view in publisher's site

Innovative separation and preconcentration technique of coagulating homogenous dispersive micro solid phase extraction exploiting graphene oxide nanosheets

A uniquely novel, fast, and facile technique is introduced for the first time in which a scant amount of graphene oxide (GO), without modification, has been utilized in dispersive mode of solid phase extraction (SPE) for an efficient yet simple separation. The proposed method of coagulating homogenous dispersive micro solid phase extraction (CHD-µSPE) is based on coagulation of homogeneous GO solution with the aid of polyetheneimine (PEI). CHD-µSPE use full adsorption capacity of GO because in this method was used GO solution obtained from synthesis process without drying step and stacking nanosheets. In optimized condition, 30 µL GO solution (7 mg mL −1 ), obtained in synthesis process, was injected into 1.5 mL the sample solution followed by immediate injection of 53 µL PEI solution (1 mg mL −1 ). After inserting PEI, GO sheets aggregate and can be readily separated by centrifugation. PEI not only cause aggregation of GO, but also form three-dimensional network of GO with easy handling in following separation steps. Lead, cadmium, and chromium were selected as model analytes and the effecting parameters including the amount of GO, concentration of PEI, sample pH, extraction time, and type of desorption solvent were investigated and optimized. The results indicate that the proposed CHD-µSPE method can be successfully applied GO in dispersive mode of SPE without effecting on good capability adsorption of GO. The novel method was applied in determination of lead, cadmium, and chromium in water, human saliva, and urine samples by electrothermal atomic absorption spectrometry. The detection limits are as low as 0.035, 0.005, and 0.012 µg L −1 for Pb, Cd, and Cr respectively. The intra-day precisions (RSDs) were lower than 3.8%. CHD-µSPE method showed a good linear ranges of 0.24–15.6, 0.015–0.95 and 0.039–2.33 µg L −1 for Pb, Cd and Cr respectively. Method performance was investigated by determination of mentioned metal ions in river water, human urine and saliva sample with good recoveries in range of 94.2–103.0%. The accuracy of the method was underpinned by correct analysis of a standard reference material (SRM: 2668 level I, Urine).

جداسازی مبتکرانه و پیش تغلیظ روش استخراج فاز جامد با استفاده از اکسید گرافن با استفاده از nanosheets اکسید گرافن

یک روش منحصر به فرد، سریع و آسان برای اولین بار معرفی می‌شود که در آن مقدار کمی اکسید گرافن (GO)بدون تغییر، در حالت dispersive استخراج فاز جامد (SPE)برای یک جدایی ساده و کارآمد مورد استفاده قرار گرفته‌است. روش پیشنهادی برای استخراج فاز جامد dispersive همگن (CHD - µSPE)مبتنی بر انعقاد محلول GO با کمک of (جزیره پرنس ادوارد)است. CHD - µSPE از ظرفیت جذب کل of استفاده کرد چون در این روش از فرآیند سنتز بدون مرحله خشک کردن و انباشت nanosheets استفاده شد. در شرایط بهینه، محلول ۳۰ µl (۷ میلی‌گرم در میلی‌لیتر)که در فرآیند سنتز به دست آمد، به محلول نمونه تزریق شد و سپس با تزریق فوری ۵۳ µl جزیره پرنس ادوراد (۱ میلی‌گرم در میلی‌لیتر -۱)به محلول نمونه تزریق شد. بعد از قرار دادن جزیره پرنس ادوارد، ورقه‌های نازک را جمع کرده و می‌توانند به آسانی با سانتریفوژ جدا شوند. جزیره پرنس ادوراد نه تنها باعث جمع کردن GO می‌شود بلکه یک شبکه سه‌بعدی از GO با جابجایی آسان در مراحل بعدی جداسازی را تشکیل می‌دهد. سرب، کادمیم و کروم به عنوان مدل analytes انتخاب شدند و پارامترهای موثر شامل میزان of، غلظت نمونه جزیره پرنس ادوراد، pH نمونه، زمان استخراج و نوع حلال واجذبی مورد بررسی و بهینه‌سازی قرار گرفتند. نتایج نشان می‌دهد که روش پیشنهادی CHD - µSPE را می توان با موفقیت در حالت dispersive SPE به کار برد بدون تاثیر بر روی جذب توان خوب of. روش جدید در تعیین سرب، کادمیوم و کروم در آب، بزاق انسان و نمونه‌های ادرار با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی electrothermal به کار گرفته شد. حد تشخیص به ترتیب به اندازه ۰.۰۳۵، ۰.۰۰۵ و ۰.۰۱۲ میکروگرم در لیتر برای Pb، Cd و Cr کم‌تر است. The (rsds)کم‌تر از ۳.۸ % بود. روش CHD - µSPE یک محدوده خطی خوب از ۰.۲۴ - ۱۵.۶، ۰.۰۱۵ - ۰.۹۵ و ۰.۰۳۹ - ۲.۳۳ میکروگرم در لیتر برای Pb، Cd و Cr نشان داد. عملکرد روش با تعیین یون‌های فلزی ذکر شده در آب رودخانه، نمونه ادرار انسان و نمونه بزاق با بهبود خوب در محدوده % ۹۴.۲ - ۱۰۳.۰ % بررسی شد. دقت روش با تحلیل درست یک ماده مرجع استاندارد تایید شد (SRM: سطح ۲۶۶۸ I، Urine).

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.