view in publisher's site

Relationship Between Crystallization State and Degradation Behavior of Poly(ʟ‐lactide) / Four‐armed poly(ᴅ,ʟ‐lactide)‐ block ‐poly(ᴅ‐lactide) Blends with Different Poly(ᴅ‐lactide) Block Lengths

Abstract A series of four‐armed poly(ᴅ,ʟ‐lactide)‐block‐poly(ᴅ‐lactide) (4‐DL‐D) copolymers were synthesized by ring opening polymerization (ROP). By fixing the poly(ᴅ,ʟ‐lactide) (PDLLA) block length (1 kg/mol) and changing the poly(ᴅ‐lactide) (PDLA) block length (Mn,PDLA : 0, 0.5, 1.1, 1.3, 1.8 and 2.6 kg/mol), the crystallization and alkaline degradation of the PLLA/4‐DL‐D blends were investigated. The 4‐armed PDLLA core of the copolymer inhibited the crystallization of PLLA, while the outer PDLA block could affect the crystallization differently when its length changed. If the Mn,PDLA was 0 or 0.5 kg/mol, the crystallization of PLLA in the PLLA/4‐DL‐D blend was retarded dramatically and the degradation rate of the blend films were much faster than neat PLLA film. Interestingly, when the Mn,PDLA was 1.1 kg/mol or higher, stereocomplex (SC) crystallites with different morphologies were formed, and the degradation rate of the PLLA/4‐DL‐D blend decreased gradually with the increasing Mn,PDLA. In the PLLA/4‐DL‐D1.1 blend, the SC crystallites acted as nucleators for PLLA homocrystallites, while in the PLLA/4‐DL‐D1.3 blend, small isolated SC crystallites were observed inside the PLLA homo spherulites. When the Mn,PDLA was 1.8 or 2.6 kg/mol, a network structure of SC crystallites was formed and the degradation resistance of the films were enhanced profoundly. A possible isothermal crystallization mechanism was proposed for the PLLA/4‐DL‐D blends, and the relationship between the crystallization state and degradation behavior were discussed. This work revealed that the crystallization state, which was controlled by the PDLA block length, had a significant effect on the degradation behavior of PLLA/4‐DL‐D blend films. This article is protected by copyright. All rights reserved.

رابطه بین حالت بلورینگی و رفتار تخریبی پلی (l - لاکتید)/ چهار دست پلی (D، l - لاکتید)- بلاک پلی (D - لاکتید)ترکیب با لنت‌های بلوک پلی (D - لاکتید)مختلف

چکیده مجموعه‌ای از کوپلیمرهای پلی (D، l - لاکتید)- بلاک - پلی (D - لاکتید)(۴ - DL - D)با پلیمریزاسیون باز شدن حلقه (ROP)سنتز شدند. با تثبیت طول بلوک پلی (D، l - لاکتید)(PDLLA)و تغییر طول بلوک پلی (D - لاکتید)(PDLA)(Mn، PDLA: ۰، ۰.۵، ۱.۱، ۱.۳، ۱.۸ و ۲.۶ کیلوگرم بر مول)، تبلور و تجزیه قلیایی مخلوط PLLA / ۴ - DL - D بررسی شد. هسته ۴ مسلح PDLLA کوپلیمر، تبلور PLLA را مهار کرد، در حالی که بلوک خارجی PDLA می‌تواند با تغییر طول، تبلور را به طور متفاوت تحت‌تاثیر قرار دهد. اگر Mn، PDLA ۰ یا ۰.۵ کیلوگرم بر مول باشد، تبلور PLLA در مخلوط PLLA / ۴ - DL - D به طور قابل‌توجهی کند شده و سرعت تخریب فیلم‌های مخلوط بسیار سریع‌تر از فیلم PLLA تمیز بود. جالب توجه است که وقتی Mn، PDLA ۱.۱ kg / mol یا بالاتر بود، کریستال‌های فضاپیچیده (SC)با مورفولوژی‌های مختلف شکل گرفتند، و سرعت تجزیه مخلوط PLLA / ۴ - DL - D به تدریج با افزایش Mn، PDLA کاهش یافت. در PLLA / ۴ - DL - D۱. در ترکیب ۱، کریستال‌های SC به عنوان هسته برای هموکریستالیتهای PLLA عمل کردند، در حالی که در PLLA / ۴ - DL - D۱. در ترکیب ۳، بلورک های کوچک ایزوله شده SC در داخل اسفرولیتهای PLLA homo مشاهده شدند. وقتی Mn، PDLA ۱.۸ یا ۲.۶ کیلوگرم بر مول بود، ساختار شبکه‌ای کریستالیت های SC شکل گرفت و مقاومت تجزیه فیلم‌ها به شدت افزایش یافت. یک مکانیزم کریستالیزاسیون ایزوترمال ممکن برای مخلوط‌های PLLA / ۴ - DL - D پیشنهاد شد و رابطه بین حالت کریستالیزاسیون و رفتار تجزیه مورد بحث قرار گرفت. این کار نشان داد که حالت تبلور، که توسط طول بلوک PDLA کنترل می‌شد، تاثیر قابل‌توجهی بر رفتار تجزیه فیلم‌های مخلوط PLLA / ۴ - DL - D داشت. این مقاله با کپی‌رایت محافظت می‌شود. تمام حقوق محفوظ است.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Polymers and Plastics
  • ترجمه مقاله Polymers and Plastics
  • مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • ترجمه مقاله پلمیرها و پلاستیک
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.