view in publisher's site

Use of Ionic Liquids for Trace Analysis of Methyl Tert-Butyl Ether in Water Samples using in situ Solvent Formation Microextraction Technique and Determination by GC/FID

A simple and efficient method for the determination of methyl tert-butyl ether (MTBE) in water samples is presented. The analytical method is based on use of 1-octyl-3-Methyl-imidazolium chloride [OMIM][Cl] and sodium hexafluorophosphate (NaPF6) as an extractant solvent ([OMIM][PF6] is established and finally MTBE separated/preconcentrated by an in situ solvent formation microextraction (ISFME) technique. Later on, the extractant containing the analyte is recovered by centrifugation and thermally desorbed. The analyte is finally determined by gas chromatography/flame ionization detection (ISFME-GC/FID). The main variables involved in the extraction and thermal desorption steps have been studied in depth. Once evaluated, the analytical method has been characterized in terms of linearity, sensitivity, precision, and accuracy. The limit of detection was 0.09 μg L−1 while the precision, expressed as relative standard deviation, was 1.9% (n = 7). In addition, acceptable recovery values were obtained in samples of different sample including lake, rain, tap, and well water samples.

استفاده از مایعات لونیکی برای Trace Methyl of - Butyl Ether در نمونه‌های آب با استفاده از تکنیک Microextraction تشکیل Solvent در محل و تعیین by / FID

یک روش ساده و کارآمد برای تعیین متیل tert - بوتیل اتر (MTBE)در نمونه‌های آب ارائه شده‌است. روش تحلیلی مبتنی بر استفاده از کلرید ۱ - octyl - Methyl - imidazolium [ Cl ] و سدیم hexafluorophosphate (NaPF۶)به عنوان حلال extractant ([)[ OMIM ] [ PF۶ ] و در نهایت MTBE با استفاده از تکنیک microextraction تشکیل حلال در محل ایجاد می‌شود. بعدا، extractant حاوی analyte توسط centrifugation و desorbed حرارتی بازیابی شد. The در نهایت با کروماتوگرافی گازی / یونیزاسیون گاز تعیین می‌شود (ISFME - GC / FID). متغیرهای اصلی درگیر در مراحل استخراج و واجذبی حرارتی در عمق مورد مطالعه قرار گرفته‌اند. پس از ارزیابی، روش تحلیلی بر حسب خطی بودن، حساسیت، دقت و دقت مشخص شد. حد تشخیص، ۰.۰۹ میکروگرم در L - ۱ بود در حالی که میزان دقت، به عنوان انحراف معیار نسبی، ۱.۹ % (n = ۷)بود. علاوه بر این، مقادیر بازیابی قابل‌قبول در نمونه‌هایی از نمونه‌های مختلف شامل دریاچه، باران، شیر و نمونه‌های آب سالم به دست آمد.
ترجمه شده با

Download PDF سفارش ترجمه این مقاله این مقاله را خودتان با کمک ترجمه کنید
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.