view in publisher's site

Ochratoxin A: Developmental and Reproductive Toxicity-An Overview

Abstract Ochratoxin A (OTA) is nephrotoxic, hepatotoxic, reprotoxic, embryotoxic, teratogenic, neurotoxic, immunotoxic, and carcinogenic for laboratory and farm animals. Male and female reproductive health has deteriorated in many countries during the last few decades. A number of toxins in environment are suspected to affect reproductive system in male and female. OTA is one of them. OTA has been found to be teratogenic in several animal models including rat, mouse, hamster, quail, and chick, with reduced birth weight and craniofacial abnormalities being the most common signs. The presence of OTA also results in congenital defects in the fetus. Neither the potential of OTA to cause malformations in human nor its teratogenic mode of action is known. Exposure to OTA leads to increased embryo lethality manifested as resorptions or dead fetuses. The mechanism of OTA transfer across human placenta (e.g., which transporters are involved in the transfer mechanism) is not fully understood. Some of the toxic effects of OTA are potentiated by other mycotoxins or other contaminants. Therefore, OTA exposure of pregnant women should be minimized. OTA has been shown to be an endocrine disruptor and a reproductive toxicant, with abilities of altering sperm quality. Other studies have shown that OTA is a testicular toxin in animals. Thus, OTA is a biologically plausible cause of testicular cancer in man.

ochratoxin A: تکامل رشد و تولید مثل - یک دید کلی

چکیده ochratoxin A (OTA)nephrotoxic، hepatotoxic، reprotoxic، embryotoxic، teratogenic، neurotoxic، immunotoxic و سرطان‌زا برای حیوانات آزمایشگاهی و مزرعه است. بهداشت باروری زنان و مردان در طی چند دهه گذشته در بسیاری از کشورها از بین رفته‌است. تعدادی از سموم در محیط‌زیست به گونه‌ای مشکوک هستند که بر سیستم تولید مثل در جنس نر و ماده تاثیر بگذارند. OTA یکی از آن‌ها است. OTA نیز در چندین مدل حیوانی از جمله موش، موش، hamster، بلدرچین و جوجه با کاهش وزن هنگام تولد و ناهنجاری‌های سر و صورت، تراتوژن تلقی شده‌است. وجود OTA نیز منجر به نقص‌های مادرزادی در جنین می‌شود. نه پتانسیل OTA برای ایجاد ناهنجاری‌های در انسان و نه روش تراتوژن آن شناخته شده‌است. قرار گرفتن در معرض OTA منجر به افزایش مرگ و میر در جنین می‌شود که به صورت جنین‌های مرده یا مرده آشکار می‌شود. مکانیسم انتقال OTA در سراسر جفت انسان (به عنوان مثال، انتقال‌دهنده‌های انتقال‌دهنده‌های دخیل در مکانیسم انتقال)کاملا درک نشده اند. بعضی از اثرات سمی OTA توسط سایر مایکوتوکسین ها یا دیگر آلاینده‌ها تقویت می‌شوند. بنابراین قرار گرفتن OTA با زنان باردار باید به حداقل برسد. OTA نیز به عنوان یک disruptor اندوکرینی و مواد سمی تولید مثل با توانایی‌های تغییر کیفیت اسپرم شناخته شده‌است. مطالعات دیگر نشان داده‌اند که OTA یک سم بیضه در حیوانات است. بنابراین OTA یک علت قابل قبولی از سرطان پروستات در انسان است.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Toxicology
  • ترجمه مقاله Toxicology
  • مقاله سم‌شناسی
  • ترجمه مقاله سم‌شناسی
  • مقاله Health, Toxicology and Mutagenesis
  • ترجمه مقاله Health, Toxicology and Mutagenesis
  • مقاله سلامت، سم‌شناسی و جهش‌زایی
  • ترجمه مقاله سلامت، سم‌شناسی و جهش‌زایی
  • مقاله Developmental Biology
  • ترجمه مقاله Developmental Biology
  • مقاله زیست‌شناسی رشد
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی رشد
  • مقاله Embryology
  • ترجمه مقاله Embryology
  • مقاله رویان‌شناسی
  • ترجمه مقاله رویان‌شناسی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.