view in publisher's site

Role of Mixed Anionic−Nonionic Systems of Surfactants in the Emulsion Polymerization of Styrene:  Effect on Particle Nucleation

The batch emulsion polymerization kinetics of styrene using various ratios and amounts of anionic surfactant sodium lauryl sulfate (SLS) and nonionic surfactant Triton X-405 (octylphenoxypolyethoxyethanol with an average number of ethylene oxide units of 40) were studied at 70 °C using the Mettler RC1 reaction calorimeter. The presence of 1 mM SLS in the emulsion polymerization of styrene using 6.4 mM Triton X-405 greatly affected the kinetics of the reaction. The initial rate of polymerization was faster in the presence of the mixture of surfactants, as 17 times more particles were initially created (1.7 × 1016 versus 1.0 × 1015 particles/dm3). This phenomenon was observed even though most of the nonionic surfactant was associated with the oil phase prior to the reaction. However, limited aggregation took place later in the reaction. No secondary nucleation was noted at the disappearance of the droplets when SLS and Triton X-405 were used in combination, as was reported when Triton was used as the sole surfactant. When increasing amounts of SLS (3 and 5 mM) were used in combination with 6.4 mM Triton X-405, the kinetics of the reaction became faster and the number of particles formed was high (1.1 × 1018 particles/dm3 using 5 mM SLS). No secondary nucleation was noted at the disappearance of the droplets, and the resulting latexes were stable. The initial partitioning of the Triton X-405 into the styrene monomer was affected by the presence of SLS. When no SLS was used, 95% of the Triton X-405 was associated with the oil phase as opposed to 78% when 5 mM SLS was used. The longer PEO chains were mostly located in the aqueous phase. Increasing amounts of Triton X-405 in the water phase allowed the formation of mixed micelles in the aqueous phase at higher SLS concentrations (3 and 5 mM). The resulting kinetics were fast.

نقش سیستم‌های یونی - غیر یونی مخلوط عوامل در پلیمریزاسیون امولسیون استایرین: اثر بر تخلیه ذره

سینتیک پلیمریزاسیون امولسیونی ناپیوسته استایرن با استفاده از نسبت‌های مختلف و مقادیر سورفکتانت آنیونی سدیم لوریل سولفات (SLS)و سورفکتانت غیریونی تریتون X - ۴۰۵ (اکتیل فنوکسی اتوکسی اتانول با میانگین تعداد واحدهای اکسید اتیلن ۴۰)در دمای ۷۰ درجه سانتی گراد با استفاده از کالری متر واکنش متلر RC۱ مورد مطالعه قرار گرفت. حضور ۱ میلی مولار SLS در پلیمریزاسیون امولسیونی استایرن با استفاده از ۶.۴ میلی مولار تریتون X - ۴۰۵ به شدت سینتیک واکنش را تحت‌تاثیر قرار داد. سرعت اولیه پلیمریزاسیون در حضور مخلوط سورفکتانت ها سریع‌تر بود، به طوری که در ابتدا ۱۷ برابر ذرات بیشتری ایجاد شد (۱.۷ * ۱۰۱۶ در مقابل ۱.۰ * ۱۰۱۵ ذرات / dm۳). این پدیده حتی با وجود اینکه بیشتر سورفکتانت غیر یونی قبل از واکنش با فاز نفت در ارتباط بود، مشاهده شد. با این حال، تجمع محدود بعدا در واکنش رخ داد. هنگامی که SLS و TritX - ۴۰۵ به صورت ترکیبی مورد استفاده قرار گرفتند، هیچ هسته بندی ثانویه در ناپدید شدن قطرات مشاهده نشد، همانطور که زمانی که Tritt به عنوان تنها سورفکتانت مورد استفاده قرار گرفت، گزارش شد. هنگامی که مقادیر افزایشی SLS (۳ و ۵ میلی مولار)در ترکیب با ۶.۴ میلی مولار تریتون X - ۴۰۵ استفاده شد، سینتیک واکنش سریع‌تر شده و تعداد ذرات تشکیل‌شده بالا بود (۱.۱ * ۱۰۱۸ ذره / dm۳ با استفاده از ۵ میلی مولار SLS). هیچ جوانه زنی ثانویه در ناپدید شدن قطرات مشاهده نشد و لاستکس های حاصل پایدار بودند. افرازبندی اولیه تریتون X - ۴۰۵ به مونومر استایرن تحت‌تاثیر حضور SLS قرار گرفت. هنگامی که هیچ SLS مورد استفاده قرار نگرفت، ۹۵ % تریتون X - ۴۰۵ با فاز روغن در تضاد با ۷۸ % زمانی که ۵ mM SLS مورد استفاده قرار گرفت، در ارتباط بود. زنجیره‌های PEO طولانی‌تر عمدتا در فاز آبی واقع شده‌اند. افزایش مقادیر تریتون X - ۴۰۵ در فاز آب، تشکیل میسل های مخلوط در فاز آبی در غلظت‌های بالاتر SLS (۳ و ۵ mM)را امکان پذیر می‌سازد. سینتیک حاصل سریع بود.
ترجمه شده با

سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.