view in publisher's site

MicroRNAs in cancer therapy: Their involvement in oxaliplatin sensitivity/resistance of cancer cells with a focus on colorectal cancer

The resistance of cancer cells into chemotherapy has restricted the efficiency of anti-tumor drugs. Oxaliplatin (OX) being an anti-tumor agent/drug is extensively used in the treatment of various cancer diseases. However, its frequent application has led to chemoresistance. As a consequence, studies have focused in finding underlying molecular pathways involved in OX resistance. MicroRNAs (miRs) are short endogenous non-coding RNAs that are able to regulate vital biological mechanisms such as cell proliferation and cell growth. The abnormal expression of miRs occurs in pathological events, particularly cancer. In the present review, we describe the involvement of miRs in OX resistance and sensitivity. The miRs are able to induce the oncogene factors and mechanisms, resulting in stimulation OX chemoresistance. Also, onco-suppressor miRs can enhance the sensitivity of cancer cells into OX chemotherapy and trigger apoptosis and cell cycle arrest, leading to reduced viability and progression of cancer cells. MiRs can also enhance the efficacy of OX chemotherapy. It is worth mentioning that miRs affect various down-stream targets in OX resistance/sensitivity such as STAT3, TGF-β, ATG4B, FOXO1, LATS2, NF-κB and so on. By identification of these miRs and their upstream and down-stream mediators, further studies can focus on targeting them to sensitize cancer cells into OX chemotherapy and induce apoptotic cell death.Graphical abstractThe miRs involved in OX resistance.Download : Download high-res image (178KB)Download : Download full-size image

MicroRNAs در درمان سرطان: مشارکت آن‌ها در حساسیت / مقاومت سلول‌های سرطانی با تمرکز بر سرطان روده بزرگ

مقاومت سلول‌های سرطانی در شیمی‌درمانی، کارآیی داروهای ضد توموری را محدود کرده‌است. Oxaliplatin (OX)یک عامل ضد تومور است که به طور گسترده در درمان بیماری‌های مختلف سرطان به کار می‌رود. با این حال کاربرد مکرر آن منجر به chemoresistance شده‌است. در نتیجه، مطالعات بر یافتن گذرگاه‌های مولکولی زیربنایی درگیر در مقاومت OX متمرکز شده‌اند. MicroRNAs (mirs)، RNA های non short هستند که قادر به تنظیم مکانیزم‌های حیاتی زیستی مانند تکثیر سلولی و رشد سلولی هستند. ظهور غیرطبیعی of در رویداده‌ای pathological به ویژه سرطان رخ می‌دهد. در این بررسی، ما دخالت of در مقاومت و حساسیت OX را شرح می‌دهیم. The قادر به ایجاد عوامل و مکانیسم‌های oncogene هستند که منجر به تحریک OX chemoresistance می‌شوند. همچنین می‌تواند باعث افزایش حساسیت سلول‌های سرطانی به سلول‌های سرطانی شده و باعث ایجاد آپوپتوز و دستگیری چرخه سلولی شود که منجر به کاهش بقا و پیشرفت سلول‌های سرطانی می‌شود. mirs همچنین می‌تواند اثربخشی شیمی‌درمانی را افزایش دهد. لازم به ذکر است که mirs بر اهداف down مختلف در مقاومت / حساسیت OX مانند STAT۳، TGF - بتا، ATG۴B، FOXO۱، LATS۲ - kB و غیره تاثیر می‌گذارد. با شناسایی این mirs ها و واسطه‌های جریان رو به بالا، مطالعات بیشتری می‌تواند بر هدف قرار دادن آن‌ها در برابر سلول‌های سرطانی در OX شیمی‌درمانی و ایجاد تصویر apoptotic cell abstractThe mirs (۱۷۸ کیت)بارگیری: دانلود تصویر با اندازه بالا (-)تمرکز کند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
  • ترجمه مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
  • مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
  • ترجمه مقاله General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
  • مقاله داروسازی، مواد سمی و داروشناسی عمومی
  • ترجمه مقاله داروسازی، مواد سمی و داروشناسی عمومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.