view in publisher's site

Degradable Thermosets from Sugar-Derived Dilactones

Using the sugar derivatives glucarodilactone and mannarodilactone, two new dimethacrylate monomers (GDMA and MDMA) were synthesized by a tin-catalyzed alcohol–isocyanate coupling between the dilactones and isocyanatoethyl methacrylate. GDMA was polymerized using thermally initiated free radical polymerization at 135 °C in the presence of dicumyl peroxide as an initiator. The fractional conversion of methacrylate groups in PGDMA was determined by FT-IR to be 0.64, within the typical range of poly(di-methacrylates). Tensile testing of PGDMA demonstrated the stiff but brittle nature of this material and the modulus was shown to be similar to that reported for commercially available poly(dimethacrylates) from rigid monomers. The hydrolytic stability of PGDMA was investigated by submersing polymer samples in acidic, neutral, and basic aqueous environments. PGDMA degraded to water-soluble components after 17 days in 1 M NaOH but remained stable under acidic and neutral conditions. Solvent casting a mixture of GDMA, MDMA, and benzoyl peroxide followed by thermal curing at 95 °C gave clear P(GDMA-co-MDMA) (3:2) coatings. These coatings showed similar hydrolytic stability to the bulk PGDMA material. GDMA and methyl methacrylate (MMA) were used to synthesize P(GDMA-co-MMA) microspheres by precipitation polymerization in THF. These particles were characterized by dynamic light scattering (DLS) in THF and in the dry state by scanning electron microscopy. Optimization of polymerization conditions yielded 730 nm diameter particles with a spherical morphology and low dispersity as determined by DLS.

ترموستان‌هایی که از مواد قندی مشتق شده‌اند

با استفاده از مشتقات قند، گلوکورودیلاکتون و مانناردیلاکتون، دو مونومرهای دی متاکریلات جدید (GDMA و MDMA)توسط کوپلینگ الکل - ایزوسیانات کاتالیز شده با قلع بین دی لاکتون ها و ایزوسیانات اتیل متاکریلات سنتز شدند. GDMA با استفاده از پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد با آغاز گرمایی در دمای ۱۳۵ درجه سانتیگراد در حضور دی کومیل پروکسید به عنوان آغازگر پلیمریزه شد. تبدیل کسری گروه‌های متاکریلات در PGDMA توسط FT - IR به میزان ۰.۶۴، در محدوده معمول پلی (دی متاکریلات)تعیین شد. تست کششی PGDMA ماهیت سخت اما شکننده این ماده را نشان داد و نشان‌داده شده‌است که مدول مشابه مدول گزارش‌شده برای پلی (دی متااکریلات)تجاری موجود از مونومرهای صلب است. پایداری هیدرولیتیک PGDMA توسط نمونه‌های پلیمری در محیط‌های آبی اسیدی، خنثی و بازی مورد بررسی قرار گرفت. PGDMA پس از ۱۷ روز در NaOH ۱ مولار به اجزای محلول در آب تجزیه شد اما در شرایط اسیدی و خنثی پایدار ماند. ریخته‌گری حلال مخلوطی از GDMA، MDMA و بنزوئیل پروکسید به دنبال عمل‌آوری حرارتی در ۹۵ درجه سانتی گراد، پوشش‌های واضح P (GDMA - co - MDMA)(۳: ۲)را ایجاد می‌کند. این پوشش‌ها پایداری هیدرولیتیک مشابهی را با ماده PGDMA نشان دادند. GDMA و متیل متاکریلات (MMA)برای سنتز میکروسفرهای P (GDMA - co - MMA)توسط پلیمریزاسیون رسوب در THF استفاده شدند. این ذرات با پراکندگی نور دینامیک (DLS)در THF و در حالت خشک با میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخص شدند. بهینه‌سازی شرایط پلیمریزاسیون منجر به تولید ذرات با قطر nm ۷۳۰ با مورفولوژی کروی و پراکندگی کم شد که توسط DLS تعیین شد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Inorganic Chemistry
  • ترجمه مقاله Inorganic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
  • مقاله Organic Chemistry
  • ترجمه مقاله Organic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
  • مقاله Materials Chemistry
  • ترجمه مقاله Materials Chemistry
  • مقاله شیمی مواد
  • ترجمه مقاله شیمی مواد
  • مقاله Polymers and Plastics
  • ترجمه مقاله Polymers and Plastics
  • مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • ترجمه مقاله پلمیرها و پلاستیک
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.