view in publisher's site

A Multifunctional Nanocrystalline CaF2:Tm,[email protected] for Dual-Triggered and Optically Monitored Doxorubicin Delivery

Abstract Daunting challenges in investigating the controlled release of drugs in complicated intracellular microenvironments demand the development of stimuli-responsive drug delivery systems. Here, a nanoparticle system, CaF2:Tm,[email protected], made of a mesoporous silica (mSiO2) nanosphere with CaF2:Tm,Yb upconversion nanoparticles (UCNPs) is developed, filling its mesopores and with its surface-modified with polyacrylic acid for binding the anticancer drug molecules (doxorubicin, DOX). The unique design of CaF2:Tm,[email protected] enables us to trigger the drug release by two mechanisms. One is the pH-triggered mechanism, where drug molecules are preferentially released from the nanoparticles at acidic conditions unique for the intracellular environment of cancer cells compared to normal cells. Another is the 808 nm near infrared (NIR)-triggered mechanism, where 808 nm NIR induces the heating of the nanoparticles to weaken the electrostatic interaction between drug molecules and nanoparticles. In addition, luminescence resonance energy transfer occurs from the UCNPs (the energy donor) to the DOX drug (the energy acceptor) in the presence of 980 nm NIR irradiation, allowing us to monitor the drug release by detecting the vanishing blue emission from the UCNPs. This study demonstrates a new multifunctional nanosystem for dual-triggered and optically monitored drug delivery, which will facilitate the rational design of personalized cancer therapy.

یک نانوکریستال چند منظوره CaF۲: Tm، Yb @ mSiO۲System برای تولید دوگانه - تریگر و به طور اختیاری داروی دوکسوروبیسین را تحت نظارت قرار می‌دهد.

چکیده چالش‌های آشکار سازی در بررسی انتشار کنترل‌شده داروها در محیط‌های میکرو پیچیده درون سلولی، نیاز به توسعه سیستم‌های دارو رسانی پاسخگو به محرک دارد. در اینجا، یک سیستم نانوذره، CaF۲: Tm، Yb @ mSiO۲، ساخته‌شده از یک نانوسفر سیلیکا مزوپور (mSiO۲)با CaF۲: Tm، نانوذرات تبدیل بالای Yb (UCNPs)توسعه‌یافته، مزوپورهای خود را پر می‌کند و با سطح اصلاح‌شده با پلی اکریلیک اسید برای اتصال مولکول‌های داروی ضد سرطان (دوکسوروبیسین، DOX). طرح منحصر به فرد CaF۲: Tm، Yb @ mSiO [ ۲ ] ما را قادر می‌سازد تا انتشار دارو را با دو مکانیزم آغاز کنیم. یکی مکانیسم تحریک PH است، که در آن مولکول‌های دارو ترجیحا از نانوذرات در شرایط اسیدی منحصر به محیط داخل سلولی سلول‌های سرطانی در مقایسه با سلول‌های نرمال آزاد می‌شوند. یکی دیگر از این مکانیسم‌ها، مکانیزم تحریک‌شده با مادون‌قرمز نزدیک ۸۰۸ نانومتر (NIR)است که در آن NIR ۸۰۸ نانومتر حرارت نانوذرات را برای تضعیف برهمکنش الکترواستاتیک بین مولکول‌های دارو و نانوذرات القا می‌کند. علاوه بر این، انتقال انرژی تشدید تابشی از UCNPs (دهنده انرژی)به داروی DOX (پذیرنده انرژی)در حضور تابش ۹۸۰ نانومتر NIR رخ می‌دهد، که به ما اجازه می‌دهد تا انتشار دارو را با تشخیص انتشار آبی ناپدید شونده از UCNPs نظارت کنیم. این مطالعه یک نانو سیستم چند عملکردی جدید را برای دارورسانی با راه‌اندازی دوگانه و نظارت نوری نشان می‌دهد که طراحی منطقی درمان سرطان شخصی را تسهیل خواهد کرد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Materials Science
  • ترجمه مقاله General Materials Science
  • مقاله علوم مواد عمومی
  • ترجمه مقاله علوم مواد عمومی
  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
  • مقاله Condensed Matter Physics
  • ترجمه مقاله Condensed Matter Physics
  • مقاله فیزیک ماده چگال
  • ترجمه مقاله فیزیک ماده چگال
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.