view in publisher's site

The protective impact of betaine on the tissue structure and renal function in isoproterenol‐induced myocardial infarction in rat

Abstract Background Myocardial infarction is one of the most common life threatening diseases that may lead to renal disorders via oxidative stress and inflammation. Betaine is a safe and well-tolerated compound exhibiting beneficial antioxidant and anti-inflammatory properties. Previous studies have demonstrated protective effects of betaine against myocardial infarction and renal injury. This study aimed to investigate the protective effect of betaine on tissue structure and renal function after isoprenaline-induced myocardial infarction in rats. Methods Fifty Wistar strain male albino rats, weighing 200 ± 10, were selected for the study. The animals were housed individually under standard environmental conditions (Light–dark cycle, temperature and constant humidity) for 1 week. After acclimatization, they were randomly divided into five groups. G1, G2, and G3 groups received betaine at doses of 50, 150, and 250 mg/kg body weight/day via gavage for a period of 60 days. After 60 days, isoprenaline is injected subcutaneously (200 mg/kg body weight). In the isoprenaline group (G4), the rats were injected with isoprenaline (200 mg/kg body weight) and the control group (G5) received a standard diet (Without isoprenaline). Then, isoproterenol solution was used for induction of myocardial infarction. At the end, the expression of nitric oxide synthase (iNOS) protein was detected using immunohistochemical analysis and kidney tissues were assessed via histopathological analysis. In addition, serum level of TNF-α and creatinine level were measured via ELISA test and colorimetric methods, respectively. Results The results of our study indicate that isoproterenol-induced renal histopathological injury without changing creatinine level. Betaine has protective effects against renal injuries induced by isoprenaline and the expression of nitric oxide synthase (nNOS) protein showed no significant difference in all groups. Further, betaine reduced TNF-α level significantly. Conclusion According to our results, betaine has protective effects on isoprenaline-induced renal failure via a decrease in TNF-α level and nitric oxide synthase.

اثر محافظتی بتائین بر ساختار بافتی و عملکرد کلیه در انفارکتوس میوکارد ناشی از ایزوپروترنول در موش صحرایی

چکیده پس‌زمینه سکته قلبی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های تهدید کننده زندگی است که ممکن است از طریق استرس اکسیداتیو و التهاب منجر به اختلالات کلیوی شود. بت ین یک ترکیب ایمن و قابل‌تحمل است که خواص آنتی‌اکسیدانی و ضد التهابی مفیدی دارد. مطالعات قبلی اثرات محافظتی بتائین را در برابر انفارکتوس میوکارد و آسیب کلیه نشان داده‌اند. این مطالعه با هدف بررسی اثر محافظتی بتائین بر ساختار بافتی و عملکرد کلیه پس از سکته قلبی القا شده با ایزوپرنالین در موش صحرایی انجام شد. روش‌ها پنجاه موش صحرایی نر از نژاد ویستار آلبینو با وزن ۲۰۰ ± ۱۰ برای این مطالعه انتخاب شدند. حیوانات به طور جداگانه تحت شرایط محیطی استاندارد (چرخه نور - تاریکی، دما و رطوبت ثابت)به مدت ۱ هفته قرار گرفتند. پس از سازگاری، آن‌ها به طور تصادفی به پنج گروه تقسیم شدند. گروه‌های G۱، G۲ و G۳ بتائین را با دوزهای ۵۰، ۱۵۰ و ۲۵۰ میلی‌گرم / کیلوگرم وزن بدن در روز از طریق گاواژ به مدت ۶۰ روز دریافت کردند. پس از ۶۰ روز، ایزوپرنالین به صورت زیر جلدی (۲۰۰ mg / kg وزن بدن)تزریق شد. در گروه ایزوپرنالین (G۴)، موش‌ها با ایزوپرنالین (۲۰۰ mg / kg وزن بدن)و گروه کنترل (G۵)یک رژیم استاندارد (بدون ایزوپرنالین)دریافت کردند. سپس از محلول ایزوپروترنول برای القای انفارکتوس میوکارد استفاده شد. در پایان، بیان پروتئین نیتریک اکساید سنتاز (iNOS)با استفاده از آنالیز ایمونوهیستوشیمیایی شناسایی شد و بافت‌های کلیه از طریق آنالیز هیستوپاتولوژیکی ارزیابی شدند. علاوه بر این، سطح سرمی TNF - α و سطح کراتینین به ترتیب از طریق تست ELISA و روش‌های رنگ‌سنجی اندازه‌گیری شد. نتایج نتایج مطالعه ما نشان می‌دهد که آسیب هیستوپاتولوژیک کلیوی ناشی از ایزوپروترنول بدون تغییر سطح کراتینین. بکائین دارای اثرات حفاظتی در برابر آسیب‌های کلیوی ناشی از ایزوپرنالین است و بیان پروتئین نیتریک اکساید سنتاز (nNOS)در تمام گروه‌ها تفاوت معنی‌داری را نشان نداد. علاوه بر این، بتائین سطح TNF - α را به طور قابل‌توجهی کاهش داد. نتیجه‌گیری با توجه به نتایج ما، بتائین از طریق کاهش در سطح TNF - α و سنتز نیتریک اکساید، اثرات حفاظتی بر نارسایی کلیوی ناشی از ایزوپرنالین دارد.
ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.