view in publisher's site

Late-onset idiopathic (genetic) generalized epilepsies: Clinical and EEG findings

Highlights•601 patients with IGE were registered at our epilepsy clinic.•Late-onset IGE was defined as having an age at onset of above 26 years.•Fifteen patients (2.5%) had late-onset IGE; 9 were females (60%) and 6 were males (40%).•The syndromic diagnosis of these patients included: IGE with absences, GTC-only, and JME.AbstractPurposeWe investigated the occurrence and clinical characteristics of late-onset idiopathic generalized epilepsies (IGEs). We also provided a statistically meaningful definition for late-onset IGE in this large cohort of patients.MethodsIn this cross-sectional retrospective chart review study, all patients with a clinical diagnosis of IGE were recruited at the outpatient epilepsy clinic at Shiraz University of Medical Sciences from 2008 until 2019. We defined “late-onset IGE” according to the following equation: those with an age at onset of their seizures above X years [X = mean age at the seizure onset of all patients + 2 × (standard deviation)].ResultsDuring the study period, 601 patients with IGE were registered at our epilepsy clinic. Late-onset IGE was defined as having an age at onset of above 26 years. Fifteen patients (2.5%) had late-onset IGE. The syndromic diagnosis of these patients included: IGE with absences [6 patients (40%)], generalized tonic-clonic only (GTC-only) [5 patients (33.3%)], and juvenile myoclonic epilepsy (JME) [4 patients (26.7%)].ConclusionWhile late-onset IGE (IGE with an age at onset of above 26 years) is not common, one should consider the possibility of its occurrence in adults with new-onset seizures. This condition shares many of the clinical and electroencephalograic features of classical IGEs, which supports the hypothesis that IGE syndromes in different age groups share common biological determinants.

idiopathic - Late (ژنتیک)epilepsies: یافته‌های بالینی و EEG

کاره‌ای مهم: ۶۰۱ بیمار با ige در کلینیک epilepsy ما ثبت شدند. * دیر زمانی به عنوان داشتن سنی در آغاز بیش از ۲۶ سال تعریف شد. پانزده بیمار (۲.۵ %)دچار ige late بودند؛ ۹ نفر زن بودند (۶۰ درصد)و ۶ تن از آن‌ها مرد بودند (۴۰ %). تشخیص syndromic این بیماران شامل: ige با غیبت‌های، GTC - تنها، و JME.Abst ractPurposeWe، وقوع و ویژگی‌های بالینی of - generalized (iges)را مورد بررسی قرار دادند. ما همچنین یک تعریف آماری معنی‌دار برای ige در این گروه بزرگ از patients.Meth در این گروه بزرگ از مطالعه بررسی نمودار گذشته‌نگر، در دانشگاه علوم پزشکی شیراز از سال ۲۰۰۸ تا سال ۲۰۱۹ به کار بردیم. ما با توجه به معادله زیر تعریف کردیم: افراد با یک سن در شروع of بالای X سال [ X = میانگین سنی در زمان حمله همه بیماران + ۲ * (انحراف استاندارد). در دوره تحقیق، ۶۰۱ نفر از بیماران مبتلا به ige در کلینیک epilepsy ما ثبت شدند. ige دیر زمانی به عنوان داشتن سنی در آغاز بیش از ۲۶ سال تعریف شد. پانزده بیمار (۲.۵ %)دیر دچار حمله شدند. تشخیص syndromic این بیماران شامل: ige با غیبت‌های [ ۶ درصد)، داروی نیروبخش تعمیم‌یافته (GTC - تنها)[ ۵ بیمار (۳۳.۳ %)، و صرع myoclonic نوجوان (JME)[ ۴ بیمار (۳۱ %)]. ConclusionWhile ige دیر زمانی (ige با سنی در آغاز بالاتر از ۲۶ سال)رایج نیست، فرد باید امکان وقوع آن در بزرگسالی را با حمله‌های ناگهانی شروع کند. این شرایط بسیاری از ویژگی‌های بالینی و electroencephalograic of کلاسیک را به اشتراک می‌گذارد، که این فرضیه را تایید می‌کند که syndromes در گروه‌های سنی مختلف تعیین‌کننده‌های بیولوژیکی مشترکی را به اشتراک می‌گذارند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Physiology (medical)
  • ترجمه مقاله Physiology (medical)
  • مقاله فیزیولوژی (پزشکی)
  • ترجمه مقاله فیزیولوژی (پزشکی)
  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله Clinical Neurology
  • ترجمه مقاله Clinical Neurology
  • مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • ترجمه مقاله عصب‌شناسی بالینی
  • مقاله Neurology
  • ترجمه مقاله Neurology
  • مقاله عصب‌شناسی
  • ترجمه مقاله عصب‌شناسی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.