view in publisher's site

Poly(ethylene glycol) Block Copolymers by Atom Transfer Radical Polymerization‐Synthesis, Kinetics and Characterization

A series of block copolymers of poly(ethylene oxide) (PEO) with n‐butyl methacrylate were prepared by atom transfer radical polymerization using varying number‐average molecular weights of bifunctional PEO chloro macroinitiators and CuCl/HMTETA as a catalyst system at 85°C. The atom transfer radical polymerization of n‐butyl methacrylate proceeds with a quantitative initiation, leading to ABA triblock copolymers. In bulk polymerization, the kinetic plot of ln[M]0/[M] vs. time was linear showing that there is a constant concentration of active species present throughout the polymerization and follows the first‐order kinetics with respect to monomer. Moreover, the experimental molecular weight of the block copolymers increased linearly with monomer conversion and polydispersities decrease from 1.4 to 1.3. There is no formation of homopolymer of n‐butyl methacrylate, indicating that the blocking proceeds from the poly(ethylene oxide) macroinitiators. The structure of macroinitiators and their block copolymers were characterized by FTIR, 1H NMR, MALDITOF MS and gel permeation chromatography. TG/DTA studies of the homo and block copolymers reveal single and multi‐stage decomposition pattern. The DSC thermograms of block copolymer exhibited two glass transition temperatures (Tg) at −19.4 and 24.6°C due to the PEO block and P(nBMA) blocks, respectively indicating the micro‐phase separation between the PEO and P(nBMA) domains. SEM studies also indicated a fine dispersion of PEO in the P(nBMA) matrix.

پلی (اتیلن گلیکول)بلوک copolymers را به وسیله انتقال اتم رادیکال Polymerization - سنتز، Kinetics و توصیف می‌کند.

یک سری قطعه‌های block پلی (اکسید اتیلن)با N - بوتیل methacrylate با استفاده از پلیمریزاسیون رادیکالی بنیادی با استفاده از مقادیر مختلف مولکولی متوسط of، chloro و CuCl / HMTETA به عنوان یک سیستم کاتالیزور در ۸۵ درجه سانتی گراد تهیه شدند. The radical رادیکال of - بوتیل methacrylate با شروع کمی شروع می‌شود که منجر به ABA triblock copolymers می‌شود. در پلیمریزاسیون عمده، طرح کینتیک ln [ M ] ۰ / [ M ] در مقابل [ M ] برابر است. زمان خطی بود که نشان می‌داد غلظت ثابتی از گونه‌های فعال در the وجود دارد و از کینتیک‌های درجه اول با توجه به مونومر تبعیت می‌کند. علاوه بر این، وزن مولکولی آزمایشی بلوک copolymers به صورت خطی با تبدیل مونومر و کاهش polydispersities از ۱.۴ به ۱.۳. افزایش یافت و هیچ formation از homopolymer - بوتیل methacrylate وجود ندارد که نشان می‌دهد the مانع از the پلی (اتیلن اکسید)می‌شود. ساختار macroinitiators و block their به وسیله کروماتوگرافی ستونی (FTIR، ۱ H NMR، MALDITOF MS و کروماتوگرافی مایع مشخص شد. مطالعات TG / DTA از the و بلوک copolymers الگوی تجزیه single و چند مرحله‌ای را نشان می‌دهد. The DSC از copolymer دو دمای گذار شیشه‌ای (Tg)در -۱۹.۴ و ۲۴.۶ درجه سانتی گراد به دلیل بلوک PEO و P (nBMA)را نشان می‌دهد که نشان‌دهنده جداسازی فاز خرد بین دامنه‌های PEO و P (nBMA)است. مطالعات SEM نشان می‌دهد که پراکندگی خوبی از PEO در ماتریس P (nBMA)وجود دارد.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Chemistry
  • ترجمه مقاله General Chemistry
  • مقاله شیمی عمومی
  • ترجمه مقاله شیمی عمومی
  • مقاله Materials Chemistry
  • ترجمه مقاله Materials Chemistry
  • مقاله شیمی مواد
  • ترجمه مقاله شیمی مواد
  • مقاله Polymers and Plastics
  • ترجمه مقاله Polymers and Plastics
  • مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • ترجمه مقاله پلمیرها و پلاستیک
  • مقاله Ceramics and Composites
  • ترجمه مقاله Ceramics and Composites
  • مقاله سرامیک و کامپوزیت ها
  • ترجمه مقاله سرامیک و کامپوزیت ها
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.