view in publisher's site

Regulation of stearoyl-CoA desaturases and role in metabolism

Stearoyl-CoA desaturase (SCD) is the rate-limiting enzyme catalyzing the synthesis of monounsaturated fatty acids, mainly oleate (18:1) and palmitoleate (16:1). These represent the major monounsaturated fatty acids of membrane phospholipids, triglycerides, wax esters and cholesterol esters. The ratio of saturated to monounsaturated fatty acids affects phospholipid composition and alteration in this ratio has been implicated in a variety of disease states including cardiovascular disease, obesity, diabetes, neurological disease, and cancer. For this reason, the expression of SCD is of physiological significance in both normal and disease states. Several SCD gene isoforms (SCD1, SCD2, SCD3) exist in the mouse and one SCD isoform that is highly homologous to the mouse SCD1 is well characterized in human. The physiological role of each SCD isoform and the reason for having three or more SCD gene isoforms in the rodent genome are currently unknown but could be related the substrate specificities of the isomers and their regulation through tissue-specific expression. The recent studies of asebia mouse strains that have a natural mutation in the SCD1 gene and a mouse model with a targeted disruption of the SCD1 gene have provided clues concerning the role that SCD1 and its endogenous products play in the regulation of metabolism.

تنظیم نقش و نقش stearoyl در متابولیسم

Stearoyl - CoA desaturase یک آنزیم محدود کننده سرعت سنتز اسیده‌ای چرب اشباع‌نشده، عمدتا oleate (۱۸: ۱)و palmitoleate (۱۶: ۱)است. این ها نشان‌دهنده اسیده‌ای چرب اشباع‌نشده، فسفولیپیدها، اسیده‌ای چرب، استره‌ای کلسترول و کلسترول هستند. نسبت اشباع‌شده به اسیده‌ای چرب اشباع‌نشده، ترکیب phospholipid را تحت‌تاثیر قرار می‌دهد و تغییر در این نسبت در انواعی از بیماری‌های قلبی از جمله بیماری‌های قلبی عروقی، چاقی، دیابت، بیماری‌های عصبی و سرطان نقش داشته‌است. به همین دلیل، بیان SCD اهمیت فیزیولوژیکی در هر دو حالت عادی و طبیعی دارد. isoforms، isoforms، SCD۲، SCD۳)در موش وجود دارند و یک SCD ممکن است در یک مدل SCD ها وجود داشته باشد که به شدت با the موشی ترکیب می‌شود و به خوبی در انسان مشخص می‌شود. نقش فیزیولوژیکی هر یک از مطالعات SCD ها و دلیل داشتن سه یا بیشتر ژن‌ها در ژنوم موش در حال حاضر ناشناخته هستند اما می‌توانند به ویژگی‌های زیر لایه ایزومر ها و تنظیم آن‌ها از طریق بیان خاص بافت مرتبط باشند. مطالعات اخیر of ماوس نشان می‌دهد که جهش ژنی در ژن SCD۱ و مدل موشی با اختلال هدفمند ژن SCD۱ نشانه‌هایی در رابطه با نقش that و محصولات درونی آن در تنظیم متابولیسم ارائه کرده‌است.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.