view in publisher's site

Regulation of Drug Release by Tuning Surface Textures of Biodegradable Polymer Microparticles

Generally, size, uniformity, shape, and surface chemistry of biodegradable polymer particles will significantly affect the drug-release behavior in vitro and in vivo. In this study, uniform poly(d,l-lactic-co-glycolide) (PLGA) and PLGA-b-poly(ethylene glycol) (PLGA-b-PEG) microparticles with tunable surface textures were generated by combining the interfacial instabilities of emulsion droplet and polymer-blending strategy. Monodisperse emulsion droplets containing polymers were generated through the microfluidic flow-focusing technique. The removal of organic solvent from the droplets triggered the interfacial instabilities (spontaneous increase in interfacial area), leading to the formation of uniform polymer particles with textured surfaces. With the introduction of homopolymer PLGA to PLGA-b-PEG, the hydrophobicity of the polymer system was tailored, and a qualitatively different interfacial behavior of the emulsion droplets during solvent removal was observed. Uniform polymer particles with tunable surface roughness were thus generated by changing the ratio of PLGA-b-PEG in the polymer blends. More interestingly, surface textures of the particles determined the drug-loading efficiency and release kinetics of the encapsulated hydrophobic paclitaxel, which followed a diffusion-directed drug-release pattern. The polymer particles with different surface textures demonstrated good cell viability and biocompatibility, indicating the promising role of the particles in the fields of drug or gene delivery for tumor therapy, vaccines, biodiagnostics, and bioimaging.

تنظیم انتشار دارو توسط Tuning سطحی of پلیمر Biodegradable پلی مر

به طور کلی اندازه، یکنواختی، شکل و شیمی سطح ذرات پلیمری زیست تخریب پذیر به طور قابل‌توجهی بر رفتار رهایش دارو در شرایط in vitro و in vivo تاثیر خواهد گذاشت. در این پژوهش، میکروپارتیکل های پلی (d، l - lactic - glycolide)و PLGA - b - پلی (اتیلن گلیکول)(PLGA - b - PEG)با بافته‌ای سطحی قابل تنظیم با ترکیب ناپایداری سطحی قطرات امولسیون و استراتژی مخلوط پلیمری ایجاد شد. قطرات امولسیون شامل پلیمرها با استفاده از تکنیک جریان - تمرکز microfluidic تولید شدند. حذف حلال آلی از قطرات منجر به ناپایداری سطحی (افزایش خود به خودی در سطح مشترک)شد که منجر به تشکیل ذرات پلیمری یکنواخت با سطوح بافت دار شد. با معرفی of PLGA به PLGA - b - PEG، آبگریزی سیستم پلیمری متناسب بود و یک رفتار سطحی متفاوت از قطرات امولسیون در طول حذف حلال مشاهده شد. بنابراین با تغییر نسبت of - b - PEG در مخلوط پلیمری، ذرات پلیمری یکنواخت با زبری سطح قابل تنظیم ایجاد شدند. جالب‌تر اینکه، بافت سطحی ذرات، بازده بارگیری دارو و سینتیک آزاد کردن پاکلی تاکسل encapsulated کپسوله شده را تعیین می‌کند که به دنبال الگوی انتشار - رهایش دارو - انتشار یافت می‌شود. ذرات پلیمری با بافت‌های سطحی مختلف، زیستایی سلول خوب و زیست سازگاری را نشان می‌دهند که نشان‌دهنده نقش وعده دهنده ذرات در زمینه دارو یا ارائه ژن برای درمان تومور، واکسن‌ها، biodiagnostics و bioimaging است.

ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.