view in publisher's site

Chitosan-Gelatin Scaffolds Incorporating Decellularized Platelet-Rich Fibrin Promote Bone Regeneration

Platelet-rich fibrin (PRF), which functions as a growth factor carrier, has been extensively used to promote soft and hard tissue repair. However, whether decellularized PRF (DPRF) maintains its bioactive effects is unknown. Chitosan/gelatin(C/G) base scaffolds display appropriate biocompatibility and mechanical properties, but they lack biological activity. Thus, the incorporation of DPRF into the C/G scaffold can theoretically improve both the bioactivity of the C/G scaffold and the strength of PRF. In this study, DPRF was prepared using a method combining repeated freeze–thawing and enzymatic digestion. Also, DPRF-loaded chitosan-gelatin scaffolds (C/G/DPRF) were fabricated, using C/G scaffolds as controls. The osteogenic potential of scaffolds was investigated in vitro and in vivo. Compared with the C/G scaffold, C/G/DPRF had a larger pore size (280.8 ± 11.7 μm vs 235.0 ± 11.6 μm; P < 0.05), increased water uptake ratio (13.90 ± 0.09 vs 11.05 ± 0.10; P < 0.05), and similar porosity (90.50 ± 0.87 vs 90.65 ± 0.67; P > 0.05) but reduced compressive modulus (0.81 ± 0.02 MPa vs 1.17 ± 0.05 MPa; P < 0.05). In vitro, C/G/DPRF scaffolds accelerated attachment, proliferation, and osteogenesis-related marker expression of bone marrow stem cells. In vivo, C/G/DPRF scaffolds led to enhanced bone healing and defect closure in a rat calvarial defect model. Thus, we concluded that DPRF remains bioactive and the prepared C/G/DPRF scaffold is a promising material for bone regeneration.

جیتون - جیلاتین اسفاده شده با فیلامنت غنی از سلول زدایی شده فیبرین تکثیر بون را ترویج می‌دهد.

فیبرین غنی از پلاتا (PRF)، که به عنوان یک حامل عامل رشد عمل می‌کند، به طور گسترده برای ترویج ترمیم بافت نرم و سخت مورد استفاده قرار گرفته‌است. با این حال، اینکه PRF سلول زدایی شده (DPRF)اثرات زیست فعال خود را حفظ کند یا خیر، ناشناخته است. داربست‌های پایه کیتوزان / ژلاتین (C / G)زیست سازگاری و خواص مکانیکی مناسبی را نشان می‌دهند اما فاقد فعالیت بیولوژیکی هستند. بنابراین، ادغام DPRF در داربست C / G می‌تواند به طور نظری هم فعالیت زیستی داربست C / G و هم استحکام PRF را بهبود بخشد. در این مطالعه، DPRF با استفاده از روشی ترکیبی از انجماد - ذوب مجدد و هضم آنزیمی تهیه شد. همچنین، داربست‌های کیتوزان - ژلاتین بارگذاری شده با DPRF (C / G / DPRF)، با استفاده از داربست‌های C / G به عنوان کنترل، ساخته شدند. پتانسیل استئوژنیک داربست در شرایط آزمایشگاهی و in vivo مورد بررسی قرار گرفت. در مقایسه با داربست C / G، C / G / DPRF دارای اندازه منافذ بزرگ‌تر (۲۸۰.۸ ± ۱۱.۷ میکرومتر در مقابل ۲۳۵.۰ ± ۱۱.۶ میکرومتر؛ P < ۰.۰۵)، افزایش نسبت جذب آب (۱۳.۹۰ ± ۰.۰۹ در مقابل ۱۱.۰۵ ± ۰.۱۰؛ P < ۰.۰۵)و تخلخل مشابه (۹۰.۵۰ ± ۰.۸۷ در مقابل ۹۰.۶۵ ± ۰.۶۷؛ P < ۰.۰۵)اما مدول فشاری را کاهش داد (۰.۸۱ ± ۰.۰۲ در مقابل ۱.۱۷ ± ۰.۰۵ مگاپاسکال؛ P < ۰.۰۵). در شرایط آزمایشگاهی، داربست‌های C / G / DPRF، اتصال، تکثیر و بیان مارکر مرتبط با استئوژنز سلول‌های بنیادی مغز استخوان را تسریع می‌کنند. در in vivo، داربست‌های C / G / DPRF منجر به افزایش ترمیم استخوان و بسته شدن نقص در مدل نقص کالواریال موش صحرایی شد. بنابراین، ما نتیجه گرفتیم که DPRF زیست فعال باقی می‌ماند و داربست C / G / DPRF آماده‌شده یک ماده امید بخش برای بازسازی استخوان است.
ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.