view in publisher's site

CRISPR Editing Technology in Biological and Biomedical Investigation

ABSTRACT The CRISPR or clustered regularly interspaced short palindromic repeats system is currently the most advanced approach to genome editing and is notable for providing an unprecedented degree of specificity, effectiveness, and versatility in genetic manipulation. CRISPR evolved as a prokaryotic immune system to provide an acquired immunity and resistance to foreign genetic elements such as bacteriophages. It has recently been developed into a tool for the specific targeting of nucleotide sequences within complex eukaryotic genomes for the purpose of genetic manipulation. The power of CRISPR lies in its simplicity and ease of use, its flexibility to be targeted to any given nucleotide sequence by the choice of an easily synthesized guide RNA, and its ready ability to continue to undergo technical improvements. Applications for CRISPR are numerous including creation of novel transgenic cell animals for research, high-throughput screening of gene function, potential clinical gene therapy, and nongene-editing approaches such as modulating gene activity and fluorescent tagging. In this prospect article, we will describe the salient features of the CRISPR system with an emphasis on important drawbacks and considerations with respect to eliminating off-target events and obtaining efficient CRISPR delivery. We will discuss recent technical developments to the system and we will illustrate some of the most recent applications with an emphasis on approaches to eliminate human viruses including HIV-1, JCV and HSV-1 and prospects for the future. J. Cell. Biochem. 118: 3586–3594, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.

فن‌آوری ویرایش انتقادی روابط‌عمومی اینترسرویس در تحقیقات بیولوژیکی و پزشکی

چکیده در حال حاضر، CRPR یا سیستم تکرار کوتاه بین لایه‌ای به صورت منظم، پیشرفته‌ترین روش برای ویرایش ژنوم است و برای فراهم کردن درجه بی‌سابقه‌ای از اختصاصی بودن، اثربخشی و تنوع در دستکاری ژنتیکی، قابل‌توجه است. روابط‌عمومی اینترسرویس به عنوان یک سیستم ایمنی پروکاریوتی تکامل یافت تا ایمنی اکتسابی و مقاومت در برابر عناصر ژنتیکی خارجی مانند باکتریوفاژها را تامین کند. اخیرا به ابزاری برای هدف قرار دادن خاص توالی‌های نوکلیوتیدی درون ژنوم‌های یوکاریوتی پیچیده به منظور دستکاری ژنتیکی تبدیل شده‌است. قدرت روابط‌عمومی اینترسرویس در سادگی و سهولت استفاده، انعطاف‌پذیری آن برای هدف قرار دادن هر توالی نوکلیوتیدی از طریق انتخاب RNA راهنمای سنتز شده آسان و توانایی آماده آن برای ادامه دادن به پیشرفت‌های فنی نهفته‌است. کاربردهای متعددی برای CRIS وجود دارد از جمله ایجاد حیوانات سلولی تراژنی جدید برای تحقیق، نمایش عملکرد ژن با توان بالا، ژن‌درمانی بالینی بالقوه، و رویکردهای ویرایش غیر ژن مانند تعدیل فعالیت ژن و برچسب گذاری فلورسنت. در این مقاله چشم‌انداز، ما ویژگی‌های برجسته سیستم روابط‌عمومی اینترسرویس را با تاکید بر اشکالات و ملاحظات مهم در رابطه با حذف رویداده‌ای خارج از هدف و دستیابی به تحویل موثر روابط‌عمومی اینترسرویس تشریح خواهیم کرد. ما پیشرفت‌های فنی اخیر در این سیستم را مورد بحث قرار خواهیم داد و برخی از جدیدترین کاربردها را با تاکید بر رویکردهای حذف ویروس‌های انسانی از جمله HIV - ۱، JCV و HSV - ۱ و چشم‌انداز آینده نشان خواهیم داد. جی. سلول. بیوچم. ۱۱۸: ۳۵۸۶ - ۳۵۹۴، ۲۰۱۷. . ۲۰۱۷ ویلی ریدیکتز، شرکت
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Cell Biology
  • ترجمه مقاله Cell Biology
  • مقاله زیست‌شناسی سلولی
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی سلولی
  • مقاله Biochemistry
  • ترجمه مقاله Biochemistry
  • مقاله بیوشیمی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی
  • مقاله Molecular Biology
  • ترجمه مقاله Molecular Biology
  • مقاله زیست‌شناسی مولکولی
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی مولکولی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.