view in publisher's site

CO2 methanation over alumina-supported cobalt oxide and carbide synthesized by reverse microemulsion method

Highlights•A one-pot reverse microemulsion synthesis of Co2C/γ-Al2O3 was developed.•180−200 m2/g was achieved with Co2C nanoparticles less than 10 nm.•12wt% Co2C/γ-Al2O3 is highly active in CO2 hydrogenation.•CO2 conversion of 89 % and CH4 selectivity of 99 % were achieved.•Co2C/γ-Al2O3 is more active, selective and stable than CoO/γ-Al2O3.AbstractHigh surface area alumina-supported cobalt oxides and carbides were synthesized using a one-pot reverse microemulsion method (followed by carburization for carbides). Two reverse microemulsion synthesis variations gave fine powders having specific surface areas ranging from 178−272 m2/g, consisting of cobalt oxide or cobalt carbide nanoparticles (5−10 nm) dispersed on γ-alumina (10−13 wt% cobalt loadings). The resulted materials were tested for CO2 hydrogenation. Although all materials (two oxides and two carbides) were catalytically active, only cobalt carbides showed high selectivity to CH4 formation (up to 99 %), while also being significantly more active and stable than corresponding cobalt oxides (up to 89 % CO2 conversion for carbides). Investigation by in situ FTIR has shown significant differences in the reaction intermediates indicating different reaction mechanisms of CO2 hydrogenation on cobalt oxide and cobalt carbide surfaces.Graphical abstractDownload : Download high-res image (153KB)Download : Download full-size image

متان سازی CO۲ بر روی اکسید کبالت و کاربید کبالت پایه آلومینا سنتز شده به روش میکروامولسیون معکوس

نکات برجسته: سنتز میکروامولسیون معکوس یک گلدانی Co۲C / γ - Al۲O۳ توسعه داده شد. * ۱۸۰ - ۲۰۰ m۲ / g با نانوذرات Co۲C کم‌تر از nm ۱۰ به دست آمد. ۱۲ wt % Co۲C / γ - Al۲O۳ در هیدروژناسیون CO۲ بسیار فعال است. تبدیل دی‌اکسید کربن ۸۹ % و انتخاب CH۴ ۹۹ % حاصل شد. * Co۲C / γ - Al۲O۳ فعال‌تر، انتخابی‌تر و پایدارتر از CoO / γ - Al۲O۳.Abst است. دو تغییر سنتز میکروامولسیون معکوس به پودرهای ریز با سطح ویژه بین ۱۷۸ - ۲۷۲ m۲ / g، متشکل از اکسید کبالت یا نانوذرات کاربید کبالت (۵ - ۱۰ nm)پراکنده در گاما - آلومینا (۱۰ - ۱۳ wt % بارگذاری کبالت)منجر شد. مواد حاصل برای هیدروژناسیون CO۲ مورد آزمایش قرار گرفتند. اگرچه تمام مواد (دو اکسید و دو کاربیدها)به طور کاتالیستی فعال بودند، تنها کاربیدهای کبالت انتخاب پذیری بالایی نسبت به تشکیل CH۴ نشان دادند (تا ۹۹ %)، در حالی که به طور قابل‌توجهی فعال‌تر و پایدارتر از اکسیده‌ای کبالت مربوطه بودند (تا ۸۹ % تبدیل CO۲ برای کاربیدها). بررسی با FTIR در محل تفاوت‌های قابل‌توجهی را در حد واسط‌های واکنش نشان داده‌است که نشان‌دهنده مکانیزم‌های مختلف واکنش هیدروژناسیون CO۲ بر روی سطوح اکسید کبالت و کاربید کبالت می‌باشد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
  • مقاله Catalysis
  • ترجمه مقاله Catalysis
  • مقاله کاتالیز
  • ترجمه مقاله کاتالیز
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.