view in publisher's site

Gonadotropin-releasing hormone mRNA in the rat: Distribution and neuronal content over the estrous cycle and after castration of males

Abstract The decapeptide gonadotropin‐releasing hormone (GnRH) stimulates release of luteinizing hormone (LH) and follicle‐stimulating hormone (FSH) from the anterior pituitary. In the present study we used a 51‐base oligonucleotide probe and in situ hybridization to study the neuronal content of GnRH mRNA at several time points in the estrous cycle and 7 days after castration of male rats. GnRH mRNA containing cells were found in the medial septum (SEPT), the vertical and horizontal limbs of the diagonal band of Broca (DBB), and throughout the preoptic area (POA) from the organum vasculosum of the lamina terminalis (OVLT) to its caudal merger with the anterior hypothalamus. The number of neurons producing detectable quantities of GnRH mRNA was not different either among females killed at 0700 h proestrus, 1000 h estrus, or 1900 h of diestrus 1 or between intact male rats and male rats killed 1 week after castration. We did, however, detect a significant difference in the number of GnRH mRNA producing neurons between males and females (P < 0.05), where females had 20% more labeled cells. We detected no significant difference in the relative copy number of GnRH mRNA molecules (grains per labeled cell) either over the estrous cycle or between intact and castrate males. However, females overall had 24% more grains per labeled cell than males (P < 0.05). These results suggest that gonadal steroid regulation of GnRH both over the estrous cycle and after short‐term castration of males is mediated primarily by cellular processes subsequent to GnRH gene regulation. Furthermore, these results suggest that biosynthetic activity of GnRH is higher in females than in males.

gonadotropin - آزاد کردن mRNA در موش: توزیع و محتوای عصبی در طول چرخه estrous و پس از آخته کردن نرها

چکیده هورمون آزاد کننده هورمون gonadotropin (GnRH)، ترشح هورمون luteinizing (LH)و هورمون تحریک follicle (FSH)از هیپوفیز قدامی را تحریک می‌کند. در مطالعه حاضر از یک probe ۵۱ - و in در محل برای مطالعه محتوای نورونی mRNA mRNA در چندین نقطه زمانی در چرخه estrous و ۷ روز پس از آخته کردن موش‌های نر استفاده کردیم. mRNA GnRH حاوی سلول‌ها در دیواره میانی (SEPT)، اعضای عمودی و افقی گروه مورب بروکا (dbb)و در سراسر ناحیه preoptic از the vasculosum از the terminalis (OVLT)تا ادغام دمی با هیپوتالاموس پیشین یافت شد. تعداد نورون‌ها که مقادیر قابل‌تشخیص mRNA GnRH را تولید می‌کنند در بین ماده‌ها در ۰۷۰۰ h proestrus، ۱۰۰۰ ساعت estrus یا ۱۹۰۰ ساعت of ۱ یا بین موش‌های نر سالم و موش‌های نر ۱ هفته پس از آخته شدن کشته نشد. با این حال، ما تفاوت قابل‌توجهی را در تعداد mRNA های تولید کننده mRNA بین نرها و ماده‌ها ایجاد کردیم (P = ۰.۰۵)، که در آن ماده‌ها ۲۰ % سلول برچسب دار داشتند. ما هیچ تفاوت قابل‌توجهی را در تعداد نسبی مولکول‌های mRNA GnRH (دانه‌ای در هر سلول برچسب دار)در طول چرخه estrous یا بین males سالم و castrate تشخیص دادیم. با این حال، وزن کلی ماده‌ها ۲۴ درصد بیشتر از نر در هر سلول برچسب گذاری شده‌است (P = ۰.۰۵). این نتایج حاکی از آن است که تنظیم steroid gonadal of هم در طول چرخه estrous و بعد از آخته کردن جنس نر عمدتا توسط فرآیندهای سلولی پس از تنظیم ژن GnRH میانجی گری می‌شود. علاوه بر این، این نتایج نشان می‌دهند که فعالیت biosynthetic در زنان نسبت به مردان بیشتر است.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
  • ترجمه مقاله Agricultural and Biological Sciences (miscellaneous)
  • مقاله علوم کشاورزی و زیستی (متفرقه)
  • ترجمه مقاله علوم کشاورزی و زیستی (متفرقه)
  • مقاله Anatomy
  • ترجمه مقاله Anatomy
  • مقاله آناتومی
  • ترجمه مقاله آناتومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.