view in publisher's site

Dynamic Covalent Polymer Networks Based on Degenerative Imine Bond Exchange: Tuning the Malleability and Self-Healing Properties by Solvent

Covalent polymeric networks composed of imine cross-linkages have been prepared by condensation polymerization of poly(ethylene glycol) bis(3-aminopropyl) with 1,3,5-triformylbenzene with an equal molar ratio of amine and aldehyde functionalities in organic solvents with varying polarity and in neat condition. The polymer networks exhibit malleability and self-healing characteristics. Rheological measurements revealed that longer reaction time is required to reach the gel point (i.e., crossover of G′ and G″) in polar solvents than in nonpolar solvents. The malleability of the solvent-swelled polymer network is also strongly dependent on the solvent polarity. Polymer gels in polar solvents are more malleable than those in nonpolar solvents, as supported by the dynamic mechanical analysis. These results are consistent with faster dynamic imine bond exchange in the polar solvents relative to the nonpolar solvents, thus requiring higher functionality conversion to form an elastic network in the polar solvent relative to the nonpolar solvent. The imine–imine bond exchange kinetic was also studied by 1H NMR spectroscopy on model compounds in the presence of varying amount of primary amine and water. The exchange reaction was significantly accelerated by the presence of primary amine than water, suggesting that the imine bond exchange is mainly promoted by the residual primary amino functionalities in the polymeric network. This study revealed the molecular and kinetic basis for the macroscopic and dynamical properties of the polymer networks composed of imine cross-linkages. The polymer networks are potentially useful as adhesives.

شبکه‌های پلی مر کووالانسی پویا براساس تبادل باند ایمین غیر مولد: تنظیم قابلیت ادعا و خواص خود التیام توسط حلال

شبکه‌های پلیمری کووالانسی متشکل از پیوندهای عرضی ایمین با پلیمریزاسیون تراکمی پلی (اتیلن گلیکول)بیس (۳ - آمینو پروپیل)با ۱، ۳، ۵ - تری فرمیل بنزن با نسبت مولی مساوی از خواص آمین و آلدهید در حلال‌های آلی با قطبیت متفاوت و در شرایط خالص تهیه شده‌اند. شبکه‌های پلی مر قابلیت انعطاف و ویژگی‌های خودترمیمی را نشان می‌دهند. اندازه‌گیری‌های رئولوژیکی نشان داد که زمان واکنش طولانی تری برای رسیدن به نقطه ژل (به عنوان مثال، تقاطع G 'و G')در حلال‌های قطبی نسبت به حلال‌های غیر قطبی مورد نیاز است. قابلیت انعطاف شبکه پلیمری متورم شده با حلال نیز به شدت به قطبیت حلال وابسته است. ژله‌ای پلی مر در حلال‌های قطبی نسبت به ژل‌های غیر قطبی چکش خواری بیشتری دارند که با آنالیز مکانیکی دینامیک پشتیبانی می‌شوند. این نتایج با تبادل پیوند ایمین دینامیک سریع‌تر در حلال‌های قطبی نسبت به حلال‌های غیر قطبی سازگار است، بنابراین نیاز به تبدیل عملکرد بالاتر برای تشکیل یک شبکه الاستیک در حلال قطبی نسبت به حلال غیر قطبی دارد. سینتیک تبادل پیوند ایمین - ایمین نیز به وسیله طیف‌سنجی ۱ H NMR بر روی ترکیبات مدل در حضور مقادیر مختلف آمین اولیه و آب مطالعه شد. واکنش تبادل به طور قابل‌توجهی با حضور آمین اولیه نسبت به آب تسریع شد، که نشان می‌دهد تبادل پیوند ایمین عمدتا با عملکرد آمینو اولیه باقی مانده در شبکه پلیمری ترویج می‌شود. این مطالعه اساس مولکولی و جنبشی را برای خواص ماکروسکوپی و دینامیکی شبکه‌های پلیمری متشکل از پیوندهای متقابل ایمین نشان داد. شبکه‌های پلیمری به طور بالقوه به عنوان چسب مفید هستند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Inorganic Chemistry
  • ترجمه مقاله Inorganic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
  • مقاله Organic Chemistry
  • ترجمه مقاله Organic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
  • مقاله Materials Chemistry
  • ترجمه مقاله Materials Chemistry
  • مقاله شیمی مواد
  • ترجمه مقاله شیمی مواد
  • مقاله Polymers and Plastics
  • ترجمه مقاله Polymers and Plastics
  • مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • ترجمه مقاله پلمیرها و پلاستیک
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.