view in publisher's site

Piracetam and other structurally related nootropics

Nearly three decades have now passed since the discovery of the piracetam-like nootropics, compounds which exhibit cognition-enhancing properties, but for which no commonly accepted mechanism of action has been established. This review covers clinical, pharmacokinetic, biochemical and behavioural results presented in the literature from 1965 through 1992 (407 references) of piracetam, oxiracetam, pramiracetam, etiracetam, nefiracetam, aniracetam and rolziracetam and their structural analogues. The piracetam-like nootropics are capable of achieving reversal of amnesia induced by e.g., scopolamine, electrocon-vulsive shock and hypoxia. Protection against barbiturate intoxication is observed and some benefit in clinical studies with patients suffering from mild to moderate degrees of dementia has been demonstrated. No affinity for the α1-, α2-, β-, muscarinic, 5-hydroxytryptamine-, dopamine, adenosine-A1, μ-opiate, γ-aminobutyric acid (GABA) (except for nefiracetam (GABAA)), benzodiazepine and glutamate receptors has been found. The racetams possess a very low toxicity and lack serious side effects. Increased turnover of different neurotransmitters has been observed as well as other biochemical findings e.g., inhibition of enzymes such as prolylendopeptidase. So far, no generally accepted mechanism of action has, however, emerged. We believe that the effect of the racetams is due to a potentiation of already present neurotransmission and that much evidence points in the direction of a modulated ion flux by e.g., potentiated calcium influx through non-l-type voltage-dependent calcium channels, potentiated sodium influx through α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor gated channels or voltage-dependent channels or decreases in potassium efflux. Effects on carrier mediated ion transport are also possible.

پیراستام و دیگر مناطق نورتروپیک‌های مرتبط با ساختار

تقریبا سه دهه است که از زمان کشف نوتروپیک‌های پیراستام، ترکیباتی که خواص تقویت شناختی را از خود نشان می‌دهند، می‌گذرد، اما مکانیزم عملی پذیرفته‌شده معمول برای آن‌ها ایجاد نشده است. این بررسی نتایج بالینی، فارماکوکینتیک، بیوشیمیایی و رفتاری ارائه‌شده در مقالات از سال ۱۹۶۵ تا ۱۹۹۲ (۴۰۷ مرجع)از پیراستام، اکسایراستام، پرامیراستام، اتیراستام، نفیراستام، انایراستام و رولزراستام و آنالوگ‌های ساختاری آن‌ها را پوشش می‌دهد. نوتروپیک‌های شبیه به پیراست‌ام قادر به دستیابی به برگشت فراموشی القا شده توسط برای مثال، اسکوپولامین، شوک الکتروشیمیایی و هیپوکسی هستند. حفاظت در برابر مسمومیت با باربی تورات مشاهده می‌شود و برخی فواید آن در مطالعات بالینی در بیماران مبتلا به درجات خفیف تا متوسط دمانس نشان‌داده شده‌است. هیچ میل ترکیبی برای α ۱ -، α ۲ -، β -، موسکارینی، ۵ - هیدروکسی تریپتامین -، دوپامین، آدنوزینی - A۱، µ - اوپیوییدها، γ - آمینوبوتیریک اسید (GABA)(به جز برای نیفیراستام (GABAA))، بنزودیازپین و گیرنده‌های گلوتامات یافت نشده است. استامها سمیت بسیار کمی دارند و عوارض جانبی جدی ندارند. افزایش گردش انتقال‌دهنده‌های عصبی مختلف و همچنین دیگر یافته‌های بیوشیمیایی مشاهده شده‌است به عنوان مثال، مهار آنزیم‌هایی مانند prolylendopeptidase. با این حال، تا کنون، هیچ مکانیزم به طور کلی پذیرفته‌شده‌ای از عمل ظهور نکرده است. ما معتقدیم که اثر راستامها ناشی از تقویت انتقال عصبی موجود است و شواهد زیادی در جهت شار یونی مدوله شده توسط مثال، جریان کلسیم تقویت‌شده از طریق کانال‌های کلسیمی وابسته به ولتاژ نوع l، جریان سدیم تقویت‌شده از طریق کانال‌های گیرنده وابسته به ولتاژ یا کانال‌های وابسته به ولتاژ α - آمینو - ۳ - هیدروکسی - ۵ - متیل - ۴ - ایزوکسازو پروپیونیک اسید تقویت می‌شود و یا در جریان پتاسیم کاهش می‌یابد. اثرات آن بر انتقال یون واسطه حامل نیز ممکن است.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Clinical Neurology
  • ترجمه مقاله Clinical Neurology
  • مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • ترجمه مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • مقاله General Neuroscience
  • ترجمه مقاله General Neuroscience
  • مقاله علم اعصاب عمومی
  • ترجمه مقاله علم اعصاب عمومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.