view in publisher's site

Analysis of maslinic acid and gallic acid compounds as xanthine oxidase inhibitors in isoprenaline administered myocardial necrotic rats

ObjectiveThis research designed to analyze the in vivo and in silico ameliorative action of maslinic acid (MA) and gallic acid (GA) on reactive oxygen species generating enzyme xanthine oxidase (XO) in isoprenaline or isoproterenol (ISO) induced myocardial infarcted rats.MethodsAlbino Wistar rats were categorized into four groups with eight rats in each group. A dose of 15 mg/kg of MA and GA were pretreated to each MA and GA groups for seven days. A dose of 85 mg/kg of ISO administered to the ISO group along with MA and GA groups except normal group on two consecutive days of pretreatment. All animals sacrificed and the heart tissues were collected for the analysis of XO. The in silico molecular docking analysis of the compounds MA and GA with XO was analyzed by using Gold 3.0.1 software.ResultsXO enzyme levels were significantly increased in the heart homogenate of ISO administered rats when compared to normal rats. Pretreatment of MA and GA to ISO treated rats significantly brought XO enzyme to the near normal levels which indicate the protective action of MA and GA against myocardial necrosis. The in vivo results were further supported by the in silico molecular docking study which revealed the inhibition of XO enzyme by the formation of enzyme and ligand complex with the compounds MA and GA.ConclusionMA and GA compounds manifested the ameliorative effect against ISO administrated myocardial necrosis by inhibiting the free radical generating enzyme XO which is evidenced by both in vivo and in silico studies.

تحلیل ترکیبات مولینیک اسید و گالیک اسید به عنوان مهار کننده‌های گزانتین اکسیداز در موش‌های صحرایی دچار نکروز میوکارد تحت درمان با ایزوپرنالین

هدف: این تحقیق به منظور تجزیه و تحلیل فعالیت بهبود دهنده ماسلینیک اسید (MA)و اسید گالیک (GA)بر روی گونه‌های فعال اکسیژن که آنزیم گزانتین اکسیداز را در ایزوپرنالین یا ایزوپروترنول (ISO)ایجاد می‌کنند، طراحی شده‌است. موش‌های صحرایی به چهار گروه هشت تایی در هر گروه تقسیم شدند. دوز ۱۵ mg / kg از MA و GA به مدت هفت روز با هر یک از گروه‌های MA و GA پیش تیمار شد. دوز ۸۵ mg / kg از ایزو به همراه گروه‌های MA و GA به جز گروه نرمال در دو روز متوالی پیش درمان به گروه ISO تجویز شد. تمام حیوانات قربانی شدند و بافت‌های قلب برای آنالیز و بررسی (منفجر شدن)منفجر شدند. تجزیه و تحلیل داکینگ مولکولی سلیکو ترکیبات MA و GA با استفاده از نرم‌افزار گلد ۳.۰.۱ مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. پیش درمانی MA و GA در موش‌های صحرایی تحت تیمار با ISO، به طور قابل‌توجهی باعث شد که آنزیم منفجر نشده به سطوح نزدیک به نرمال برسد که نشان‌دهنده عمل حفاظتی MA و GA در برابر نکروز میوکارد است. نتایج in vivo بیشتر توسط مطالعه داکینگ مولکولی سیلیکو حمایت شد که نشان داد مهار آنزیم منفجر نشده با تشکیل آنزیم و کمپلکس لیگاند با ترکیبات MA و GA.Conc luopMA و GA اثر بهبود دهنده در برابر نکروز میوکارد با مهار آنزیم تولید کننده رادیکال آزاد که در مطالعات in vivo و in silico مشهود است را آشکار کرد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Agricultural and Biological Sciences
  • ترجمه مقاله General Agricultural and Biological Sciences
  • مقاله علوم کشاورزی و زیستی عمومی
  • ترجمه مقاله علوم کشاورزی و زیستی عمومی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.