view in publisher's site

Electrospun poly-caprolactone/graphene oxide/quercetin nanofibrous scaffold for wound dressing: Evaluation of biological and structural properties

Highlights•Fibrous polycaprolactone/GO/quercetin nanocomposite was successfully electrospun.•Quercetin enhances the overall antibacterial activity, more than GO nanoparticles.•GO improves the hydrophilicity and mechanical strength of the composite scaffolds.•The scaffolds show remarkable cell viability at the low content of quercetin/GO.•Polycaprolactone with 0.5% quercetin/GO shows the highest biological performance.AbstractAimsIn this study, for the first time, the effect of quercetin (Q) on the characteristic properties, antimicrobial activity, and cell viability of polycaprolactone (PCL)/graphene oxide (GO) electrospun scaffold was investigated.Main methodsQuercetin loaded graphene oxide nanoparticles have been incorporated into the poly-caprolactone solution, and their mixture has been electrospun to be applied as a nanofibrous scaffold for wound dressing and tissue engineering applications. The properties of scaffolds, like their morphology, tensile strength, hydrophilicity, and in vitro biological performance, are investigated.Key findingsThe SEM micrographs reveal the uniform bead-free nanofibers with smooth structures have been successfully fabricated via the electrospinning procedure. The overall average of cell viability of NIH/3 T3 fibroblast cells on scaffolds is 95% that means the scaffolds have no toxicity, and FESEM shows cells attach and proliferate on scaffolds. Moreover, among all the fabricated scaffolds, the maximum release of quercetin belongs to PCL/GO/Q 0.5 with about 70% after 15 days, and this scaffold reduces bacterial growth by about 50% after 12 h shows the excellent effect of GO/Q on the antibacterial activity of PCL nanofibers.SignificanceThe results confirm that more than 1% of GO has some cytotoxicity, which limits its concentration; therefore, a second antibacterial agent is essential to improve the antibacterial activity of PCL/GO scaffold, and quercetin shows that it is an excellent candidate for this purpose.Graphical abstractDownload : Download high-res image (110KB)Download : Download full-size image

داربست نانوالیاف پلی کاپرولاکتون / گرافن اکسید / کوئرستین الکتروریسی شده برای پانسمان زخم: ارزیابی خواص زیستی و ساختاری

نقاط برجسته نانوکامپوزیت فیبروس پلی کاپرولاکتون / رفتن / کوئرستین با موفقیت الکتروریسی شدند. کورستین فعالیت ضد باکتریایی کلی را بیشتر از نانوذرات go افزایش می‌دهد. پیشرفت، آبدوستی و استحکام مکانیکی داربست‌های کامپوزیتی را بهبود می‌بخشد. داربست‌ها زیست پذیری سلولی قابل‌توجهی را در مقدار کم کرستین / شروع نشان می‌دهند. در این مطالعه برای اولین بار، اثر کرستین (Q)بر خواص ویژه، فعالیت ضدمیکروبی و زیست پذیری سلولی پلی کاپرولاکتون (PCL)/ اکسید گرافن (go)بررسی شد. ویژگی‌های داربست‌ها، مانند مورفولوژی، قدرت کششی، آبدوستی و عملکرد بیولوژیکی در شرایط آزمایشگاهی، بررسی می‌شوند. میانگین کلی قابلیت حیات سلولی سلول‌های فیبروبلاست NIH / ۳ T۳ بر روی داربست ۹۵ % است که به این معنی است که داربست‌ها هیچ سمیت ندارند و FESEM نشان می‌دهد که سلول‌ها بر روی داربست متصل و تکثیر می‌شوند. علاوه بر این، در میان همه داربست‌های ساخته‌شده، حداکثر آزادسازی کرستین متعلق به PCL / go / Q ۰.۵ با حدود ۷۰ % بعد از ۱۵ روز است، و این داربست رشد باکتری را تا حدود ۵۰ % بعد از ۱۲ ساعت کاهش می‌دهد که تاثیر عالی استف / Q را بر فعالیت ضد باکتریایی نشان می‌دهد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
  • ترجمه مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
  • مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
  • ترجمه مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
  • ترجمه مقاله General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
  • مقاله داروسازی، مواد سمی و داروشناسی عمومی
  • ترجمه مقاله داروسازی، مواد سمی و داروشناسی عمومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.