view in publisher's site

A convenient and efficient ring-opening reaction of aziridines with acetylenes and synthesis of dihydropyrroles

In the presence of tBuOK, reaction of acetylenes with N-Ts substituted aziridines derived from both cyclic and acyclic alkenes at room temperature gave rise to homopropargylamines in good to high yields and in high regioselectivity. Not only Ph- and Me3Si-substituted acetylenes but also acetylene itself was suitable reagents. Treatment of ring-opening products with I2 and AgOAc in the presence of K2CO3 provided dihydropyrroles in high yields. One-pot synthesis of dihydropyrroles was also realized by the reaction of aziridines and phenylacetylene in the presence of NaH followed by the treatment with I2 and AgOAc.Graphical AbstractDownload : Download full-size image

واکنش سریع و موثر حلقه - باز کردن aziridines با acetylenes و سنتز of

در حضور tBuOK ها، واکنش of با aziridines های جانشین شده N - C که از هر دو آلکن های حلقوی و حلقوی در دمای اتاق به دست می‌آیند، منجر به homopropargylamines در بازده بالا و جهت گزینی بسیار بالا می‌شوند. علاوه بر این، acetylenes های جانشین شده و Me۳Si - جانشین شده نیز به خودی خود، معرف‌های لازم را دارند. اضافه کردن محصولات باز به حلقه با I۲ و AgOAc در حضور of، dihydropyrroles را در بازده بالا فراهم می‌آورد. سنتز یک - of نیز با واکنش of و phenylacetylene در حضور of و پس از آن تحت درمان با مول و AgOAc.Grap hical AbstractDownload به دست آمد: تصویر با اندازه کامل دانلود کنید.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.