view in publisher's site

Barthel Index and modified Rankin Scale: Psychometric properties during medication phases in idiopathic Parkinson disease

Highlights•The Barthel Index and modified Ranking Scale are valid and reliable outcome measures that can be used to assess level of disability in Parkinson disease (PD).•Along with PD specific assessments, the Barthel Index and modified Rankin Scale are accurate tools for patients in clinical settings.•The Barthel Index and modified Ranking Scale can be used in future research to measure level of disability in the ON and OFF medication phase, particularly.AbstractBackgroundIndependence in activities of daily living (ADL) is one of the most important aspects in planning treatment for people with Parkinson disease (PD). The Barthel Index (BI) and modified Rankin Scale (mRS) are commonly used in neurological diseases.ObjectiveThis study was conducted to confirm the validity and reliability of the BI and mRS in PD during ON and OFF medication phases.MethodsWe included 260 individuals with a diagnosis of idiopathic PD. The disability in ADL was measured by the BI, mRS, Parkinson's Disease Questionnaire-39 (PDQ-39), Unified Parkinson Disease Rating Scale-Activities of Daily Living (UPDRS-ADL), and Schwab and England ADL scale (SE). Test–retest, inter-rater reliability, and internal consistency were assessed by the intra-class correlation (ICC) and Cronbach α coefficients. Dimensionality was evaluated by factor analysis. Convergent validity was assessed by the SE, Berg Balance Scale (BBS), PDQ-39 and UPDRS-ADL.ResultsFor the 260 participants (187 [71.9%] males; mean [SD] age 60.3 [12.3] years), both the BI and mRS achieved an acceptable level of test–retest and inter-rater reliability (ICC = 0.77 to 0.91) in ON and OFF medication phases. The Cronbach α for BI was 0.85 and 0.88, respectively. We found 1 and 2 factors for BI in ON and OFF phases, respectively. Investigation of convergent validity showed moderate to high correlation for the BI with the UPDRS-ADL, SE, PDQ-39 (ADL), BBS and mRS scores in ON and OFF phases (ρ = 0.51–0.74) and mRS with SE, UPDRS-ADL, PDQ-39 (ADL) and BBS scores (ρ = 0.48–0.82).ConclusionThe BI and mRS showed acceptable validity and reliability to measure the degree of disability in patients with PD in daily activities in both ON and OFF medication phases.

شاخص بارتل و مقیاس رانکین اصلاح‌شده: ویژگی‌های روان‌سنجی در طول مراحل دارویی در بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک

نکات برجسته * شاخص بارتل و مقیاس رتبه‌بندی اصلاح‌شده معیارهای خروجی معتبر و قابل اعتمادی هستند که می‌توانند برای ارزیابی سطح ناتوانی در بیماری پارکینسون (PD)مورد استفاده قرار گیرند. همراه با ارزیابی‌های خاص PD، شاخص بارتل و مقیاس رانکین اصلاح‌شده، ابزارهای دقیقی برای بیماران در محیط‌های بالینی هستند. * شاخص بارتل و مقیاس رتبه‌بندی تغییر یافته را می توان در تحقیقات آینده برای اندازه‌گیری سطح ناتوانی در مرحله دارویی ON و off، به ویژه استفاده کرد. عدم واکنش زمینه استقلال در فعالیت‌های زندگی روزمره (ADL)یکی از مهم‌ترین جنبه‌های برنامه‌ریزی درمان برای افراد مبتلا به بیماری پارکینسون (PD)است. شاخص بارتل (BI)و مقیاس اصلاح‌شده رانکین (mRS)معمولا در بیماری‌های عصبی استفاده می‌شوند. میزان ناتوانی در ADL با استفاده از پرسشنامه‌های BI، mRS، بیماری پارکینسون - ۳۹ (PDQ - ۳۹)، مقیاس درجه‌بندی بیماری پارکینسون یکپارچه، فعالیت‌های روزمره زندگی (UPDRS - ADL)و مقیاس شواب و انگلستان ADL (SE)اندازه‌گیری شد. آزمون - بازآزمون، پایایی بین ارزیاب و ثبات درونی با استفاده از ضرایب همبستگی درون طبقه‌ای (ICC)و آلفای کرونباخ ارزیابی شدند. بعد با تحلیل عاملی ارزیابی شد. اعتبار همگرا با استفاده از مقیاس‌های خودکارآمدی، تعادل برگ (BBS)، PDQ - ۳۹ و UPDRS-ADLA Resu ltsبرای ۲۶۰ شرکت‌کننده (۱۸۷ [ ۷۱.۹ % ] مرد؛ میانگین سن [ SD ] ۶۰.۳ [ ۱۲.۳ ] سال)ارزیابی شد، هم BI و هم mRS به سطح قابل قبولی از آزمون - بازآزمون و پایایی بین ارزیاب (ICC = ۰.۷۷ تا ۰.۹۱)در مراحل روشن و خاموش دارو دست یافتند. آلفای کرونباخ برای BI به ترتیب ۰.۸۵ و ۰.۸۸ بود. ما ۱ و ۲ عامل را به ترتیب برای BI در فازه‌ای روشن و خاموش پیدا کردیم. بررسی اعتبار همگرا، همبستگی متوسط تا بالایی را برای BI با نمرات UPDRS - ADL، SE، PDQ - ۳۹ (ADL)، BBS و mRS در فازه‌ای روشن و خاموش (ρ = ۰.۵۱ - ۰.۷۴)و mRS با نمرات SE، UPDRS - ADL، PDQ - ۳۹ (ADL)و BBS (ρ = ۰.۴۸ - ۰.۸۲)نشان داد. نتیجه‌گیری BI و mRS اعتبار و پایایی قابل قبولی را برای اندازه‌گیری درجه ناتوانی بیماران مبتلا به PD در فعالیت‌های روزانه در هر دو فاز دارویی ON و off نشان دادند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Orthopedics and Sports Medicine
  • ترجمه مقاله Orthopedics and Sports Medicine
  • مقاله ارتوپدی و پزشکی ورزشی
  • ترجمه مقاله ارتوپدی و پزشکی ورزشی
  • مقاله Rehabilitation
  • ترجمه مقاله Rehabilitation
  • مقاله توان‌بخشی
  • ترجمه مقاله توان‌بخشی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.