view in publisher's site

Sensitive and Rapid Cancer Diagnosis with Immunoplasmonic Assay Based on Plasmonic Nanoparticles: Toward Fine-Needle Aspiration Cytology

Fine-needle aspiration cytology is a minimally invasive diagnostic strategy. However, collected specimens have to undergo a series of complex preparation steps, thus limiting the use of fine-needle aspiration cytology as a diagnostic approach for cytopathologists. In this study, we propose a cytology approach, easily adaptable to the conventional one, by employing plasmonic biomarkers (gold(red_scattering), silver/gold(blue_scattering), and silver/gold(green_scattering) nanoparticles), each having a well-defined optical feature. Plasmonic nanoparticles, incubated with the suspension cells, are fully visible and differentiable on the cell membranes under the darkfield lateral RGB (red–green–blue) side-illumination microscopy. The postfabrication of plasmonic nanoparticles by the conjugation of a specific antibody (antihuman epidermal growth factor receptor 2, HER2) directly allows to visualize the selectively recognized antigens of the suspension cells (MDA-MB-453++HER2 and Jurkat–HER2) in cocultures and individual cultures by using the side-illumination compared to the conventional dark-field visualization protocol. We also incubate two cancer cell lines (trypsinized MDA-MB-231++CD44 and MDA-MB-453++HER2) with anti-CD44 and anti-HER2 functionalized plasmonic nanoparticles, and nanoimmunoplasmonic and immunofluorescence assays show a good agreement with each other for the recognition of expressed antigens (CD44 and HER2). Our results demonstrate a remarkable potential of plasmonic nanoparticles for a simple and rapid examination of small population of cells from collected specimens by using nanoimmunoplasmonic approach and the side-illumination microscopy.

تشخیص سرطان حساس و سریع با پاسخ ایمنی پلاسمونیک براساس نانوذرات پلاسونیک: به سمت سیتولوژی تحریک خوب نیدل

سیتولوژی آسپیراسیون سوزنی ظریف یک استراتژی تشخیصی با حداقل تهاجم است. با این حال، نمونه‌های جمع‌آوری‌شده باید تحت یک سری مراحل آماده‌سازی پیچیده قرار گیرند، بنابراین استفاده از سیتولوژی آسپیراسیون سوزنی ظریف را به عنوان یک روش تشخیصی برای سیتولوژیست‌ها محدود می‌کنند. در این مطالعه، ما یک روش سیتولوژی را پیشنهاد می‌کنیم که به راحتی با روش معمولی، با استفاده از بیومارکرهای پلاسمونی (طلا (پراکندگی قرمز)، نقره / طلا (پراکندگی آبی)و نقره / طلا (پراکندگی سبز)سازگار است، که هر کدام دارای یک ویژگی نوری به خوبی تعریف‌شده هستند. نانوذرات پلاسونیک، که با سلول‌های معلق انکوبه شده‌اند، به طور کامل قابل‌مشاهده هستند و در غشای سلولی تحت RGB جانبی میدان تاریک (قرمز - سبز - آبی)در میکروسکوپ نوری جانبی قابل تمایز هستند. پس از ساخت نانوذرات پلاسمونیک با اتصال یک آنتی‌بادی خاص (گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی ضد انسان ۲، her۲)به طور مستقیم اجازه می‌دهد تا آنتی‌ژن‌های شناخته‌شده انتخابی سلول‌های تعلیق (MDA - MB - ۴۵۳ + Her۲ و یورکات - her۲)را در محیط‌های کشت مشترک و فردی با استفاده از روشنایی جانبی در مقایسه با پروتکل بصری سازی زمینه تاریک معمولی تجسم کنیم. ما همچنین دو رده سلول سرطانی (MDA - MB - ۲۳۱ + CD۴۴ و MDA - MB - ۴۵۳ + AR۲)را با نانوذرات پلاسمونیک عامل دار شده با anti - CD۴۴ و anti - AR۲ تحت کشت قرار دادیم، و سنجش ایمونوپلاسمونیک و ایمونوفلورسانس نانو یک توافق خوب با یکدیگر برای شناسایی آنتی‌ژن‌های بیان‌شده (CD۴۴ و AR۲)نشان داد. نتایج ما پتانسیل قابل‌توجهی از نانوذرات پلاسمونی را برای بررسی ساده و سریع جمعیت کوچک سلول‌ها از نمونه‌های جمع‌آوری‌شده با استفاده از روش نانوایمونوپلاسمونی و میکروسکوپ نوری جانبی نشان می‌دهد.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.