view in publisher's site

Development and evaluation of new methods for protein quantification in dissolving microneedles formulations

Highlights•To quantify the peptides and proteins encapsulated inside dissolving microneedles.•Excipient interfered with the quantification of ovalbumin by the classic BCA assay.•Establishing modified BCA assay for accurate determination of ovalbumin.•Developing RP-HPLC method to quantify ovalbumin and verify modified BCA assay.AbstractDissolving microneedles (DMNs) are vital for the transdermal delivery of protein-based drugs due to their painless penetration, effective drug permeation, and safety characteristics. Thus, it is necessary to quantify the proteins encapsulated inside the DMNs. The classic BCA(c-BCA) assay is commonly employed for protein quantification. However, the presence of dextran (Dex, an excipient of DMNs) interferes with the quantification of ovalbumin (OVA) by the c-BCA assay, leading to erroneous results. Therefore, two new techniques, including modified BCA (m-BCA) and reversed-phase HPLC (RP-HPLC) were developed to accurately determine the protein concentrations in pharmaceutical formulations, compared with the c-BCA assay. The results showed that the m-BCA and RP-HPLC methods were reliable for protein quantification in DMNs, with linear responses for correlation coefficients of >0.99; the acceptable added samples recoveries of 100 ± 10 %; and the inter-day precisions for a relative standard deviation of <10 %. Herein, we describe these two methods for the rapid quantification of protein loaded in DMNs.

توسعه و ارزیابی روش‌های جدید برای quantification پروتیین در dissolving microneedles microneedles

کاره‌ای مهم: برای کمی کردن پپتید و پروتیین‌ها در درون dissolving (dissolving). * با تعیین مقدار of توسط سنجش BCA کلاسیک تداخل پیدا کرد. تعیین یک سنجش BCA اصلاح‌شده برای تعیین دقیق of. توسعه روش HPLC - HPLC برای تعیین کمیت ovalbumin و تایید BCA modified assay.Abst microneedles (DMNs)برای تحویل transdermal داروهای مبتنی بر پروتیین به دلیل نفوذ painless، نفوذ موثر مواد مخدر، و ویژگی‌های ایمنی حیاتی هستند. بنابراین، تعیین کمیت the در داخل the ضروری است. سنجش کلاسیک BCA (c - BCA)معمولا برای quantification پروتیین به کار گرفته می‌شود. بااینحال، حضور dextran (Dex، an از DMNs)با سنجش C - BCA تداخل می‌کند، که منجر به نتایج اشتباه می‌شود. بنابراین، دو تکنیک جدید، از جمله BCA اصلاح‌شده (m - BCA)و HPLC فاز معکوس (RP - HPLC)برای تعیین دقیق غلظت پروتیین در فرمول‌های داروسازی توسعه داده شدند، در مقایسه با سنجش C - BCA. نتایج نشان داد که روش‌های HPLC - BCA و RP - HPLC برای quantification پروتیین در DMNs، با پاسخ‌های خطی برای ضرایب همبستگی of ۰.۹۹، و نمونه‌های اضافه‌شده به recoveries ۱۰۰ ± ۱۰ %، و the بین روز برای انحراف معیار نسبی of ۱۰ % قابل‌اطمینان بودند. در اینجا ما این دو روش را برای quantification سریع پروتئین بار در DMNs شرح می‌دهیم.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Analytical Chemistry
  • ترجمه مقاله Analytical Chemistry
  • مقاله شیمی تجزیه
  • ترجمه مقاله شیمی تجزیه
  • مقاله Pharmaceutical Science
  • ترجمه مقاله Pharmaceutical Science
  • مقاله علوم دارویی
  • ترجمه مقاله علوم دارویی
  • مقاله Spectroscopy
  • ترجمه مقاله Spectroscopy
  • مقاله اسپکتروسکوپی
  • ترجمه مقاله اسپکتروسکوپی
  • مقاله Clinical Biochemistry
  • ترجمه مقاله Clinical Biochemistry
  • مقاله بیوشیمی بالینی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی بالینی
  • مقاله Drug Discovery
  • ترجمه مقاله Drug Discovery
  • مقاله کشف دارو
  • ترجمه مقاله کشف دارو
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.