view in publisher's site

Design, synthesis and in silico study of pyridine based 1,3,4-oxadiazole embedded hydrazinecarbothioamide derivatives as potent anti-tubercular agent

Highlights•Anti-tubercular study of the newly synthesized compounds showed promising results.•Hemolytic Study of newly synthesized compounds.•Molecular docking study of the newly synthesized compounds confirm the CYP51 inhibition.•High yield of products.AbstractDevelopment of novel, safe and effective drug candidates combating the emerging drug resistance has remained a major focus in the mainstream of anti-tuberculosis research. Here, we inspired to design and synthesize series of new pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl-thio-ethylidene-hydrazinecarbothioamide derivatives as potential anti-tubercular agents. The anti-tubercular bioactive assay demonstrated that the synthesized compounds exhibit potent anti-tubercular activity (MIC = 3.9–7.81 μg/mL) in comparison with reference drugs Rifampicin and Isoniazid.We employed pharmacophore probing approach for the identification of CYP51 as a possible drug target for the synthesized compounds. To understand the preferable binding mode, the synthesized molecules were docked onto the active site of Sterol 14 α-demethylases (CYP51) target. From the binding free energy of the docking results it was revealed that the compounds were effective CYP51 inhibitors and acts as antitubercular agent.Graphical abstractDownload : Download high-res image (177KB)Download : Download full-size image

طراحی، سنتز و در مطالعه silico از پیریدین بر پایه ۱ و ۳ و ۴ - oxadiazole از مشتقات hydrazinecarbothioamide embedded به عنوان عامل ضد سل مقاوم

کاره‌ای مهم مطالعات Anti برای ترکیبات سنتز شده جدید نتایج امیدبخشی را نشان دادند. * hemolytic ترکیبات سنتز شده جدید. مطالعه داکینگ مولکولی ترکیبات جدید سنتز شده، مهار CYP۵۱ را تایید می‌کند. بازده بالا products.Abst ractDevelopment از نامزدهای جدید مواد مخدر، ایمن و موثر با مقاومت در حال ظهور در مبارزه با مواد مخدر، کانون اصلی تحقیقات مبارزه با سل بوده‌است. در اینجا، ما از طراحی و ترکیب سری‌های جدید pyridin - ۴ - آمینو - ۱، ۳، ۴ - oxadiazol - ۲ - thio - thio - hydrazinecarbothioamide به عنوان عوامل بالقوه ضد سل الهام‌گرفته بودیم. سنجش anti - ثابت کرد که ترکیبات سنتز شده فعالیت ضد سل مقاوم را نشان می‌دهند (MIC = ۳.۹ - ۷.۸۱ میکروگرم در میلی‌لیتر)در مقایسه با داروهای مرجع Rifampicin و Isoniazid.We برای شناسایی of به عنوان یک هدف دارویی احتمالی برای ترکیبات سنتز شده استفاده کردند. برای درک حالت اتصال بهتر، مولکول‌های سنتز شده در محل فعال of ۱۴ α - demethylases (CYP۵۱)پهلو گرفتند. از انرژی آزاد اتصال نتایج داکینگ مشخص شد که این ترکیبات به عنوان مهار کننده‌های موثر بازدارنده عمل کرده و به عنوان antitubercular agent.Grap hical (۱۷۷ کیت)بارگیری: دانلود تصویر با اندازه بالا (۱۷۷ کیلوبایت)بارگیری:
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Computational Mathematics
  • ترجمه مقاله Computational Mathematics
  • مقاله ریاضیات محاسباتی
  • ترجمه مقاله ریاضیات محاسباتی
  • مقاله Structural Biology
  • ترجمه مقاله Structural Biology
  • مقاله زیست‌شناسی ساختاری
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی ساختاری
  • مقاله Biochemistry
  • ترجمه مقاله Biochemistry
  • مقاله بیوشیمی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی
  • مقاله Organic Chemistry
  • ترجمه مقاله Organic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.