view in publisher's site

The role of SOX family members in solid tumours and metastasis

Cancer is a heavy burden for humans across the world with high morbidity and mortality. Transcription factors including sex determining region Y (SRY)-related high-mobility group (HMG) box (SOX) proteins are thought to be involved in the regulation of specific biological processes. The deregulation of gene expression programs can lead to cancer development. Here, we review the role of the SOX family in breast cancer, prostate cancer, renal cell carcinoma, thyroid cancer, brain tumours, gastrointestinal and lung tumours as well as the entailing therapeutic implications. The SOX family consists of more than 20 members that mediate DNA binding by the HMG domain and have regulatory functions in development, cell-fate decision, and differentiation. SOX2, SOX4, SOX5, SOX8, SOX9, and SOX18 are up-regulated in different cancer types and have been found to be associated with poor prognosis, while the up-regulation of SOX11 and SOX30 appears to be favourable for the outcome in other cancer types. SOX2, SOX4, SOX5 and other SOX members are involved in tumorigenesis, e.g. SOX2 is markedly up-regulated in chemotherapy resistant cells. The SoxF family (SOX7, SOX17, SOX18) plays an important role in angio- and lymphangiogenesis, with SOX18 seemingly being an attractive target for anti-angiogenic therapy and the treatment of metastatic disease in cancer. In summary, SOX transcription factors play an important role in cancer progression, including tumorigenesis, changes in the tumour microenvironment, and metastasis. Certain SOX proteins are potential molecular markers for cancer prognosis and putative potential therapeutic targets, but further investigations are required to understand their physiological functions.

نقش اعضای خانواده SOX در تومورهای جامد و متاستاز

سرطان بار سنگینی برای انسان‌ها در سراسر جهان است که با مرگ و میر بالایی همراه است. عوامل Transcription شامل تعیین جنس (تعیین جنسیت)، گروه تحرک بالا (SOX)وابسته به منطقه (SOX)گمان می‌رود که در تنظیم فرآیندهای زیستی خاص دخالت داشته باشند. مقررات‌زدایی از برنامه‌های ابراز ژنی می‌تواند منجر به توسعه سرطان شود. در اینجا ما نقش خانواده SOX در سرطان پستان، سرطان پروستات، سرطان سلول کلیوی، سرطان تیرویید، تومورهای مغزی، تومورهای دستگاه گوارش و ریه و نیز پیامدهای درمانی آن را مورد بررسی قرار می‌دهیم. خانواده SOX بیش از ۲۰ عضو دارد که واسط اتصال DNA توسط حوزه HMG هستند و دارای کارکرده‌ای نظارتی در توسعه، تصمیم‌گیری سرنوشت سلول و تفکیک هستند. sox۲، SOX۴، SOX۵، SOX۸، SOX۹ و SOX۱۸ در انواع سرطان متفاوت هستند و با پیش‌آگهی ضعیف همراه هستند، در حالی که تنظیم up و SOX۳۰ به نظر می‌رسد برای نتیجه در سایر انواع سرطان‌ها مناسب باشد. sox۲، SOX۴، SOX۵ و سایر اعضای SOX در تومورزایی مرتبط هستند. خانواده SoxF (SOX۷، SOX۱۷، SOX۱۸)در angio و and نقش مهمی بازی می‌کند و SOX۱۸ به نظر می‌رسد که هدف جذابی برای درمان ضد رگ زایی و درمان بیماری‌های متاستاتیک در سرطان است. به طور خلاصه، فاکتورهای رونویسی SOX نقش مهمی در پیشرفت سرطان از جمله تومورزایی، تغییر در محیط تومور و متاستاز ایفا می‌کنند. پروتئین‌های خاص SOX از مارکرهای مولکولی احتمالی برای پیش‌آگهی سرطان و اهداف بالقوه درمانی هستند، اما تحقیقات بیشتری برای درک عملکردهای فیزیولوژیکی آن‌ها لازم است.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Cancer Research
  • ترجمه مقاله Cancer Research
  • مقاله تحقیقات سرطان
  • ترجمه مقاله تحقیقات سرطان
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.