view in publisher's site

Advanced oxidation of real sulfamethoxazole + trimethoprim formulations using different anodes and electrolytes

Highlights•Mixture of drugs treated with an IrO2-based, Pt or BDD anode and an air-diffusion cathode.•Larger degradation in sulfate medium: EO-H2O2 < EF < PEF < SPEF, regardless of the anode.•Quicker degradation using the BDD/air-diffusion cell in all methods.•Similar apparent rate constants for EF, PEF and SPEF due to main attack of OH in the bulk.•Presence of Cl−: enhanced drug decay due to active chlorine, but slower mineralization.AbstractA commercial sulfamethoxazole + trimethoprim formulation has been degraded in 0.050 M Na2SO4 at pH 3.0 by electrochemical oxidation with electrogenerated H2O2 (EO-H2O2), electro-Fenton (EF), photoelectro-Fenton with a 6-W UVA lamp (PEF) and solar photoelectro-Fenton (SPEF). The tests were performed in an undivided cell with an IrO2-based, Pt or boron-doped diamond (BDD) anode and an air-diffusion cathode for H2O2 electrogeneration. The anode material had little effect on the accumulated H2O2 concentration. Both drugs always obeyed a pseudo-first-order decay with low apparent rate constant in EO-H2O2. Much higher values were found in EF, PEF and SPEF, showing no difference because the main oxidant was always OH formed from Fenton's reaction between H2O2 and added Fe2+. The solution mineralization increased in the sequence EO-H2O2 < EF < PEF < SPEF regardless of the anode. The IrO2-based and Pt anodes behaved similarly but BDD was always more powerful. In SPEF, similar mineralization profiles were found for all anodes because of the rapid removal of photoactive intermediates by sunlight. About 87% mineralization was obtained as maximum for the powerful SPEF with BDD anode. Addition of Cl− enhanced the decay of both drugs due to their quicker reaction with generated active chlorine, but the formation of persistent chloroderivatives decelerated the mineralization process. Final carboxylic acids like oxalic and oxamic were detected, yielding Fe(III) complexes that remained stable in EF with BDD but were rapidly photolyzed in SPEF with BDD, explaining its superior mineralization ability.

اکسیداسیون پیشرفته فرمولاسیون واقعی sulfamethoxazole + trimethoprim با استفاده از anodes و الکترولیت‌ها متفاوت

کاره‌ای مهم * دارویی که با یک آند، یک آند یا BDD و یک کاتد پخش هوا رفتار می‌شود. تخریب بزرگ‌تر در محیط سولفات: EO - H [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] H [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ]، صرفنظر از آند. با استفاده از پیل شیمیایی BDD ۲۰۰۷ در تمام روش‌ها. مشابه ثابت نرخ ظاهری برای EF، PEF و SPEF به دلیل حمله اصلی به OH در بخش. حضور Cl -: افزایش فساد مواد مخدر به دلیل کلر فعال، اما فرمول سازی آهسته‌تر mineralization.Abst تجاری sulfamethoxazole + trimethoprim در PH ۳.۰ توسط اکسیداسیون الکتروشیمیایی با H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] O [ ۲ ] ] و اشعه خورشید - فنتون (EF). آزمایش‌ها در یک سلول یکپارچه با یک آند، Pt یا بور - (BDD)و کاتد پخش هوا برای H [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] انجام شد. مواد آند تاثیر کمی بر غلظت H [ ۲ ] O [ ۲ ] تجمعی داشتند. هر دو داروها همیشه از واپاشی درجه اول با ثابت نرخ آشکار در EO - H [ ۲ ] H [ ۲ ] H [ ۲ ] O [ ۲ ] ] اطاعت می‌کردند. مقادیر بسیار بالاتری در EF، PEF و SPEF یافت شدند، که هیچ تفاوتی را نشان ندادند، چون نیترات پتاسیم از واکنش Fenton's بین H [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] و H [ ۲ ] O [ ۲ ] شکل گرفت. کانی‌سازی محلول در توالی EO - H [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] O [ ۲ ] PEF < بدون در نظر گرفتن آند افزایش یافت. anodes IrO۲ و Pt نیز مشابه رفتار کردند اما BDD همیشه powerful بود. در SPEF، پروفایل های کانی‌سازی مشابه برای همه anodes به خاطر حذف سریع واسط‌های photoactive توسط نور خورشید یافت شدند. حدود ۸۷ درصد از کانی‌سازی در حدود ۸۷ درصد برای the قدرتمند با آند به دست آمده‌است. اضافه شدن Cl - به علت واکنش سریع‌تر آن‌ها با کلرین فعال تولید شده، اما تشکیل of دایمی در فرآیند کانی‌سازی را افزایش داد. اسیده‌ای کربوکسیلیک نهایی مثل oxalic و oxamic شناسایی شدند، complexes Fe (III)که در EF با BDD ثابت ماندند اما به سرعت در SPEF با BDD نشان داده شدند و توانایی کانی‌سازی برتر خود را توضیح دادند.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.