view in publisher's site

Poly(caprolactone)-Based Coatings on 3D-Printed Biodegradable Implants: A Novel Strategy to Prolong Delivery of Hydrophilic Drugs

High Resolution ImageDownload MS PowerPoint SlideImplantable devices are versatile and promising drug delivery systems, and their advantages are well established. Of these advantages, long-acting drug delivery is perhaps the most valuable. Hydrophilic compounds are particularly difficult to deliver for prolonged times. This work investigates the use of poly(caprolactone) (PCL)-based implant coatings as a novel strategy to prolong the delivery of hydrophilic compounds from implantable devices that have been prepared by additive manufacturing (AM). Hollow implants were prepared from poly(lactic acid) (PLA) and poly(vinyl alcohol) (PVA) using fused filament fabrication (FFF) AM and subsequently coated in a PCL-based coating. Coatings were prepared by solution-casting mixtures of differing molecular weights of PCL and poly(ethylene glycol) (PEG). Increasing the proportion of low-molecular-weight PCL up to 60% in the formulations decreased the crystallinity by over 20%, melting temperature by over 4 °C, and water contact angle by over 40°, resulting in an increased degradation rate when compared to pure high-molecular-weight PCL. Addition of 30% PEG to the formulation increased the porosity of the formulation by over 50% when compared to an equivalent PCL-only formulation. These implants demonstrated in vitro release rates for hydrophilic model compounds (methylene blue and ibuprofen sodium) ranging from 0.01 to 34.09 mg/day, depending on the drug used. The versatility of the devices produced in this work and the range of release rates achievable show great potential. Implants could be specifically developed in order to match the specific release rate required for a number of drugs for a wide range of conditions.

پوشش‌های مبتنی بر پلی (کاپرولاکتون)بر روی گیاهان قابل‌تجزیه زیستی سه‌بعدی: یک استراتژی جدید برای تولید دراز مدت داروهای هیدروفیل

قدرت تفکیک بالا - تصویر - دانلود MS ابزارهای قابل کاشت اسلایدیجدول سیستم‌های متنوع و نوید بخش تحویل دارو هستند، و مزایای آن‌ها به خوبی تثبیت شده‌است. از میان این مزایا، شاید دارورسانی با اثر طولانی با ارزش تر باشد. ترکیبات هیدروفیلیک به ویژه برای زمان‌های طولانی به سختی به دست می‌آیند. این تحقیق به بررسی استفاده از پوشش‌های ایمپلنت مبتنی بر پلی کاپرولاکتون (PCL)به عنوان یک استراتژی جدید برای طولانی کردن تحویل ترکیبات آبدوست از دستگاه‌های قابل کاشت که به وسیله تولید افزایشی (AM)آماده شده‌اند، می‌پردازد. ایمپلنت های توخالی از پلی (اسید لاکتیک)(PLA)و پلی (وینیل الکل)(PVA)با استفاده از ساخت فیلامنت ترکیبی (FFF)AM تهیه شدند و سپس در یک پوشش مبتنی بر PCL پوشش داده شدند. ضرب و شتم با استفاده از ترکیبات ریخته‌گری محلول با وزن‌های مولکولی مختلف PCL و پلی (اتیلن گلیکول)(PEG)انجام شد. افزایش نسبت PCL با وزن مولکولی کم تا ۶۰ % در فرمولاسیون، بلورینگی را تا بیش از ۲۰ %، دمای ذوب را تا بیش از ۴ درجه سانتیگراد و زاویه تماس آب را تا بیش از ۴۰ درجه کاهش داد که منجر به افزایش نرخ تخریب در مقایسه با PCL با وزن مولکولی بالا خالص شد. اضافه کردن ۳۰ % PEG به فرمولاسیون، تخلخل فرمولاسیون را در مقایسه با یک فرمولاسیون فقط PCL معادل، بیش از ۵۰ % افزایش داد. این ایمپلنت ها میزان آزاد شدن آزمایشگاهی ترکیبات مدل آبدوست (متیلن بلو و ایبوپروفن سدیم)را بسته به نوع داروی مصرفی در محدوده ۰.۰۱ تا ۳۴.۰۹ میلی‌گرم در روز نشان دادند. تطبیق پذیری دستگاه‌های تولید شده در این کار و محدوده نرخ‌های انتشار قابل‌دستیابی، پتانسیل زیادی را نشان می‌دهد. گیاهان می‌توانند به طور خاص به منظور تطابق با نرخ انتشار خاص مورد نیاز برای تعدادی از داروها برای طیف وسیعی از شرایط توسعه یابند.
ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.