view in publisher's site

Design of a vascularized synthetic poly(ethylene glycol) macroencapsulation device for islet transplantation

The use of immunoisolating macrodevices in islet transplantation confers the benefit of safety and translatability by containing transplanted cells within a single retrievable device. To date, there has been limited development and characterization of synthetic poly(ethylene glycol) (PEG)-based hydrogel macrodevices for islet encapsulation and transplantation. Herein, we describe a two-component synthetic PEG hydrogel macrodevice system, designed for islet delivery to an extrahepatic islet transplant site, consisting of a hydrogel core cross-linked with a non-degradable PEG dithiol and a vasculogenic outer layer cross-linked with a proteolytically sensitive peptide to promote degradation and enhance localized vascularization. Synthetic PEG macrodevices exhibited equivalent passive molecular transport to traditional microencapsulation materials (e.g., alginate) and long-term stability in the presence of proteases in vitro and in vivo, out to 14 weeks in rats. Encapsulated islets demonstrated high viability within the device in vitro and the incorporation of RGD adhesive peptides within the islet encapsulating PEG hydrogel improved insulin responsiveness to a glucose challenge. In vivo, the implementation of a vasculogenic, degradable hydrogel layer at the outer interface of the macrodevice enhanced vascular density within the rat omentum transplant site, resulting in improved encapsulated islet viability in a syngeneic diabetic rat model. These results highlight the benefits of the facile PEG platform to provide controlled presentation of islet-supportive ligands, as well as degradable interfaces for the promotion of engraftment and overall graft efficacy.

طراحی یک دستگاه پلی vascularized ترکیبی (اتیلن گلیکول)برای پیوند جزیره‌ای

استفاده از immunoisolating macrodevices در پیوند جزیره‌ای، مزایای ایمنی و translatability را با استفاده از سلول‌های پیوند زده در یک دستگاه retrievable، به ارمغان می‌آورد. تا به امروز، توسعه و توصیف محدودی از پلیمر مصنوعی (اتیلن گلیکول)- مبتنی بر ماده macrodevices برای کپسوله کردن و پیوند جزیره‌ای محدود شده‌است. در اینجا ما یک ماده شیمیایی تولید کننده ماده شیمیایی ترکیبی با یک ماده متصل به سلول extrahepatic و یک لایه خارجی vasculogenic با یک پپتید عصب - degradable به عنوان یک پپتید حساس proteolytically برای ترویج تخریب و افزایش vascularization موضعی را توصیف می‌کنیم. به عنوان مثال، PEG شیمیایی مصنوعی انتقال مولکولی غیرفعال معادل را به مواد microencapsulation سنتی (به عنوان مثال، alginate)و ثبات طولانی‌مدت در حضور پروتئازها در آزمایشگاه و در شرایط ازمایشگاهی، به ۱۴ هفته در موش‌های آزمایشگاهی نشان داد. جزایر Encapsulated قابلیت زیست پذیری بالایی درون دستگاه در آزمایشگاه را نشان دادند و ترکیب of چسب آر جی را در داخل سلول به یک چالش گلوکز بهبود بخشید. in vivo، پیاده‌سازی لایه پلیمری vasculogenic در رابط خارجی of با چگالی آوندی در داخل محل پیوند موش omentum افزایش یافت و منجر به بهبود زیست جزیره‌ای encapsulated در مدل موش دیابتی syngeneic شد. این نتایج مزایای ایجاد یک پلت فرم PEG ساده را برای ارایه یک نمایش کنترل‌شده از لیگاندهای شلاته کننده، و نیز واسط‌های degradable برای ترویج of و اثربخشی کلی graft، برجسته می‌نماید.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Mechanics of Materials
  • ترجمه مقاله Mechanics of Materials
  • مقاله مکانیک مواد
  • ترجمه مقاله مکانیک مواد
  • مقاله Biophysics
  • ترجمه مقاله Biophysics
  • مقاله بیوفیزیک
  • ترجمه مقاله بیوفیزیک
  • مقاله Biomaterials
  • ترجمه مقاله Biomaterials
  • مقاله مواد بیولوژیکی
  • ترجمه مقاله مواد بیولوژیکی
  • مقاله Bioengineering
  • ترجمه مقاله Bioengineering
  • مقاله مهندسی زیستی
  • ترجمه مقاله مهندسی زیستی
  • مقاله Ceramics and Composites
  • ترجمه مقاله Ceramics and Composites
  • مقاله سرامیک و کامپوزیت ها
  • ترجمه مقاله سرامیک و کامپوزیت ها
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.