view in publisher's site

AK002210 promotes the proliferation, migration and invasion of trophoblast cell through regulating miR-590/NAIP signal axis

Preeclampsia (PE) is a pregnancy-related syndrome and has become the leading cause of maternal and neonatal morbidity and mortality. LncRNA has been elucidated to play critical roles in the phenotype of trophoblast cells. However, the effect of AK002210 has not been reported. We aim to investigate the effect of AK002210 on the phenotype of trophoblast cells. Quantitative reverse transcription PCR was used to assess the gene expression. CCK-8 assay was used to evaluate the cell proliferation. Transwell assay was performed to detect the migration and invasion of trophoblast cells. Luciferase assay and rescue experiment were carried out to verify the interaction between miR-590–3p and AK002210 as well as NLR family apoptosis inhibitory protein (NAIP). The results revealed that AK002210 promoted the proliferation, migration and invasion of trophoblast cell while AK002210 knockdown inhibited that. Mechanically, we found that AK002210 was targeted by miR-590–3p. Moreover, miR-590–3p also directly targets NAIP which served as a ceRNA of AK002210. Rescue experiment showed that miR-590–3p reversed the effect of AK002210 which further confirmed their interaction. Moreover, AK002210 was proved to participated in the regulation of ERK/MMP-2 signal axis. In conclusion, we found that AK002210 knockdown may play a critical role in the progression of PE via miR-590–3p/NAIP and ERK/MMP signaling. It has potential to be a novel prognostic or therapeutic marker of PE.

AK۰۰۲۲۱۰ تکثیر، مهاجرت و تهاجم سلول ترفوبلاست را از طریق تنظیم محور سیگنال miR - ۵۹۰ / NAIP افزایش می‌دهد.

پره اکلامپسی (PE)یک سندرم مرتبط با بارداری است و به علت اصلی ناخوشی و مرگ و میر مادر و نوزاد تبدیل شده‌است. LncRNA برای ایفای نقش حیاتی در فنوتیپ سلول‌های تروفوبلاست مشخص شده‌است. با این حال، اثر AK۰۰۲۲۱۰ گزارش نشده است. هدف ما بررسی اثر AK۰۰۲۲۱۰ بر فنوتیپ سلول‌های تروفوبلاست است. PCR نسخه‌برداری معکوس کمی برای ارزیابی بیان ژن استفاده شد. سنجش CCK - ۸ برای ارزیابی تکثیر سلولی استفاده شد. ارزیابی انتقالی برای تشخیص مهاجرت و تهاجم سلول‌های تروفوبلاست انجام شد. سنجش لوسیفراز و آزمایش نجات برای بررسی تعامل بین miR - ۵۹۰ - ۳ p و AK۰۰۲۲۱۰ و همچنین پروتئین مهار کننده آپوپتوز خانواده NLR (NAIP)انجام شد. نتایج نشان داد که AK۰۰۲۲۱۰ تکثیر، مهاجرت و حمله به سلول تروفوبلاست را افزایش داد در حالی که مهار AK۰۰۲۲۱۰ آن را مهار کرد. به طور مکانیکی، ما متوجه شدیم که AK۰۰۲۲۱۰ توسط miR - ۵۹۰ - ۳ p هدف قرار گرفته‌است. علاوه بر این، miR - ۵۹۰ - ۳ p نیز مستقیما NAIP را هدف قرار می‌دهد که به عنوان ceRNA از AK۰۰۲۲۱۰ عمل می‌کند. آزمایش نجات نشان داد که miR - ۵۹۰ - ۳ p اثر AK۰۰۲۲۱۰ را معکوس کرد که تعامل آن‌ها را تایید کرد. علاوه بر این، ثابت شد که AK۰۰۲۲۱۰ در تنظیم محور سیگنال ERK / MMP - ۲ شرکت داشته‌است. در نتیجه، ما متوجه شدیم که مهار AK۰۰۲۲۱۰ ممکن است نقش مهمی در پیشرفت PE از طریق سیگنال دهی miR - ۵۹۰ - ۳ p / NAIP و ERK / MMP ایفا کند. این بیماری پتانسیل تبدیل شدن به یک مارکر تشخیصی جدید یا درمانی از PE را دارد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Biochemistry
  • ترجمه مقاله Biochemistry
  • مقاله بیوشیمی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی
  • مقاله Molecular Biology
  • ترجمه مقاله Molecular Biology
  • مقاله زیست‌شناسی مولکولی
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی مولکولی
  • مقاله Biophysics
  • ترجمه مقاله Biophysics
  • مقاله بیوفیزیک
  • ترجمه مقاله بیوفیزیک
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.