view in publisher's site

Thermodynamic Stability of Immiscible Polymer Blends†

Calculations based on an extended Flory−Huggins−Staverman model demonstrate that miscibility gaps in virtually immiscible blends may encompass a complex pattern of metastable and unstable equilibria that differ little in Gibbs free energy. Examples are given that demonstrate the development of near immiscibility by sideways coalescence of upper-critical and lower-critical gaps upon an increase of the chain lengths of the constituents. The mechanisms of merging are discussed, as well as the effect of chain-length distribution and copolymer composition. The conceivable occurrence of nonstable equilibria may lead to a change in physical properties of immiscible blends with time, here called thermodynamic aging of the second kind.

پایداری Thermodynamic of Polymer *

Calculations بر پایه مدل Flory - Huggins - Staverman نشان می‌دهد که شکاف امتزاج ناپذیر در آمیخته immiscible ممکن است شامل یک الگوی مختلط از تعادل ناپایدار و تعادل ناپایدار باشد که در انرژی آزاد گیبس بسیار کم است. مثال‌هایی آورده شده‌اند که نشان می‌دهند که توسعه of نزدیک را با ادغام یک جانبی از شکاف‌های میانی - بحرانی و کم‌تر بحرانی با افزایش طول زنجیره اجزای تشکیل‌دهنده نشان می‌دهند. مکانیسم‌های ادغام مورد بحث و همچنین تاثیر توزیع طول زنجیره و ترکیب کوپلیمر مورد بحث قرار می‌گیرند. وقوع قابل‌تصور از تعادل nonstable ممکن است منجر به تغییر در خواص فیزیکی آمیخته immiscible با زمان شود که در اینجا به آن پیری ترمودینامیکی از نوع دوم گفته می‌شود.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.