view in publisher's site

Analysis of the Clinical Efficacy of Dendritic Cell –cytokine Induced Killer Cell-based Adoptive Immunotherapy for Colorectal Cancer

ABSTRACT Background To analyze the efficacy and safety of dendritic cell – cytokine – induced killer (DC-CIK) immunotherapy combined with chemotherapy for colorectal cancer. Method: A retrospective analysis was conducted in 116 patients from February 2012 to December 2017, who were divided into postoperative adjuvant chemotherapy group alone, combined DC-CIK immunotherapy group, advanced cancer palliative care group, and palliative care + DC-CIK immunotherapy group, to evaluate cellular immune function, disease-free survival(DFS) and overall survival(OS). Results: In the adjuvant therapy and palliative care group, the percentages of CD3+, CD8+ and NK cells after treatment were significantly lower than before, whereas in the other two groups given DC-CIK immunotherapy, the percentages of CD3+, CD8+, NK and NKT cells after treatment were all higher than before, with a significant increase compared with the chemotherapy group (P < .05). DFS (42.4 ± 5.26 m) in the group receiving postoperative adjuvant chemotherapy + DC-CIK immunotherapy was significantly longer than that (23.5 ± 2.79 m) in the group only given postoperative adjuvant chemotherapy (P < .05). OS in the group receiving palliative care + DC-CIK immunotherapy was slightly longer than that in the group only given palliative care for advanced cancer (29 m vs 26 m, P > .05).Conclusion: Combination with DC-CIK immunotherapy could effectively improve cellular immune function. Postoperative adjuvant chemotherapy in combination with DC-CIK immunotherapy could significantly prolong DFS, but palliative care in combination with DC-CIK immunotherapy did not significantly prolong OS in patients with advanced cancer.

تحلیل تاثیر بالینی سلول دندریتی - سایتوکاین تولید کننده ایمنی سلولی مبتنی بر سلول کشنده برای سرطان کولون

چکیده زمینه برای تحلیل اثربخشی و ایمنی ایمونوتراپی قاتل ناشی از سلول‌های دندریتیک (DC - CIK)همراه با شیمی‌درمانی برای سرطان روده بزرگ. روش: یک تحلیل گذشته‌نگر در ۱۱۶ بیمار از فوریه ۲۰۱۲ تا دسامبر ۲۰۱۷ انجام شد، که تنها به گروه شیمی‌درمانی کمکی بعد از عمل تقسیم شدند، گروه ایمونوتراپی DC - CIK ترکیبی، گروه مراقبت تسکینی پیشرفته سرطان، و گروه ایمونوتراپی مراقبت تسکینی + DC - CIK برای ارزیابی عملکرد ایمنی سلولی، بقای بدون بیماری (DFS)و بقای کلی (OS). نتایج: در درمان کمکی و گروه مراقبت تسکینی، درصد سلول‌های CD۳ +، CD۸ + و NK پس از درمان به طور قابل‌توجهی کم‌تر از قبل بود، در حالی که در دو گروه دیگر با ایمونوتراپی DC - CIK، درصد سلول‌های CD۳ +، CD۸ +، NK و NKT بعد از درمان همگی بالاتر از قبل بودند، با افزایش قابل‌توجهی در مقایسه با گروه شیمی‌درمانی (P. ۰۵). DFS (۵.۲۶ ± ۴۲.۴ متر)در گروهی که بعد از عمل شیمی‌درمانی کمکی + ایمونوتراپی DC - CIK دریافت کرده بودند، به طور قابل‌توجهی طولانی‌تر از گروه (۲.۷۹ ± ۲۳.۵ متر)بود که تنها شیمی‌درمانی کمکی بعد از عمل جراحی را نشان داد (p. ۰۵). در گروهی که مراقبت تسکینی + ایمونوتراپی DC - CIK دریافت کردند، سیستم‌عامل کمی طولانی‌تر از گروهی بود که فقط مراقبت تسکینی برای سرطان پیشرفته داده شده‌بود (۲۹ متر در مقابل ۲۶ متر، P. ۰۵). نتیجه‌گیری: ترکیب با ایمونوتراپی DC - CIK می‌تواند به طور موثری عملکرد ایمنی سلولی را بهبود بخشد. شیمی‌درمانی کمکی پس از عمل در ترکیب با ایمونوتراپی DC - CIK می‌تواند به طور قابل‌توجهی DFS را طولانی‌تر کند، اما مراقبت تسکینی در ترکیب با ایمونوتراپی DC - CIK در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته به طور قابل‌توجهی باعث طولانی شدن OS نشد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله Immunology
  • ترجمه مقاله Immunology
  • مقاله ایمنی‌شناسی
  • ترجمه مقاله ایمنی‌شناسی
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.