view in publisher's site

Role of epigenetic modulation in cancer stem cell fate

Int J Biochem Cell Biol. 2017 Sep;90:9-16. doi: 10.1016/j.biocel.2017.07.003. Epub 2017 Jul 12.Role of epigenetic modulation in cancer stem cell fate.Deshmukh A1, Binju M2, Arfuso F1, Newsholme P2, Dharmarajan A3.Author information1Stem Cell and Cancer Biology Laboratory, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Curtin University, Perth, WA, Australia.2School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Curtin University, Perth, WA, Australia.3Stem Cell and Cancer Biology Laboratory, School of Biomedical Sciences, Curtin Health Innovation Research Institute, Curtin University, Perth, WA, Australia. Electronic address: [email protected] sub-population of the tumor micro-environment consists of cancer stem cells (CSCs), which are responsible for the initiation and recurrence of cancer. Recently, epigenetic processes such as DNA methylation, histone modification, and chromatin remodeling have been found to be involved in inducing epigenetic factors in CSCs. Most of these processes, such as DNA methylation, generally occur in the genome that is rich in Cytosine-Guanine repeat sequences, also known as CpG islands, which are distributed throughout the human genome. The Polycomb gene (PcG) complex is a chromatin modifier facilitating the maintenance of embryonic and adult stem cells. Recent evidence suggests that the PcG is also involved in maintaining CSC stemness. We have presented various aspects and examples of how epigenetic modulation may drive or promote tumorigenesis and metastasis by alteration of key transcriptomic programs and signaling pathways in CSCs.Copyright © 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.KEYWORDS: Cancer stem cells; Chromatin immunoprecipitation; Chromatin remodeling; DNA methylation; Epigenetics; Histone modification; Polycomb gene; Wnt signaling pathwaysPMID: 28711634 DOI: 10.1016/j.biocel.2017.07.003 [Indexed for MEDLINE] SharePublication types, MeSH terms, SubstancesPublication typesReviewResearch Support, Non-U.S. Gov'tMeSH termsAnimalsDNA Methylation/geneticsEpigenesis, Genetic*Hedgehog Proteins/metabolismHumansNeoplastic Stem Cells/metabolism*Neoplastic Stem Cells/pathology*Receptors, Notch/metabolismWnt Signaling Pathway/geneticsSubstancesHedgehog ProteinsReceptors, NotchLinkOut - more resourcesFull Text SourcesElsevier Science

نقش مدولاسیون epigenetic در سرنوشت سلول‌های بنیادی سرطانی

شکل ۴. سپتامبر ۲۰۱۷؛ ۹۰: ۹ - ۱۶. (doi: ۱۰.۱۰۱۶)/ j.bioc. ۲۰۱۷.۰۷.۰۰۳. Epub ۲۰۱۷ Jul ۱۲.Role از مدولاسیون epigenetic در سلول بنیادی سرطانی fate.Desh mukh A۱، Binju M۲، Newsholme P۲، Dharmarajan A۳.Auth، Institute Cell یا information۱Stem، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه Curtin، Perth، WA، استرالیا. ۲ مدرسه علوم پزشکی، موسسه تحقیقات نوآوری دانشکده بهداشت Curtin، دانشگاه Curtin، پرت، WA، استرالیا. ۳ سلول بنیادی و آزمایشگاه زیست‌شناسی سرطان، دانشکده علوم پزشکی، موسسه تحقیقات نوآوری سلامت Curtin، دانشگاه Curtin، پرت، WA، استرالیا. آدرس الکترونیکی: [email protected] ractA ractA - the tumor متشکل از سلول‌های بنیادی سرطانی (CSCs)است که مسئول آغاز و بازگشت سرطان هستند. اخیرا فرایندهای epigenetic مانند متیلاسیون DNA، تغییر histone و remodeling chromatin در القای عوامل epigenetic در CSCs بکار گرفته شده‌اند. اکثر این فرآیندها، مانند متیلاسیون DNA، معمولا در ژنوم رخ می‌دهند که در توالی‌های تکرار cytosine - guanine غنی است، که به جزایر CpG نیز معروف هستند که در سرتاسر ژنوم انسان‌ها توزیع شده‌اند. ترکیب ژن Polycomb (PcG)یک تعدیل‌کننده chromatin است که نگهداری سلول‌های بنیادی جنینی و رویانی را تسهیل می‌کند. شواهد اخیر حاکی از آن است که the نیز در حفظ سوئیچینگ مرکزی مشارکت دارد. ما جنبه‌های مختلفی را ارایه کرده‌ایم و نمونه‌هایی از نحوه ایجاد مدولاسیون OFDM و تکثیر را با تغییر برنامه‌های transcriptomic اصلی و مسیرهای سیگنال دهی در سمت راست را ارایه کرده‌ایم. All rights: سلول‌های بنیادی سرطان؛ سلول‌های بنیادی سرطانی؛ remodeling immunoprecipitation؛ methylation Chromatin؛ Epigenetics؛ modification؛ gene Polycomb؛ gene Polycomb؛ Wnt Wnt: ۲۸۷۱۱۶۳۴، ۱۰.۱۰۱۶، j.bioc el. سلول‌های سیگنال دهی MEDLINE / geneticsEpigenesis، سلول‌های بنیادی SubstancesPublication / metabolismHumansNeoplastic، سلول‌های سیگنال دهی / / pathology، Pathway / metabolismWnt ProteinsReceptors، Notch - resourcesFull Text /، NotchLinkOut - more Text Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science Science.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.