG4000, molecular weight = 3000; PEG6000, molecular weight = 7500; and PEG20000, molecular weight = 20,000), poly(methyl methacrylate) (molecular weight = 15,000), ethyl cellulose (molecular weight = 5000), and PEG–poly(propylene glycol)–PEG triblock copolymer (molecular weight = 13,000). The solubilities of the polymers as coating materials and these medicines as core substance were very low in CO2. However, the solubilities of these polymers in CO2 significantly increased with the addition of low molecular weight alcohols as cosolvents. After RESS‐N, polymeric microcapsules were formed according to the precipitation of the polymer caused by a decrease in the solvent power of CO2. This method offered three advantages: (1) enough of the coating polymers, which were insoluble in pure CO2, dissolved; (2) the microparticles of the medicine were encapsulated without adhesion between the particles because a nonsolvent was used as a cosolvent and the cosolvent remaining in the mixture was removed by the gasification of CO2; and (3) the polymer‐coating thickness was controlled with changes in the feed composition of the polymer for drug delivery. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 742–752, 2003

تشکیل of دارو با گسترش سریع یک راه‌حل بحرانی با یک nonsolvent

چکیده انبساط سریع از یک محلول بحرانی با یک nonsolvent (ress - N)برای تشکیل of پلیمری حاوی دارو مانند p - acetamidophenol، acetylsalicylic اسید، ۱، ۳ - dimethylxanthine، flavone و ۳ - hydroxyflavone اعمال شد. یک تعلیق دارو در کربن دی‌اکسید (CO۲)حاوی یک پلیمر حل‌شده و پلیمر حل‌شده از طریق نازل به فشار اتمسفر پاشیده شد. فشار پیش از توسعه برابر با ۱۰ تا ۲۵ مگاپاسکال بود و دما ۳۰۸ - ۳۳۳ کلوین بود. پلی (acid)پلی (وزن مولکولی = ۵۰۰۰)، پلی (وزن مولکولی = ۱۵۰۰۰)، پلی (وزن مولکولی = ۱۵۰۰۰)، پلی (وزن مولکولی = ۱۵۰۰۰)، و PEG۲۰۰۰۰ - پلی (وزن مولکولی = ۱۳۰۰۰). انحلال پلیمرها به عنوان مواد پوشش‌دهنده و این داروها به عنوان ماده اصلی در CO۲ بسیار پایین هستند. با این حال، قابلیت انحلال این پلیمرهای در CO۲ به طور قابل‌توجهی با افزودن مواد شیمیایی با وزن مولکولی کم به عنوان cosolvents افزایش یافت. بعد از ress - N، microcapsules پلیمری براساس رسوب پلیمر ناشی از کاهشی در قدرت حلال of شکل گرفتند. این روش سه مزیت را ارایه کرد: ۱)به اندازه کافی از پلیمرهای روکش، که در CO۲ خالص حل شدند، حل شدند؛ (۲)میکروذرات محلول در مخلوط با گازی شدن CO۲ به کار رفتند، و (۳)ضخامت پوشش پلیمر با تغییرات در ترکیب غذایی پلیمر برای تحویل دارو کنترل شد. © Periodicals، Inc. J Sci ۸۹: ۷۴۲ - ۷۵۲، ۲۰۰۳
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
  • مقاله Materials Chemistry
  • ترجمه مقاله Materials Chemistry
  • مقاله شیمی مواد
  • ترجمه مقاله شیمی مواد
  • مقاله Polymers and Plastics
  • ترجمه مقاله Polymers and Plastics
  • مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • ترجمه مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • مقاله Surfaces, Coatings and Films
  • ترجمه مقاله Surfaces, Coatings and Films
  • مقاله سطوح، روکش‌ها و لایه‌ها
  • ترجمه مقاله سطوح، روکش‌ها و لایه‌ها
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.