view in publisher's site
- خانه
- لیست مقالات
- چکیده
Oxidative DNA Damage: Biological Significance and Methods of Analysis
All forms of aerobic life are subjected constantly to oxidant pressure from molecular oxygen and also reactive oxygen species (ROS), produced during the biochemical utilization of O2 and prooxidant stimulation of O2 metabolism. ROS are thought to influence the development of human cancer and more than 50 other human diseases. To prevent oxidative DNA damage (protection) or to reverse damage, thereby preventing mutagenesis and cancer (repair), the aerobic cell possesses antioxidant defense systems and DNA repair mechanisms. During the last 20 years, many analytical techniques have been developed to monitor oxidative DNA base damage. High-performance liquid chromatography-electrochemical detection and gas chromatography-mass spectro-metry are the two pioneering contributions to the field. Currently, the arsenal of methods available include the promising high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry technique, capillary electrophoresis, 32P-postlabeling, fluorescence postlabeling, 3H-postlabeling, antibody-base immunoassays, and assays involving the use of DNA repair glycosylases such as the comet assay, the alkaline elution assay, and the alkaline unwinding method. Recently, the use of liquid chromatography-mass spectrometry has been introduced for the measurement of a number of modified nucleosides in oxidatively damaged DNA. The bulk of available chromatographic methods aimed at measuring individual DNA base lesions require either chemical hydrolysis or enzymatic digestion of oxidized DNA, following extraction from cells or tissues. The effect of experimental conditions (DNA isolation, hydrolysis, and/or derivatization) on the levels of oxidatively modified bases in DNA is enormous and has been studied intensively in the last 10 years.
آسیب DNA اکسیداتیو: اهمیت بیولوژیکی و روش‌های تجزیه و تحلیل
همه شکل‌های زندگی هوازی به طور مداوم در معرض فشار اکسیدانی از اکسیژن مولکولی و همچنین گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)، تولید شده در طول بهره‌برداری بیوشیمیایی O۲ و تحریک اکسیدانی متابولیسم O۲ هستند.
تصور بر این است که سرطان سینه بر پیشرفت سرطان انسان و بیش از ۵۰ بیماری انسانی دیگر تاثیر می‌گذارد.
برای جلوگیری از آسیب اکسیداتیو DNA (حفاظت)یا معکوس کردن آسیب، در نتیجه جلوگیری از جهش زایی و سرطان (تعمیر)، سلول هوازی دارای سیستم‌های دفاع آنتی‌اکسیدان و مکانیسم‌های ترمیم DNA است.
در طول ۲۰ سال گذشته، تکنیک‌های تحلیلی زیادی برای نظارت بر آسیب اکسیداتیو پایه DNA توسعه داده شده‌است.
کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا - تشخیص الکتروشیمیایی و کروماتوگرافی گازی - طیف‌سنجی جرمی - دو نقش پیشگام در این زمینه هستند.
در حال حاضر، زرادخانه روش‌های موجود شامل کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا - طیف‌سنجی جرمی پشت سر هم، الکتروفورز مویرگی، پس از برچسب گذاری ۳۲ P، پس از برچسب گذاری فلوروسانس، پس از برچسب گذاری ۳ H، سنجش ایمنی بر پایه آنتی‌بادی، و سنجش‌های شامل استفاده از گلیکوزیلزهای تعمیر DNA مانند سنجش کامت، سنجش الپاک شدن قلیایی، و روش باز کردن قلیایی است.
اخیرا، استفاده از کروماتوگرافی مایع - طیف‌سنجی جرمی برای اندازه‌گیری تعدادی از نوکلئوزید های اصلاح‌شده در DNA با آسیب اکسیداتیو معرفی شده‌است.
بخش عمده‌ای از روش‌های کروماتوگرافی موجود با هدف اندازه‌گیری ضایعات پایه DNA به هیدرولیز شیمیایی یا هضم آنزیمی DNA اکسید شده، پس از استخراج از سلول‌ها یا بافت‌ها نیاز دارند.
تاثیر شرایط آزمایشگاهی (جداسازی، هیدرولیز و / یا مشتق سازی DNA)بر سطوح بازه‌ای اکسیدانی تغییر یافته در DNA بسیار زیاد است و در ۱۰ سال اخیر به شدت مورد مطالعه قرار گرفته‌است.
ترجمه شده با 
- مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- ترجمه مقاله General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
- ترجمه مقاله بیوشیمی، ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی عمومی
- مقاله Clinical Biochemistry
- ترجمه مقاله Clinical Biochemistry
- مقاله بیوشیمی بالینی
- ترجمه مقاله بیوشیمی بالینی
- مقاله Biochemistry, medical
- ترجمه مقاله Biochemistry, medical
- مقاله بیوشیمی، پزشکی
- ترجمه مقاله بیوشیمی، پزشکی
ترجمه کنید