view in publisher's site

Escin attenuates oxidative damage, apoptosis and lipid peroxidation in a model of cyclophosphamide-induced liver damage

Abstract To investigate the effects of escin (ES) on acute damage induced by alkylating agent, experimental rats were injected with cyclophosphamide (CPM) to cause liver damage. The animals were divided into four groups: Control Group, CPM (200 mg/kg), ES (10 mg/kg), CPM, and ES Groups. Immunohistopathological, hepatic histopathological, and biochemical changes were analyzed. The activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), lactate dehydrogenase (LDH), malondyaldehyde (MDA), glutathion (GSH), total oxidant status (TOS) and total antioxidant status (TAS) in serum were all determined. Serum and immunohistopathology analysis revealed that MDA, ALT, AST, LDH, TOC and OSI, caspase-3 and Bax levels had increased while GSH, TAC, Bcl- 2 and OSI levels decreased in CPM Group when compared to Control Group. These findings appear to account for the severe damage detected. In the CPM + ES treated group, positive improvements were found in biochemical parameters as well as in cell-death and tissue-related damage parameters.The results show that ES considerably protects the rat liver against CPM-induced hepatotoxicity thanks to because of its anti-oxidant and anti-apoptotic properties.

Escin آسیب اکسیداتیو، آپوپتوز و پراکسیداسیون لیپیدی را در مدل آسیب کبدی ناشی از سیکلوفسفامید کاهش می‌دهد.

چکیده برای بررسی اثرات escin (ES)بر آسیب حاد ناشی از عامل آلکیله کننده، موش‌های صحرایی تجربی با سیکلوفسفامید (CPM)برای ایجاد آسیب کبدی تزریق شدند. حیوانات به چهار گروه تقسیم شدند: گروه کنترل، CPM (۲۰۰ mg / kg)، ES (۱۰ mg / kg)، CPM و گروه ES. تغییرات آسیب‌شناسی بافتی، آسیب‌شناسی کبدی، و بیوشیمیایی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. فعالیت آنزیم‌های آسپارتات آمینو ترانسفراز (AST)، آلانین آمینو ترانسفراز (ALT)، لاکتات دهیدروژناز (LDH)، مالون دی آلدهید (MDA)، گلوتاتیون (GSH)، وضعیت کلی اکسیدانی (TOS)و وضعیت کلی آنتی‌اکسیدان (TAS)در سرم اندازه‌گیری شد. آنالیز سرم و ایمونوهیستوپاتولوژی نشان داد که سطوح MDA، ALT، AST، LDH، TOC و OSI، کاسپا ز -۳ و Bax افزایش‌یافته در حالی که سطوح GSH، TAC، Bcl - ۲ و OSI در گروه CPM در مقایسه با گروه کنترل کاهش‌یافته است. به نظر می‌رسد که این یافته‌ها مسئول آسیب شدید شناسایی‌شده باشند. در گروه تیمار شده با CPM + ES، پیشرفت‌های مثبتی در پارامترهای بیوشیمیایی و همچنین در پارامترهای آسیب مرتبط با مرگ سلولی و بافت یافت شد. نتایج نشان می‌دهد که ES به دلیل خواص آنتی‌اکسیدانی و ضد آپوپتوز، به طور قابل‌توجهی از کبد موش صحرایی در برابر سمیت کبدی ناشی از CPM محافظت می‌کند.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله Pharmacology
  • ترجمه مقاله Pharmacology
  • مقاله داروسازی
  • ترجمه مقاله داروسازی
  • مقاله Chemical Health and Safety
  • ترجمه مقاله Chemical Health and Safety
  • مقاله سلامت و ایمنی شیمیایی
  • ترجمه مقاله سلامت و ایمنی شیمیایی
  • مقاله Health, Toxicology and Mutagenesis
  • ترجمه مقاله Health, Toxicology and Mutagenesis
  • مقاله سلامت، سم‌شناسی و جهش‌زایی
  • ترجمه مقاله سلامت، سم‌شناسی و جهش‌زایی
  • مقاله Public Health, Environmental and Occupational Health
  • ترجمه مقاله Public Health, Environmental and Occupational Health
  • مقاله بهداشت عمومی، محیطی و حرفه‌ای
  • ترجمه مقاله بهداشت عمومی، محیطی و حرفه‌ای
  • مقاله Toxicology
  • ترجمه مقاله Toxicology
  • مقاله سم‌شناسی
  • ترجمه مقاله سم‌شناسی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.