view in publisher's site

Innovative separation and preconcentration technique of coagulating homogenous dispersive micro solid phase extraction exploiting graphene oxide nanosheets

A uniquely novel, fast, and facile technique is introduced for the first time in which a scant amount of graphene oxide (GO), without modification, has been utilized in dispersive mode of solid phase extraction (SPE) for an efficient yet simple separation. The proposed method of coagulating homogenous dispersive micro solid phase extraction (CHD-µSPE) is based on coagulation of homogeneous GO solution with the aid of polyetheneimine (PEI). CHD-µSPE use full adsorption capacity of GO because in this method was used GO solution obtained from synthesis process without drying step and stacking nanosheets. In optimized condition, 30 µL GO solution (7 mg mL −1 ), obtained in synthesis process, was injected into 1.5 mL the sample solution followed by immediate injection of 53 µL PEI solution (1 mg mL −1 ). After inserting PEI, GO sheets aggregate and can be readily separated by centrifugation. PEI not only cause aggregation of GO, but also form three-dimensional network of GO with easy handling in following separation steps. Lead, cadmium, and chromium were selected as model analytes and the effecting parameters including the amount of GO, concentration of PEI, sample pH, extraction time, and type of desorption solvent were investigated and optimized. The results indicate that the proposed CHD-µSPE method can be successfully applied GO in dispersive mode of SPE without effecting on good capability adsorption of GO. The novel method was applied in determination of lead, cadmium, and chromium in water, human saliva, and urine samples by electrothermal atomic absorption spectrometry. The detection limits are as low as 0.035, 0.005, and 0.012 µg L −1 for Pb, Cd, and Cr respectively. The intra-day precisions (RSDs) were lower than 3.8%. CHD-µSPE method showed a good linear ranges of 0.24–15.6, 0.015–0.95 and 0.039–2.33 µg L −1 for Pb, Cd and Cr respectively. Method performance was investigated by determination of mentioned metal ions in river water, human urine and saliva sample with good recoveries in range of 94.2–103.0%. The accuracy of the method was underpinned by correct analysis of a standard reference material (SRM: 2668 level I, Urine).

جداسازی مبتکرانه و پیش تغلیظ استخراج فاز جامد coagulating همگن، استخراج graphene اکسید را استخراج می‌کند.

یک تکنیک منحصر به فرد، سریع، سریع و آسان برای اولین بار معرفی می‌شود که در آن مقدار کمی از گرافن (GO)بدون تغییر، در حالت پراکنده‌است استخراج فاز جامد (SPE)برای یک جداسازی موثر و در عین حال ساده استفاده شده‌است. روش پیشنهادی استخراج فاز جامد coagulating همگن (CHD - µSPE)بر پایه انعقاد یک محلول همگن با کمک of (جزیره پرنس ادوارد)است. CHD - µSPE از ظرفیت جذب کامل به این دلیل استفاده می‌کنند که در این روش برای یافتن راه‌حل به‌دست‌آمده از فرآیند سنتز بدون خشک کردن مرحله و انباشته کردن nanosheets استفاده شده‌است. در شرایط بهینه، ۳۰ µl (۷ mg ml -۱)، که در فرآیند سنتز به دست آمد، به ۵ / ۵ میلی‌لیتر محلول نمونه تزریق‌شده در پی تزریق فوری ۵۳ µl solution PEI (۱ mg ml -۱ تزریق شد. پس از وارد کردن جزیره پرنس ادوارد، GO را جمع کنید و به راحتی با سانتریفیوژ از هم جدا شوید. جزیره پرنس ادوراد نه تنها باعث تجمع شما می‌شود بلکه یک شبکه سه‌بعدی را نیز تشکیل می‌دهد که با کنترل آسان در مراحل جدایی دنبال می‌شود. سرب، کادمیم و کروم به عنوان مدل analytes انتخاب شدند و پارامترهای موثر شامل مقدار of، غلظت جزیره پرنس ادوارد، pH نمونه، زمان استخراج و نوع حلال واجذب مورد بررسی و بهینه‌سازی قرار گرفت. نتایج نشان می‌دهد که روش CHD - µSPE می‌تواند با موفقیت به کار گرفته شود. روش جدید در تعیین سرب، کادمیم، کروم موجود در آب، بزاق انسان و نمونه‌های ادرار با استفاده از طیف‌سنجی جذب اتمی electrothermal اعمال شد. محدوده‌های تشخیص به ترتیب ۰.۰۳۵، ۰.۰۰۵، و μg C [ ۱ ] به ترتیب برای Pb، Cd، و Cr نمایش داده می‌شوند. precisions - (RSDs)کم‌تر از ۳.۸ درصد بودند. روش CHD - µSPE نشان‌دهنده محدوده خطی خوب of - ۱۵.۶، ۰.۰۱۵ - ۰.۹۵ و µg - ۲.۳۳ - ۲.۳۳ L -۱ برای Pb، Cd و Cr نمایش داده شد. عملکرد روش با تعیین یون‌های فلزی در آب رودخانه، ادرار انسان و نمونه بزاق با بازیابی خوب در محدوده of - ۱۰۳.۰ % مورد بررسی قرار گرفت. دقت این روش با تجزیه و تحلیل صحیح از یک ماده مرجع استاندارد (SRM: ۲۶۶۸، Urine)پشتیبانی شد.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.