view in publisher's site

Reciprocal Subtraction Differential RNA Display (RSDD)

Identification of differentially expressed genes is an essential step in comprehending the molecular basis of complex physiological and pathological processes. Subtraction hybridization and differential RNA display (DDRT-PCR) are two methods that are widely and successfully employed to clone differentially expressed genes. Unfortunately, both methods have inherent problems and limitations requiring improvements in the technique. A combination of these two methods termed reciprocal subtraction differential RNA display is described here that considerably reduces the complexity of DDRT-PCR and facilitates the rapid and efficient identification and cloning of both abundant and rare differentially expressed genes.

تفریق متقابل نمایش RNA دیفرانسیلی (RSDD)

شناسایی ژن‌های متفاوت بیان‌شده یک گام ضروری در درک اساس مولکولی فرایندهای پیچیده فیزیولوژیکی و پاتولوژیک است. هیبریداسیون زیرکششی و نمایش RNA دیفرانسیلی (DDRT - PCR)دو روش هستند که به طور گسترده و موفقیت‌آمیز برای کلون کردن ژن‌های بیان‌شده متفاوت به کار می‌روند. متاسفانه، هر دو روش مشکلات و محدودیت‌های ذاتی دارند که نیازمند بهبود در این تکنیک هستند. ترکیبی از این دو روش، نمایش RNA تفاضل متقابل نامیده می‌شود که به طور قابل‌توجهی پیچیدگی DDRT - PCR را کاهش می‌دهد و شناسایی سریع و کارآمد و شبیه‌سازی ژن‌های فراوان و نادر بیان‌شده به طور متفاوت را تسهیل می‌کند.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.