view in publisher's site

A highly efficient recombinant canarypox virus-based vaccine against canine distemper virus constructed using the CRISPR/Cas9 gene editing method

Highlights•A novel strategy for generating recombinant ALVAC based on the CRISPR/Cas9 system with high recombination efficiency.•The matrix (M), hemagglutinin (H), and fusion (F) proteins expressed by the recombinant ALVAC were assembled into CDV-VLPs.•The recombinant virus showed superior antibody induction efficiency among foxes and minks than the parent vaccine strain.AbstractCanine distemper virus (CDV) is the causative agent of canine distemper (CD), which is one of the most important infectious diseases affecting wild and domestic carnivores. Vaccination represents an effective approach to prevent CDV infection among domestic carnivores. Canarypox-vectored recombinant CD vaccines (such as Recombitek CDV, PureVax Ferret Distemper, and Merial) with the CDV hemagglutinin (H) and fusion (F) genes can induce a potent immune response in dogs and ferrets. However, the vaccine’s effectiveness varies with the species. In the current study, we developed a highly efficient recombinant canarypox virus termed as “ALVAC-CDV-M-F-H/C5−” that contained CDV virus-like particles (VLPs) by using the CRISPR/Cas9 gene editing method, which enabled concurrent expression of the matrix (M), H, and F genes. The recombinant strain provided faster seroconversion than the parent strain among minks as well as provided higher rates of antibody positivity than the parent strain among foxes and minks even before the administration of a second booster vaccination. We demonstrated, for the first time, that the CRISPR/Cas9 system can be applied for the rapid and efficient modification of the ALVAC-CDV-F-H genome and also that a high-dose new recombinant strain that produces CDV VLPs may present good outcomes in the prevention of CD among foxes and minks.

یک واکسن بسیار موثر نوترکیب مبتنی بر ویروس آبله‌مرغان بر علیه ویروس دیستمپر سگ‌ها با استفاده از روش ویرایش ژن CRاینترسرویس / کاس۹ ساخته شد.

نقاط برجسته یک استراتژی جدید برای تولید ALVAC نوترکیب براساس سیستم CRir / cas۹ با بازده نوترکیبی بالا است. پروتئین‌های ماتریکس (M)، همآگلوتینین (H)و فیوژن (F)بیان‌شده توسط ALVAC نوترکیب در CDV - VP ها مونتاژ شدند. ویروس نوترکیب، بازده القای آنتی‌بادی بهتری را در میان روباه‌ها و مایک‌ها نسبت به واکسن والد نشان داد. واکسیناسیون یک روش موثر برای جلوگیری از عفونت CDV در میان گوشتخواران داخلی است. واکسن‌های نوترکیب ابله - ونکتورقرمز با ژن‌های هم‌آگلوتینین CDV (H)و هم‌آگلوتینین CDV (F)می‌توانند یک پاسخ ایمنی قوی را در سگ‌ها و راس‌ها القا کنند. با این وجود، کارآیی واکسن با گونه‌های مختلف فرق می‌کند. در مطالعه حاضر، ما یک ویروس آبله‌مرغان نوترکیب بسیار کارآمد به نام "ALVAC - CDV - M - F - H / C۵ -" را توسعه دادیم که حاوی ذرات ویروس مانند CDV (VLPs)با استفاده از روش ویرایش ژن CRir / cas۹ بود، که بیان همزمان ژن‌های ماتریکس (M)، H، و F را فعال کرد. نژاد نوترکیب، تبدیل سرمی سریع‌تر از نژاد والد در میان مینک‌ها فراهم کرد و همچنین میزان بیشتری از آنتی‌بادی مثبت را نسبت به نژاد والد در میان روباه‌ها و میگوها حتی قبل از تزریق دومین واکسن تقویت‌کننده، فراهم کرد. ما برای اولین بار ثابت کردیم که سیستم CRir / cas۹ را می توان برای اصلاح سریع و موثر ژنوم ALVAC - CDV - F - H به کار برد و همچنین یک نژاد نوترکیب جدید با دوز بالا که CDV VECP ها را تولید می‌کند ممکن است نتایج خوبی در جلوگیری از CD در میان روباه‌ها و میگوها داشته باشد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله General Veterinary
  • ترجمه مقاله General Veterinary
  • مقاله دامپزشکی عمومی
  • ترجمه مقاله دامپزشکی عمومی
  • مقاله Microbiology
  • ترجمه مقاله Microbiology
  • مقاله میکروبیولوژی
  • ترجمه مقاله میکروبیولوژی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.