view in publisher's site

Mitotic chromosomes

Our understanding of the structure and function of mitotic chromosomes has come a long way since these iconic objects were first recognized more than 140 years ago, though many details remain to be elucidated. In this chapter, we start with the early history of chromosome studies and then describe the path that led to our current understanding of the formation and structure of mitotic chromosomes. We also discuss some of the remaining questions. It is now well established that each mitotic chromatid consists of a central organizing region containing a so-called “chromosome scaffold” from which loops of DNA project radially. Only a few key non-histone proteins and protein complexes are required to form the chromosome: topoisomerase IIα, cohesin, condensin I and condensin II, and the chromokinesin KIF4A. These proteins are concentrated along the axis of the chromatid. Condensins I and II are primarily responsible for shaping the chromosome and the scaffold, and they produce the loops of DNA by an ATP-dependent process known as loop extrusion. Modelling of Hi-C data suggests that condensin II adopts a spiral staircase arrangement with an extruded loop extending out from each step in a roughly helical pattern. Condensin I then forms loops nested within these larger condensin II loops, thereby giving rise to the final compaction of the mitotic chromosome in a process that requires Topo IIα.

کروموزوم‌های می‌توزی

درک ما از ساختار و عملکرد کروموزوم‌های می‌توزی از زمانی که این اشیا نمادین برای اولین بار بیش از ۱۴۰ سال پیش به رسمیت شناخته شدند، راه درازی را طی کرده‌است، اگر چه جزئیات زیادی برای توضیح باقی مانده‌است. در این فصل، ما با تاریخ اولیه مطالعات کروموزومی شروع می‌کنیم و سپس مسیری را توصیف می‌کنیم که منجر به درک فعلی ما از تشکیل و ساختار کروموزوم‌های می‌توزی می‌شود. ما همچنین برخی از سوالات باقی مانده را مورد بحث قرار می‌دهیم. اکنون به خوبی ثابت شده‌است که هر کروماتیدی میتوز متشکل از یک منطقه سازماندهی مرکزی است که شامل یک "داربست کروموزومی" به اصطلاح است که از آن حلقه‌های پروژه DNA به صورت شعاعی تشکیل شده‌است. تنها چند پروتئین غیر هیستونی کلیدی و کمپلکس‌های پروتئینی برای تشکیل کروموزوم نیاز است: توپوایزومراز IIα، کوهسین، کندانسور I و کندانسور II، و کروموکینسین KIF۴A. این پروتئین‌ها در امتداد محور کروماتیدی متمرکز شده‌اند. کانکسین I و II در درجه اول مسئول شکل دادن به کروموزوم و داربست هستند، و حلقه‌های DNA را با یک فرآیند وابسته به ATP به نام اکستروژن حلقه تولید می‌کنند. مدل‌سازی داده‌های hi - C نشان می‌دهد که کندانسور II از آرایش پلکان مارپیچی با یک حلقه اکسترود شده که از هر مرحله در یک الگوی تقریبا مارپیچی گسترش می‌یابد، استفاده می‌کند. سپس کندنیزین من حلقه‌هایی را شکل می‌دهم که در درون این کندانسور بزرگ‌تر در حلقه‌های II لانه کرده‌اند، در نتیجه منجر به تراکم نهایی کروموزوم می‌توزی در فرایندی می‌شود که به Topo IIα نیاز دارد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Cell Biology
  • ترجمه مقاله Cell Biology
  • مقاله زیست‌شناسی سلولی
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی سلولی
  • مقاله Developmental Biology
  • ترجمه مقاله Developmental Biology
  • مقاله زیست‌شناسی رشد
  • ترجمه مقاله زیست‌شناسی رشد
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.