view in publisher's site

Oncogene-induced senescence: the bright and dark side of the response

In late 1990s, it was shown that activated oncogenes are able to induce senescence. Since then large leaps in understanding this phenomenon have been achieved. There is substantial evidence supporting oncogene-induced senescence (OIS) as a potent antitumor barrier in vivo. Multiple pathways participating in cell cycle regulation, DNA damage signaling, immune response, and bioenergetics regulate the process. Despite its beneficial effects the senescent cell is thought to promote carcinogenesis and age-related disease in a nonautonomous manner. Here, we highlight the works dealing with all these aspects and discuss the studies proposing therapeutic exploitation of OIS.

senescence القا شده: سمت تاریک و تاریک پاسخ

در اواخر دهه ۱۹۹۰، نشان داده شد که oncogenes فعال می‌توانند senescence را القا کنند. از آن زمان به بعد، جهش‌های بزرگی در درک این پدیده به دست آمده‌است. شواهد قابل‌توجهی در حمایت از senescence القا شده توسط oncogene (OIS)به عنوان یک مانع قوی ضد توموری در شرایط ازمایشگاهی وجود دارد. چندین مسیر شرکت‌کننده در تنظیم چرخه سلولی، سیگنال دهی آسیب DNA، واکنش ایمنی، و bioenergetics فرآیند را تنظیم می‌کنند. با وجود اثرات سودمند آن، سلول senescent به ترویج carcinogenesis و بیماری‌های مربوط به سن به روش nonautonomous فکر می‌کند. در اینجا ما آثار مربوط به تمام این جنبه‌ها را مورد توجه قرار می‌دهیم و در مورد مطالعاتی که سو استفاده درمانی از OIS را پیشنهاد می‌دهند بحث می‌کنیم.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.