view in publisher's site
- خانه
- لیست مقالات
- چکیده
Serotonin attenuates a slow inhibitory postsynaptic potential in rat hippocampal neurons
Activity of hippocampal neurons was recorded in an in vitro slice preparation. Topical application of serotonin produced hyperpolarization, blockade of a slow afterhyperpolarization which follows a burst discharge and blockade of a slow inhibitory postsynaptic potential. The slow inhibitory postsynaptic potential evoked by stimulation of the apical dendritic region of the hippocampus is more sensitive to serotonin than the membrane potential or conductance. The effects of serotonin on the inhibitory postsynaptic potentials are blocked by the 5-HT1A antagonist spiperone, and not by mianserin, a 5-HT2 antagonist. The attenuation of the inhibitory postsynaptic potentials is not accompanied by a change in postsynaptic reactivity to GABA or baclofen. Serotonin blocks repetitive large inhibitory postsynaptic potentials evoked in hippocampal neurons by topical application of 4-aminopyridine. Putative interneurons are more sensitive to topical application of serotonin than pyramidal neurons. Fenfluramine, a serotonin releaser mimics the effects of topical application of serotonin indicating that synaptically released serotonin can produce the changes in membrane potential and reactivity to afferent stimulation. It is suggested that serotonin attenuates slow inhibitory postsynaptic potentials by inhibiting feed forward inhibitory interneurons which impinge upon the recorded pyramidal neurons.
سروتونین یک پتانسیل آهسته مهاری پس سیناپسی را در نورون‌های هیپوکامپ موش صحرایی تضعیف می‌کند.
فعالیت نورون‌های هیپوکامپ در آماده‌سازی قطعات آزمایشگاهی ثبت شد.
کاربرد اصلی هایپرپلاریزاسیون سروتونین، هایپرپلاریزاسیون آهسته پس از مرگ است که از تخلیه ناگهانی و مسدود کردن پتانسیل آهسته بازدارنده پس از سیناپتیک پیروی می‌کند.
پتانسیل آهسته مهاری پس سیناپسی که با تحریک ناحیه دندریت راسی هیپوکامپ تحریک می‌شود نسبت به سروتونین حساس‌تر از پتانسیل غشا یا رسانایی است.
اثرات سروتونین بر روی پتانسیل‌های پس سیناپسی مهاری توسط آنتاگونیست ۵ - HT۱A اسپراون مسدود می‌شود و نه توسط میانسرین، آنتاگونیست ۵ - HT۲.
تضعیف پتانسیل‌های پس سیناپسی بازدارنده با تغییر در واکنش‌پذیری پس سیناپسی به GABA یا باکلوفن همراه نیست.
سروتونین با کاربرد موضعی ۴ - آمینوپیریدین، پتانسیل‌های پس سیناپسی مهاری بزرگ تکراری برانگیخته در نورون‌های هیپوکامپ را مسدود می‌کند.
نورون‌های میانی پوتاتیو نسبت به کاربرد موضعی سروتونین نسبت به نورون‌های هرمی حساس‌تر هستند.
فنلورامین، یک رلاتورهای سروتونین از اثرات کاربرد موضعی سروتونین تقلید می‌کند که نشان می‌دهد سروتونین آزاد شده از طریق سیناپس می‌تواند تغییرات در پتانسیل غشا و واکنش‌پذیری را به تحریک آوران ایجاد کند.
پیشنهاد می‌شود که سروتونین با جلوگیری از ورود نورون‌های بازدارنده جلو رونده که بر نورون‌های هرمی ثبت‌شده اثر می‌گذارند، پتانسیل آهسته مهاری پس سیناپسی را تضعیف می‌کند.
ترجمه شده با 
- مقاله General Neuroscience
- ترجمه مقاله General Neuroscience
- مقاله علم اعصاب عمومی
- ترجمه مقاله علم اعصاب عمومی
ترجمه کنید