view in publisher's site

The regulatory network of lncRNA DLX6-AS1/miR-149–5p/ERP44 is possibly related to the progression of preeclampsia

Highlights•DLX6-AS1 overexpression repressed HUVEC angiogenesis.•DLX6-AS1 acted as miR-149–5p sponge to regulate ERP44 expression.•miR-149–5p rescued the inhibition of ERP44 on trophoblast cells progression.•DLX6-AS1 promoted preeclampsia progression by regulating miR-149–5p/ERP44 axis.AbstractBackgroundLong noncoding RNA DLX6 antisense RNA 1 (DLX6-AS1) has been reported to be involved in various human diseases, however, its potential role in the pathogenesis of preeclampsia (PE) has not been fully explored.MethodsThe levels of DLX6-AS1, microRNA-149–5p (miR-149–5p) and endoplasmic reticulum protein 44 (ERP44) were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Some clinicopathological parameters of PE were statistically analyzed. The cell proliferation, invasion and angiogenesis were assessed by methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide (MTT), transwell and tube formation assays, respectively. Levels of all protein were detected by western blot. The target relationship was predicted by StarBase v2.0 and confirmed by dual-luciferase reporter assay.ResultsHigher levels of DLX6-AS1 and ERP44, lower level of miR-149–5p were observed in PE placenta tissues. Compared with PE group with low DLX6-AS1 expression, the systolic blood pressure, diastolic blood pressure and proteinuria levels in the group with high DLX6-AS1 expression were higher, and the infant body weight level was lower. The role of miR-149–5p on these clinicopathological parameters of PE patients was opposite to that of DLX6-AS1, while ERP44 had the same effect as DLX6-AS1. Besides, DLX6-AS1 directly targeted miR-149–5p and miR-149–5p targeted ERP44. The inhibitory impact of DLX6-AS1 overexpression or ERP44 overexpression on proliferation and invasion of trophoblast cells as well as angiogenesis of HUVEC cells was reversed by up-regulating miR-149–5p. We also found that DLX6-AS1 could enhance ERP44 expression by sponging miR-149–5p.ConclusionDLX6-AS1 inhibited proliferation and invasion of trophoblast cells, and suppressed angiogenesis of HUVEC cells by miR-149–5p/ERP44 pathway.

شبکه تنظیمی LncRNA DLX۶ - AS۱ / miR - ۱۴۹ - ۵ p / ERP۴۴ احتمالا مرتبط با پیشرفت پره اکلامپسی است.

نکات برجسته * DLX۶ - AS۱ بیان بیش از حد، رگ زایی HUVEC را سرکوب می‌کند. DLX۶ - AS۱ به عنوان اسفنج π miR - ۱۴۹ - ۵ عمل کرد تا بیان ERP۴۴ را تنظیم کند. miR - ۱۴۹ - ۵ p مهار ERP۴۴ بر روی رشد سلول‌های تروفوبلاست را نجات داد. با این حال، گزارش شده‌است که نقش بالقوه آن در پاتوژنز پره اکلامپسی (PE)به طور کامل در سطح پروتیین اندازه‌گیری شده دخالت ندارد. برخی پارامترهای کلینیکوپاتولوژیک PE از نظر آماری آنالیز شدند. تکثیر، تهاجم و رگ زایی سلول به ترتیب توسط سنجش متیل تیازولیل دی فنیل تترازولیوم برمید (MTT)، سنجش ترانس ول و تشکیل لوله ارزیابی شدند. سطوح تمام پروتیین‌ها توسط وسترن بلات تشخیص داده شد. رابطه هدف توسط استاربیس v۲ پیش‌بینی شد. سطوح بالاتر DLX۶ - AS۱ و ERP۴۴، سطح پایین‌تر miR - ۱۴۹ - ۵ p در بافت جفت PE مشاهده شد. در مقایسه با گروه PE با بیان پایین DLX۶ - AS۱، فشار خون سیستولیک، فشار خون دیاستولیک و سطوح پروتیینوری در گروه با بیان بالای DLX۶ - AS۱ بالاتر، و سطح وزن نوزاد پایین‌تر بود. نقش miR - ۱۴۹ - ۵ p روی این پارامترهای کلینیکوپاتولوژیک بیماران PE برخلاف DLX۶ - AS۱ بود، در حالی که ERP۴۴ همان تاثیر DLX۶ - AS۱ را داشت. علاوه بر این، DLX۶ - AS۱ مستقیما ERP۴۴ را هدف قرار داده‌است. تاثیر مهاری افزایش بیان DLX۶ - AS۱ یا بیان زیاد ERP۴۴ بر تکثیر و تهاجم سلول‌های تروفوبلاست و همچنین رگ زایی سلول‌های HUVEC با تنظیم بالا miR - ۱۴۹ - ۵ p معکوس شد. ما همچنین متوجه شدیم که DLX۶ - AS۱ می‌تواند بیان ERP۴۴ را با استفاده از اسفنج کردن miR-۱۴۹-۵جلوتر ببرد و تکثیر و تهاجم سلول‌های تروفوبلاست را مهار کند و رگ زایی سلول‌های HUVEC را با مسیر miR - ۱۴۹ - ۵ p / ERP۴۴ سرکوب کند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Obstetrics and Gynaecology
  • ترجمه مقاله Obstetrics and Gynaecology
  • مقاله زنان و زایمان
  • ترجمه مقاله زنان و زایمان
  • مقاله Reproductive Medicine
  • ترجمه مقاله Reproductive Medicine
  • مقاله پزشکی باروری
  • ترجمه مقاله پزشکی باروری
  • مقاله Developmental Biology
  • ترجمه مقاله Developmental Biology
  • مقاله زیست‌شناسی رشد
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی رشد
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.