view in publisher's site

Downregulation of Extracellular Matrix Metalloproteinase Inducer by scFv-M6-1B9 Intrabody Suppresses Cervical Cancer Invasion Through Inhibition of Urokinase-Type Plasminogen Activator

Overexpression of extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN) accelerates tumor invasion and metastasis via activation of matrix metalloproteinases (MMPs) and urokinase-type plasminogen activator (uPA) expression. The authors were interested in whether the scFv-M6-1B9 intrabody against EMMPRIN that retains EMMPRIN in endoplasmic reticulum could be a potential tool to suppress cervical cancer invasion through inhibition of uPA. The chimeric adenoviral vector Ad5/F35-scFv-M6-1B9 was transferred into human cervical carcinoma HeLa cells to produce the scFv-M6-1B9 intrabody against EMMPRIN. Cell surface expression of EMMPRIN, the membrane-bound uPA, the enzymatic activity of secreted uPA, and the invasion ability were analyzed. The scFv-M6-1B9 intrabody successfully diminished the cell surface expression of EMMPRIN and the membrane-bound uPA on HeLa cells. uPA activity from tissue culture media of EMMPRIN-downregulated HeLa cells was decreased. The invasion ability of HeLa cells harboring scFv-M6-1B9 intrabody was also suppressed. These results suggested that the scFv-M6-1B9 intrabody might represent a potential approach for invasive cervical cancer treatment. The application of scFv-M6-1B9 intrabody in animal experiments and preclinical studies would be investigated further.

activator downregulation ماتریس Matrix توسط metalloproteinase - - - ۱ ۱ B۹ - ۱ Invasion Inhibition Cancer Cervical Cervical Through Through - - Type - - Type - - Type - - Type - - Type - - Type - - Inhibition - - Inhibition - - Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition - Cancer Inhibition

مهار کننده ماتریکس خارج سلولی (EMMPRIN)ماتریکس خارج سلولی (EMMPRIN)تهاجم و متاستاز تومور را از طریق فعال شدن ماتریکس متالوپروتئینازها (mmps)و بیان فعال‌کننده پلاسمینوژن نوع urokinase (upa)تسریع می‌کند. نویسندگان به این نکته علاقه‌مند بودند که آیا the - M۶ - ۱ B۹ علیه EMMPRIN که EMMPRIN در شبکه اندو پلاسمیک را حفظ می‌کند می‌تواند یک ابزار بالقوه برای مهار تهاجم سرطان دهانه رحم از طریق مهار of باشد. گیرنده کایمریک adenoviral / f۳۵ - scfv - ۱ B۹ به سلول‌های سرطانی دهانه رحم انسان منتقل شد تا the - M۶ - ۱ B۹ علیه EMMPRIN تولید شود. بیان سطح سلول of، upa متصل به غشا، فعالیت آنزیمی of ترشحی و توانایی تهاجم مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. The - M۶ - ۱ B۹ intrabody با موفقیت بیان سطح سلول of و the متصل به غشا را بر روی سلول‌های HeLa کاهش داد. فعالیت upa از محیط کشت بافت سلول‌های EMMPRIN - downregulated HeLa کاهش یافت. قابلیت تهاجم سلول‌های HeLa حاوی scfv - M۶ - ۱ B۹ intrabody نیز سرکوب شد. این نتایج نشان دادند که the - M۶ - ۱ B۹ ممکن است یک روش بالقوه برای درمان سرطان گردن رحم باشد. کاربرد of - M۶ - ۱ B۹ در آزمایش‌ها حیوانی و مطالعات پیش بالینی بیشتر مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
ترجمه شده با


پر ارجاع‌ترین مقالات مرتبط:

  • مقاله General Medicine
  • ترجمه مقاله General Medicine
  • مقاله طب عمومی
  • ترجمه مقاله طب عمومی
  • مقاله Radiology Nuclear Medicine and imaging
  • ترجمه مقاله Radiology Nuclear Medicine and imaging
  • مقاله رادیولوژی و تصویربرداری تشعشعی هسته‌ای
  • ترجمه مقاله رادیولوژی و تصویربرداری تشعشعی هسته‌ای
  • مقاله Pharmacology
  • ترجمه مقاله Pharmacology
  • مقاله داروسازی
  • ترجمه مقاله داروسازی
  • مقاله Oncology
  • ترجمه مقاله Oncology
  • مقاله تومورشناسی
  • ترجمه مقاله تومورشناسی
  • مقاله Cancer Research
  • ترجمه مقاله Cancer Research
  • مقاله تحقیقات سرطان
  • ترجمه مقاله تحقیقات سرطان
سفارش ترجمه مقاله و کتاب - شروع کنید

95/12/18 - با استفاده از افزونه دانلود فایرفاکس و کروم٬ چکیده مقالات به صورت خودکار تشخیص داده شده و دکمه دانلود فری‌پیپر در صفحه چکیده نمایش داده می شود.