view in publisher's site

Microneedle ocular patch: fabrication, characterization, and ex-vivo evaluation using pilocarpine as model drug

Context: Enhacing the ocular bioavailability of drugs after their topical application is a challenge.Objective: The objective of the study was to design, fabricate, and investigate the effectiveness of microneedle ocular patch (MOP) in delivering the model drug, pilocarpine HCl across the corneal membrane.Methods: MOP mimicked commercially available contact lens design elements having a diameter of 14.20 mm and a sagittal height of 3.85 mm with a convex curvature. The base of this patch contained an array of 25 pyramid-shaped microneedles measuring 521 ± 10 µm in length. Pilocarpine loaded MOP was prepared by micromolding technique using dissolvable polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone matrix. MOP was characterized for physical and mechanical properties using a stereomicroscope, scanning electron microscope, and texture analyzer.Results: Histological examination after MOP application on excised human cornea showed penetration of microneedles with a required insertional force of 1.04 ± 0.17 N. Flux of pilocarpine across excised cornea was significantly (p < 0.05) greater after application of MOP (704 ± 149 µg/cm2/h) compared with solution formulation (188 ± 24 µg/cm2/h). Ex-vivo pilocarpine permeation study in porcine eye globe revealed significantly (p < 0.05) greater availability in aqueous humor within 30 min of application of MOP (249 ± 85 µg/ml) compared with solution formulation (46 ± 9 µg/ml).Conclusion: MOP can be developed as a potential ophthalmic drug delivery system.

وصله چشمی میکرونیدل: ساخت، مشخصه یابی و ارزیابی برون تنی با استفاده از پیلوکارپین به عنوان داروی مدل

زمینه: مواجه شدن با زیست فراهمی چشمی داروها پس از کاربرد موضعی آن‌ها یک چالش است. هدف از این مطالعه طراحی، ساخت و بررسی کارایی پچ چشمی میکرونیدل (MOP)در تحویل داروی مدل، پیلوکارپین HCl در سراسر غشای قرنیه بود. پایه این قطعه حاوی آرایه‌ای از ۲۵ میکرونیدل هرمی شکل با طول ۵۲۱ ± ۱۰ میکرومتر بود. MOP بارگذاری شده با پیلوکارپین با استفاده از روش ریزقالب‌ریزی با استفاده از پلی‌وینیل الکل قابل‌حل و ماتریس پلی‌وینیل پیرولیدون تهیه شد. MOP برای خواص فیزیکی و مکانیکی با استفاده از استرئومیکروسکوپ، میکروسکوپ الکترونی روبشی و آنالیز بافت مشخص شد. مایع پیلوکارپین در سراسر قرنیه جدا شده به طور قابل‌توجهی (p < ۰.۰۵)بعد از استفاده از MOP (۷۰۴ ± ۱۴۹ µg / cm۲ / h)در مقایسه با فرمولاسیون محلول (۱۸۸ ± ۲۴ µg / cm۲ / h)بیشتر بود. مطالعه نفوذ پیلوکارپین در محیط خارج از بدن در چشم خوک در مقایسه با فرمولاسیون محلول (۴۶ ± ۹ µg / ml)، دسترسی بیشتری را در محیط آبی در مدت ۳۰ دقیقه با استفاده از MOP (۲۴۹ ± ۸۵ µg / ml)نشان داد (p < ۰.۰۵). نتیجه‌گیری: MOP را می توان به عنوان یک سیستم دارورسانی چشمی بالقوه توسعه داد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله Drug Discovery
  • ترجمه مقاله Drug Discovery
  • مقاله کشف دارو
  • ترجمه مقاله کشف دارو
  • مقاله Pharmacology
  • ترجمه مقاله Pharmacology
  • مقاله داروسازی
  • ترجمه مقاله داروسازی
  • مقاله Organic Chemistry
  • ترجمه مقاله Organic Chemistry
  • مقاله شیمی آلی
  • ترجمه مقاله شیمی آلی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.