view in publisher's site

Relationships between the age of 25,445 men attending infertility clinics and sperm chromatin structure assay (SCSA®) defined sperm DNA and chromatin integrity

ObjectiveTo determine relationships between age of men with potential male factor infertility and sperm chromatin structure assay (SCSA) measures of sperm DNA fragmentation (SDF) and high DNA stainable sperm (HDS), and to compare these data with those obtained from healthy donor men without reproductive issues.DesignRetrospective study.SettingInfertility clinics and diagnostic laboratory.PatientsA total of 25,445 men attending infertility clinics. Donors were 87 men working at Lawrence Livermore National Laboratory.InterventionNone.Main Outcome MeasuresSCSA measures (% DNA fragmentation index (DFI), X DFI, SD DFI, and %HDS) of men aged 21−80 years.ResultsIn the study population, advancing paternal age was associated with increased sperm DNA fragmentation (SDF) scored as increased percentage of sperm in semen ejaculates with measurable DNA strand breaks (%DFI). The slope of increase in %DFI prior to age 41.6 years was 0.39, which increased after age 41.6 to more than double at a slope of 0.86. These changes in DNA/chromatin in more than 25,000 aging men attending infertility clinics are similar to those seen over the same age span (20−80 years) in 87 nonpatient, healthy men without reproductive issues. For the age group 20−50 years, there was no major significant difference in %DFI between patients and donor men. According to a logistic regression model, the estimated probability is that, for example, a 40-year-old and a 50-year-old man have a 20% and 40% chance, respectively, to have a pathological DFI ≥25% by age factor alone. The condensation of sperm chromatin in patients increased with age in a linear fashion, from a mean of 12.2 %HDS at age 20−25 to a mean of 7.9 %HDS at age 60−65. Patients had a greater %HDS than donors across all ages.ConclusionsThe great heterogeneity of both DFI and HDS values at a specific age prevents the automatic translation of age into an index of DNA fragmentation. However, it reinforces the idea that both DFI and HDS evaluation can play a role in detecting potential male infertility in cases that are not resolved by routine testing and in cases of multiple miscarriages. DFI and HDS data can help clinicians to predict a man’s fertility potential, to consider corrective therapeutic approaches, as well as to assess the risk to the offspring’s health.

روابط بین سن مردان ۲۵،۴۴۵ که در کلینیک‌های ناباروری و سنجش ساختار chromatin اسپرم (SCSA ®)به عنوان DNA اسپرم و تمامیت chromatin تعریف شده‌اند

تعیین روابط بین سن مردان با عوامل بالقوه تولید ناباروری و آزمایش ساختار structure اسپرم (()و مقایسه این داده‌ها با داده‌های به‌دست‌آمده از افراد اهدا کننده سالم healthy without issues.Desi study.Sett clinics and and diagnostic laboratory.Pati entsA total of ۲۵،۴۴۵ men men men men attending attending infertility infertility infertility infertility infertility clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics clinics determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine determine اهدا کنندگان ۸۷ مرد در آزمایشگاه ملی لارنس لیورمور (% DNA)، X DFI، SD DFI، و % HDS)مردان در ۲۱ - ۸۰ سال مطالعه جمعیت مطالعه بودند که افزایش درصد اسپرم را در منی با رشته DNA قابل‌اندازه‌گیری (% DFI)به ثمر رساندند. مشخص شد که شیب افزایش در % DFI قبل از age سال، ۰.۳۹ بود، که پس از ۲۰ سالگی به بیش از دو برابر در یک سراشیبی افزایش یافت. این تغییرات در DNA / chromatin در بیش از ۲۵۰۰۰ مرد مسن در بیش از ۲۵ سال (۸۰ تا ۸۰ سال)در ۸۷ nonpatient، افراد سالم بدون مسائل جنسی دیده می‌شوند. برای گروه سنی ۲۰ تا ۵۰ سال، تفاوت معنی‌داری بین بیماران و افراد اهدا کننده وجود نداشت. طبق یک مدل رگرسیون لجستیک، احتمال برآورد شده این است که برای مثال، یک مرد ۴۰ ساله و یک مرد ۵۰ ساله به ترتیب دارای ۲۰ % و ۴۰ درصد شانس برای داشتن یک DFI pathological ۲۵ % به تنهایی هستند. چگالش of اسپرم در بیماران با سن در یک مد خطی، از میانگین ۱۲.۲ درصد در سن ۲۰ تا ۲۵ سالگی به میانگین ۷.۹ % HDS در سن ۶۰ - ۶۰ افزایش یافت. بیماران a % greater نسبت به اهدا کنندگان در تمام ages.Conc lusionsThe lusionsThe و heterogeneity در سن خاصی داشتند که مانع تبدیل خودکار سن به شاخصی از تکه‌تکه شدن DNA می‌شود. با این حال، این ایده را تقویت می‌کند که هر دو ارزیابی DFI و HDS می‌تواند در تشخیص ناباروری مردان بالقوه در مواردی که با آزمایش روتین و در موارد سقط‌جنین متعدد حل نمی‌شوند، نقش ایفا کند. داده‌های DFI و HDS می‌تواند به متخصصین بالینی کمک کند تا پتانسیل باروری یک مرد را پیش‌بینی کنند، تا روش‌های درمانی اصلاحی را در نظر بگیرند، همچنین ریسک ابتلا به سلامت فرزندان را ارزیابی کنند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Obstetrics and Gynaecology
  • ترجمه مقاله Obstetrics and Gynaecology
  • مقاله زنان و زایمان
  • ترجمه مقاله زنان و زایمان
  • مقاله Reproductive Medicine
  • ترجمه مقاله Reproductive Medicine
  • مقاله پزشکی باروری
  • ترجمه مقاله پزشکی باروری
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.