view in publisher's site

Resolvins, docosatrienes, and neuroprotectins, novel omega-3-derived mediators, and their aspirin-triggered endogenous epimers: an overview of their protective roles in catabasis

The molecular basis for the beneficial impact of essential omega-3 fatty acids is of considerable interest. Recently, novel mediators generated from eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) that displayed potent bioactions were first identified in resolving inflammatory exudates [J. Exp. Med. 192 (2000) 1197; J. Exp. Med. 196 (2002) 1025] and in tissues enriched with DHA [J. Exp. Med. 196 (2002) 1025; J. Biol. Chem. 278 (2003) 14677]. The trivial names Resolvin (resolution phase interaction products) and docosatrienes were introduced for the bioactive compounds belonging to these novel series because they demonstrate potent anti-inflammatory and immunoregulatory actions. The compounds derived from eicosapentaenoic acid carrying potent biological actions (i.e., 1–10 nM range) are designated E series, given their EPA precursor, and denoted as Resolvins of the E series (Resolvin E1 or RvE1), and those biosynthesized from the precursor docosahexaenoic acid are Resolvins of the D series (Resolvin D1 or RvD1). Bioactive members from DHA with conjugated triene structures are docosatrienes (DT) that are immunoregulatory [J. Exp. Med. 196 (2002) 1025; J. Biol. Chem. 278 (2003) 14677], and neuroprotective [J. Biol. Chem., 278 (2003) 43807; Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. [submitted for publication]] and are termed neuroprotectins. The specific receptors for these novel bioactive products from omega-3 EPA and DHA are abbreviated Resolvin D receptors (i.e., ResoDR1), Resolvin E receptor (ResoER1; RER1), and neuroprotectin D receptors (NPDR), respectively, in recognition of their respective cognate ligands. Aspirin treatment impacts biosynthesis of these compounds and a related series by triggering endogenous formation of the 17R-D series Resolvins and docosatrienes. These novel epimers are denoted as aspirin-triggered (AT)-RvDs and -DTs, and possess potent anti-inflammatory actions in vivo essentially equivalent to their 17S series pathway products. Here, we provide a syntomy overview of the formation and actions of these newly uncovered pathways and products as well as highlight their role(s) as endogenous protective mediators generated in anti-inflammation and catabasis.

رسلووین‌ها، دوکوساتری ان‌ها، و نوروپروتکتین ها، واسطه‌های جدید مشتق از امگا ۳، و اپیمرهای درونی ناشی از آسپرین آن‌ها: مروری بر نقش حفاظتی آن‌ها در کاتابازیس

اساس مولکولی برای تاثیر مفید اسیده‌ای چرب امگا ۳ ضروری بسیار مورد توجه است. اخیرا، واسطه‌های جدیدی از اسید ایکوزاپنتانوئیک (EPA)و اسید دوکوزاهگزاانوئیک (DHA)تولید شده‌اند که بیوکنشهای قوی را نشان می‌دهند. خروج. (CM). ۱۹۲ (۲۰۰۰)۱۱۹۷؛ J. خروج. (CM). ۱۹۶ (۲۰۰۲)۱۰۲۵ ] و در بافت‌های غنی از DHA [ J. خروج. (CM). ۱۹۶ (۲۰۰۲)۱۰۲۵؛ J. Biol. چه خوب. ۲۷۸ (۲۰۰۳)۱۴۶۷۷ ]. نام‌های جزئی رسوین (محصولات برهمکنش فاز رزولوشن)و دوکوساتری ان‌ها برای ترکیبات زیست فعال متعلق به این سری جدید معرفی شدند چون آن‌ها فعالیت‌های ضد التهابی و تنظیمی ایمنی قوی را نشان می‌دهند. ترکیبات مشتق‌شده از اسید ایکوزاپنتانوئیک حامل فعالیت‌های زیستی قوی (یعنی محدوده ۱ - ۱۰ nM)به سری E، با توجه به پیش‌ساز EPA آن‌ها تخصیص داده می‌شوند و به عنوان رسلووین‌های سری E (رسلووین E۱ یا RvE۱)نشان داده می‌شوند، و آن دسته از مواد زیستی از پیش ماده دوکوزاهگزاپنتانوئیک اسید رسلووین‌های سری D (رسلووین ۱ یا RvD۱)هستند. اعضای فعال زیستی از DHA با ساختارهای تری ان مزدوج، دوکوساتری ان‌ها (DT)هستند که تنظیم‌کننده ایمنی هستند [ J. خروج. (CM). ۱۹۶ (۲۰۰۲)۱۰۲۵؛ J. Biol. چه خوب. ۲۷۸ (۲۰۰۳)۱۴۶۷۷ ] و نوروپروتکتیو [ J. Biol. چه خوب. ، ۲۷۸ (۲۰۰۳)۴۳۸۰۷؛ Proc. ناتل. Acad. Sci. ایالات‌متحده آمریکا [ که برای انتشار ارائه شده‌است ] و به عنوان مواد محافظ عصبی شناخته می‌شوند. گیرنده‌های خاص برای این محصولات زیست فعال جدید از امگا ۳ EPA و DHA به ترتیب گیرنده‌های رسلووین D (یعنی رسو DR۱)، گیرنده رسلووین E (رسو ER۱؛ RER۱)و گیرنده‌های نوروپروتکتین D (NPDR)در شناسایی لیگاندهای همزاد مربوطه خود هستند. تیمار آپورین بر بیوسنتز این ترکیبات و یک سری مرتبط با راه‌اندازی تشکیل درونزاد سری ۱۷ R - D رسولوین ها و دوکوساتری ان‌ها تاثیر می‌گذارد. این اپی مرهای جدید به عنوان تریگر آسپرین (AT)- RvDs و - DTs نشان داده می‌شوند و دارای فعالیت‌های ضد التهابی قوی در بدن هستند که اساسا معادل محصولات مسیر سری ۱۷ S آن‌ها است. در اینجا، ما یک مرور کلی از تشکیل و عملکرد این مسیرها و محصولات تازه کشف‌شده و همچنین برجسته کردن نقش (های)آن‌ها به عنوان واسطه‌های حفاظتی درونزاد تولید شده در ضد التهاب و کاتابازیس ارائه می‌دهیم.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.